質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的(精選27篇)
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇1
1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)規(guī)程和方法,不斷提高操作水平。
2 嚴(yán)格遵守“三檢制”,認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對(duì)自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
3 對(duì)自己檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析,并提出解決的建議和方法。
4 做好質(zhì)量記錄,按要求填好各種表格,并定期向品質(zhì)部報(bào)送。
5 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。
6 服從分配,完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇2
1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施,熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測試操作;
3.負(fù)責(zé)制作成品檢測報(bào)告;
4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)料、過程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;
6.積極完成上級(jí)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇3
1.參與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程,并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;
2.對(duì)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評(píng)估,并及時(shí)跟進(jìn)整改情況;
3.負(fù)責(zé)各類文件的歸口管理,實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè),定期組織進(jìn)行歸檔和清理;
4.參與外審的準(zhǔn)備和現(xiàn)場工作;
5.公司實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;
6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇4
1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行
2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理,對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控
5、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);
7、對(duì)客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì),對(duì)客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對(duì)預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇5
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn);
2、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉庫現(xiàn)場規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細(xì)節(jié)落實(shí)實(shí)施;
4、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評(píng)審,檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況、有效性;
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng),如認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。
6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴 ;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇6
1.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;
2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理,原材料質(zhì)量問題的處理和跟進(jìn);
3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的運(yùn)行;
4.對(duì)于客戶投訴問題,組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;
5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
6.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目試制和首件問題的跟蹤;
7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗(yàn);
8.部門管理及技能培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇7
1、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進(jìn)行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測;
3、定期組織進(jìn)行歸檔和清理,填寫記錄;
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督檢查,優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇8
1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃,必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;
2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn),包括對(duì)現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;
3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對(duì)工藝文件進(jìn)行審核,確保其完整性和準(zhǔn)確性;
4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);
5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);
6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇9
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗(yàn)的法規(guī)、法令、政策;
2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門的建議,對(duì)企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作;
3、負(fù)責(zé)配合市場部門對(duì)用戶的意見進(jìn)行收集,并對(duì)收集的信息進(jìn)行登記和處理;
4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評(píng)審、來料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過程監(jiān)督。
8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人,制定相關(guān)文件,接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇10
1、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)項(xiàng)目的工作;
2、 國際貿(mào)易及相關(guān)項(xiàng)目介紹
4、 公司相關(guān)項(xiàng)目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實(shí)施;
5、 負(fù)責(zé)編制、整理與保管相關(guān)項(xiàng)目技術(shù)資料(專利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇11
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī),負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對(duì)物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評(píng)價(jià),相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲(chǔ)現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,擬定糾正和預(yù)防措施,并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核,協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇12
1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比(能力驗(yàn)證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng),監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準(zhǔn);
7.負(fù)責(zé)公司檢測報(bào)告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
8.完成上級(jí)臨時(shí)指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇13
1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系,執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;
2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系:建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng),掌握質(zhì)量體系的審核方法,領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作,統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果,并做出審核報(bào)告;
3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程,根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控全程質(zhì)量;
4、制定客戶意見征詢活動(dòng)計(jì)劃并付諸實(shí)施,對(duì)客戶的意見進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見;
5、部門協(xié)調(diào): 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評(píng)價(jià)和切實(shí)可行的咨詢建議
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇14
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗(yàn)和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫驗(yàn)收、抽檢工作,在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;
3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;
5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇15
1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;
2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議,對(duì)過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理,協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫及項(xiàng)目配置庫權(quán)限分配與管理;
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號(hào)開通、關(guān)閉,以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇16
1、根據(jù)部門要求,做好產(chǎn)品檢驗(yàn)工作;
2、根據(jù)部門要求,跟進(jìn)生產(chǎn)問題,對(duì)應(yīng)相關(guān)部門,快速推動(dòng)訂單實(shí)施;
3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇17
1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;
2.醫(yī)療器械退換貨工作;
3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;
4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)賬;
5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇18
1. 分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);
2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對(duì)存在問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;
3. 負(fù)責(zé)對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;
4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;
5. 對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理,負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作,做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;
6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作,保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;
8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢,對(duì)顧客投訴和質(zhì)量問題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告;
9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤,定期收集用戶對(duì)產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇19
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行,包括文件管理、記錄管理;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計(jì)劃跟蹤確認(rèn);
3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的臺(tái)賬和檔案管理,包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識(shí)等;
4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、管理評(píng)審計(jì)劃的實(shí)施以及對(duì)內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等;
5.協(xié)助外部評(píng)審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評(píng)審應(yīng)對(duì)工作;
6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇20
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);
2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場的安全和質(zhì)量管理;
3、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的安全檢查和培訓(xùn);
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場安全、質(zhì)量檢查、檢測;
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報(bào)告的編寫和提交;
6、負(fù)責(zé)安全操作手冊(cè)的起草和報(bào)審。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇21
1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
3. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料,負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核,并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇22
1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;
2、計(jì)量器具的管理;
3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;
4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;
6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;
7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證
9、完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇23
1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;
2、能獨(dú)立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;
3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;
4、對(duì)公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);
5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督,確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;
6、能進(jìn)行基本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇24
1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。
4.推動(dòng)集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化,并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級(jí)等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對(duì)外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計(jì)劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇25
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照,并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng),同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核,對(duì)合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼,確保信息準(zhǔn)確無誤;
3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息,及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核,對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺(tái)賬和記錄;
8.完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇26
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù),確保正常有效;
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的 篇27
1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。
2.能夠獨(dú)立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。
3.負(fù)責(zé)參加總經(jīng)理辦公會(huì)、經(jīng)營例會(huì)、管理內(nèi)審,形成會(huì)議紀(jì)要、整理整改措施并跟蹤、落實(shí)完成結(jié)果、關(guān)閉效果,定期進(jìn)行反饋、匯報(bào)。
4.負(fù)責(zé)公司級(jí)文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作,負(fù)責(zé)各類流程、制度、標(biāo)準(zhǔn)的作廢、下發(fā)、存檔管理工作,保證各級(jí)、各類文件有序分類歸檔,保證各級(jí)、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。
5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。