質(zhì)量管理員崗位職責(zé)（通用27篇）
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇1
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;
4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;
5.及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時匯報;
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇2
1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;
2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;
3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;
4、對公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);
5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;
6、能進(jìn)行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇3
1、主管分廠的質(zhì)量工作。
2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄，促進(jìn)鋼坯質(zhì)量的提高。
3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關(guān)責(zé)任，提出防范措施和整改方案。
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預(yù)防糾正措施。
5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報。
6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。
8、對軋鋼退廢確定責(zé)任，并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的索賠處理。
9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實施完成情況。
10、參與公司、廠組織的'質(zhì)量攻關(guān)工作。
11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。
12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。
13、按時組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審
14、負(fù)責(zé)與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。
15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。
16、負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。
17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。
18、組織貫標(biāo)文件的修訂。
19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時性工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇4
> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化
> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護(hù)單元的測試及調(diào)試
> 工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案
> 客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持
> 客戶廠驗及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的支持，能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告
> 分析產(chǎn)品的測試要求，形成產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔，實現(xiàn)產(chǎn)品測試的標(biāo)準(zhǔn)化及自動化
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇5
1、確定產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗計劃，必要時與客戶進(jìn)行溝通;
2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點，包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;
3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進(jìn)行審核，確保其完整性和準(zhǔn)確性;
4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);
5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);
6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗技術(shù)并對檢驗員進(jìn)行培訓(xùn);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇6
一、監(jiān)督檢查原輔料的進(jìn)貨渠道，保證進(jìn)貨渠道合法，質(zhì)量合格。
1.檢查原輔料供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等，由供應(yīng)商出示有關(guān)復(fù)印件；
2.檢查原輔料的質(zhì)量，若對質(zhì)量有疑問，應(yīng)向分管領(lǐng)導(dǎo)報告，必要時送樣品到有關(guān)部門化驗。
二、檢查督促工作人員的個人衛(wèi)生和食品加工、存放過程。
1.檢查工作人員是否有健康證；
2.檢查工作人員是否按規(guī)定著裝，服裝是否干凈整潔，是否留長指甲戴首（手）飾；
3.檢查工作人員是否按產(chǎn)品加工規(guī)程進(jìn)行操作，是否注意保潔，工作環(huán)境是否干凈，用具是否消毒，防蠅、防鼠設(shè)施是否齊備使用如何。
三、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程是否按照作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)范執(zhí)行，未按規(guī)定執(zhí)行的'必須給與懲罰。
四、監(jiān)督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規(guī)范，貯存現(xiàn)場應(yīng)符合食品衛(wèi)生要求，做到庫容衛(wèi)生整潔、物資存放整齊有序；各類倉儲物資要求標(biāo)識清楚、明確，要求對應(yīng)的材料卡與狀態(tài)標(biāo)識完整，對物資名稱、數(shù)量、規(guī)格、狀態(tài)（合格、待檢、待定、不合格）等進(jìn)行據(jù)實標(biāo)識。
五、注意加墊、通風(fēng)、清洗、干燥、控溫等要求，做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施，保證物料完好；對溫度、濕度和其他條件敏感的物料，應(yīng)有明顯的識別標(biāo)記。
六、質(zhì)量管理員未盡到監(jiān)督檢查責(zé)任，或檢查不到位的，每次考核20—100元。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇7
負(fù)責(zé)實驗室測試
通過了解質(zhì)量控制測試方法和設(shè)備功能維護(hù)設(shè)備
確保實施實驗室的保潔標(biāo)準(zhǔn)
確保測試設(shè)備保持良好的工作秩序，提供準(zhǔn)確的結(jié)果
日常實驗室檢查設(shè)備狀態(tài)等
協(xié)助質(zhì)量工程師維護(hù)質(zhì)量控制記錄和保留樣品
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇8
職能權(quán)限:
1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;
2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;
3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學(xué)歷;
2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;
5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇9
崗位目標(biāo)：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實施；負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)公司購進(jìn)和銷退藥械的出入庫驗收復(fù)核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗收規(guī)程細(xì)則對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。
4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負(fù)責(zé)經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的`系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負(fù)責(zé)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。
13、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
15、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
16、負(fù)責(zé)組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負(fù)責(zé)對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
17、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評審和檢查
19、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
21、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇10
（一）、質(zhì)量管理員職權(quán)
1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。
2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán)；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。
3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。
（二）、質(zhì)量管理員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量日報和現(xiàn)場質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時報出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總；
2、按要求及時組織相關(guān)部門人員對車輛下線進(jìn)行評審，發(fā)布評審問題匯總，編制車輛評審報告；
3、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量看板會議和質(zhì)量分析會，做好記錄，發(fā)布會議紀(jì)要；
4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，檢查制度執(zhí)行情況，對存在的.問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄，同時參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。
5、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。
6、協(xié)助部門和公司的6S檢查工作
7、對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；
8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計報表完整。
9、完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇11
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：
①、組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
�、�、指導(dǎo)門店在獸藥的購進(jìn)、驗收、存儲與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。
2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；
4、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；
5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；
7、負(fù)責(zé)獸藥的驗收管理；
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作；
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報損和監(jiān)督銷毀；
10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告；
11、負(fù)責(zé)協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇12
1、主管分廠的質(zhì)量工作。
3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關(guān)責(zé)任，提出防范措施和整改方案。
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預(yù)防糾正措施。
5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報。
6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。
8、對軋鋼退廢確定責(zé)任，并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的.索賠處理。
9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實施完成情況。
10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。
11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。
12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。
13、按時組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審
14、負(fù)責(zé)與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。
15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。
16、負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。
17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。
18、組織貫標(biāo)文件的修訂。
19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時性工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇13
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇14
1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;
2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計分析審核結(jié)果，并做出審核報告;
3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;
4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進(jìn)行統(tǒng)計分析并提出改進(jìn)意見;
5、部門協(xié)調(diào)： 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價和切實可行的咨詢建議
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇15
1、負(fù)責(zé)對在建工程質(zhì)量監(jiān)督，確保施工安裝過程的質(zhì)量符合設(shè)計圖紙和相關(guān)國家行業(yè)規(guī)范的要求;
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督在建項目安全管理實施情況，對發(fā)現(xiàn)的問題，要求項目部限期整改，并跟蹤落實，直到問題關(guān)閉;
2、對巡檢情況進(jìn)行匯總，以周報形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報;
3、對照工程竣工資料的要求，協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇16
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;
4、 負(fù)責(zé)來料檢驗、生產(chǎn)過程中的`品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇17
1.參與實驗室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;
2.對實驗室運行過程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進(jìn)整改情況;
3.負(fù)責(zé)各類文件的歸口管理，實施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，定期組織進(jìn)行歸檔和清理;
4.參與外審的準(zhǔn)備和現(xiàn)場工作;
5.公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;
6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇18
1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。
2.能夠獨立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。
3.負(fù)責(zé)參加總經(jīng)理辦公會、經(jīng)營例會、管理內(nèi)審，形成會議紀(jì)要、整理整改措施并跟蹤、落實完成結(jié)果、關(guān)閉效果，定期進(jìn)行反饋、匯報。
4.負(fù)責(zé)公司級文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負(fù)責(zé)各類流程、制度、標(biāo)準(zhǔn)的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。
5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇19
1.負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2.負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認(rèn);
3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理，包括設(shè)備計量、設(shè)備標(biāo)識等;
4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓(xùn)計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進(jìn)等;
5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作;
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇20
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進(jìn)行動態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;
3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇21
1. 協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2. 協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;
4. 負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報告及查詢，對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇22
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;
3.負(fù)責(zé)年度及專項內(nèi)審工作;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報;
8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;
9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;
10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;
12.負(fù)責(zé)計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);
13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的.計劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇23
1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);
2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;
3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;
4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;
5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;
6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準(zhǔn)確性;
8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;
9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價意見。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇24
1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;
2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議，對過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權(quán)限分配與管理;
4、負(fù)責(zé)項目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇25
1、負(fù)責(zé)進(jìn)行來料、生產(chǎn)過程、成品出貨全過程品質(zhì)控制;
2、糾正及預(yù)防質(zhì)量問題，及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并協(xié)調(diào)處理;
3、電池原材料、零部件及電池產(chǎn)品的化學(xué)、物理等指標(biāo)的化驗、檢測和分析。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇26
1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果
2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4. 協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作
6. 協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇27
1、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進(jìn)行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測;
3、定期組織進(jìn)行歸檔和清理，填寫記錄;
4、負(fù)責(zé)實驗室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。