質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編（精選33篇）

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇1

　　1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對比(能力驗(yàn)證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);

　　7.負(fù)責(zé)公司檢測報(bào)告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級臨時(shí)指派的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇2

　　1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過程改進(jìn)建議，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價(jià)，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;

　　4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證計(jì)劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展，定期提交項(xiàng)目情況匯報(bào);

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評審，負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評審報(bào)告，并對項(xiàng)目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇3

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評審工作。

　　二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

　　三、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗(yàn)，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn)，并出具檢測報(bào)告;

　　四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證;

　　五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

　　六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

　　七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，完成計(jì)量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;

　　八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測量和試驗(yàn)設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇4

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;

　　3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的出入庫驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營;

　　5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

　　6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項(xiàng)外審檢查等;

　　7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇5

　　1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

　　2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果，并做出審核報(bào)告;

　　3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;

　　4、制定客戶意見征詢活動計(jì)劃并付諸實(shí)施，對客戶的意見進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見;

　　5、部門協(xié)調(diào)： 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價(jià)和切實(shí)可行的咨詢建議

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇6

　　1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

　　2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);

　　3.負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);

　　4. 負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。

　　5. 負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進(jìn)意見或要求。

　　6. 負(fù)責(zé)公司的計(jì)量管理工作，以保證公司在用計(jì)量器具的規(guī)范管理。

　　7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

　　8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇7

　　1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

　　2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

　　3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

　　4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見和建議;

　　5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗(yàn)，對制程進(jìn)行管理與分析;

　　6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價(jià)，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

　　7. 質(zhì)量異常時(shí)的妥善處理及鑒定報(bào)廢品。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢;

　　8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴，并進(jìn)行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇8

　　1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的檢驗(yàn);

　　2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異�，F(xiàn)象，并及時(shí)匯報(bào);

　　3)負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);

　　4)及時(shí)做好工作中的各項(xiàng)品質(zhì)記錄;檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析;持續(xù)改進(jìn)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇9

　　1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

　　2. 組織實(shí)施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

　　3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

　　4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

　　5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

　　6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計(jì)劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

　　7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

　　8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇10

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;

　　負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;

　　負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件，包括SOP、實(shí)驗(yàn)方法及方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告;

　　負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法、操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)過程、儀器設(shè)備等的更改;

　　負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價(jià)規(guī)程、政策和職責(zé);

　　負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

　　為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);

　　負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇11

　　1、策劃、建立、監(jiān)督和評價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況，對不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。

　　2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

　　3、收集過程數(shù)據(jù)，實(shí)施過程控制，評價(jià)過程績效并識別任何改進(jìn)的機(jī)會。

　　4、對供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進(jìn)行整改。

　　5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。

　　6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

　　7、實(shí)施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。

　　8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇12

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí)、改進(jìn)工作;

　　3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評審的準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報(bào)、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

　　6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇13

　　1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;

　　2.醫(yī)療器械退換貨工作;

　　3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;

　　4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺賬;

　　5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇14

　　1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;

　　2.APQP、PPAP文件整理匯總;

　　3.組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評審、問題改進(jìn)閉環(huán);

　　4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;

　　5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;

　　6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;

　　7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

　　8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇15

　　1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果

　　2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

　　3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理

　　4. 協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理

　　5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過的檢查和評估工作

　　6. 協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇16

　　1、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)項(xiàng)目的工作;

　　2、 國際貿(mào)易及相關(guān)項(xiàng)目介紹

　　4、 公司相關(guān)項(xiàng)目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實(shí)施;

　　5、 負(fù)責(zé)編制、整理與保管相關(guān)項(xiàng)目技術(shù)資料(專利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇17

　　1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行，包括文件管理、記錄管理;

　　2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計(jì)劃跟蹤確認(rèn);

　　3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理，包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識等;

　　4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、管理評審計(jì)劃的實(shí)施以及對內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等;

　　5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作;

　　6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇18

　　1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗(yàn)證報(bào)告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負(fù)責(zé)建立或收集各類質(zhì)

　　量管理臺賬;

　　2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項(xiàng)目質(zhì)量過程管理，協(xié)助申報(bào)資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇19

　　1、 參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。

　　2、 參與質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證。

　　3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集和保存。

　　4、 參與編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

　　5、 參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時(shí)有效關(guān)閉。

　　6、 負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇20

　　1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。

　　2.能夠獨(dú)立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。

　　3.負(fù)責(zé)參加總經(jīng)理辦公會、經(jīng)營例會、管理內(nèi)審，形成會議紀(jì)要、整理整改措施并跟蹤、落實(shí)完成結(jié)果、關(guān)閉效果，定期進(jìn)行反饋、匯報(bào)。

　　4.負(fù)責(zé)公司級文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負(fù)責(zé)各類流程、制度、標(biāo)準(zhǔn)的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。

　　5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇21

　　1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實(shí)施;

　　2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;

　　3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;

　　4、 負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中的`品質(zhì)監(jiān)管;

　　5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

　　6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;

　　7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇22

　　1、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;

　　2、進(jìn)行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測;

　　3、定期組織進(jìn)行歸檔和清理，填寫記錄;

　　4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;

　　5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇23

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運(yùn)作與維護(hù);對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;

　　-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;

　　-貨物入庫驗(yàn)收、出庫查驗(yàn)、核對交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇24

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

　　3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

　　4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄，編制內(nèi)審報(bào)告等;

　　5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;

　　7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì)，必要時(shí)對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計(jì);

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

　　9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;

　　10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇25

　　1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;

　　2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)對部門體系運(yùn)行的有效性實(shí)施進(jìn)行監(jiān)控;

　　5、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、反饋;

　　6、負(fù)責(zé)對不合格項(xiàng)的跟蹤驗(yàn)證工作;

　　7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇26

　　1、負(fù)責(zé)對在建工程質(zhì)量監(jiān)督，確保施工安裝過程的質(zhì)量符合設(shè)計(jì)圖紙和相關(guān)國家行業(yè)規(guī)范的要求;

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督在建項(xiàng)目安全管理實(shí)施情況，對發(fā)現(xiàn)的問題，要求項(xiàng)目部限期整改，并跟蹤落實(shí)，直到問題關(guān)閉;

　　2、對巡檢情況進(jìn)行匯總，以周報(bào)形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

　　3、對照工程竣工資料的要求，協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇27

　�、亠L(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;

　�、趨^(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;

　�、弁七M(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

　�、芨黜�(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)情況的抽查及考核;

　�、葙|(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗(yàn)文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導(dǎo)評審評估;

　　⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇28

　　1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃，必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;

　　2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn)，包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

　　3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進(jìn)行審核，確保其完整性和準(zhǔn)確性;

　　4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

　　5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

　　6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇29

　　1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

　　2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定

　　4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;

　　5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

　　5、配合主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇30

　　1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對客戶資質(zhì)進(jìn)行動態(tài)管理;

　　2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;

　　3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

　　4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

　　6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

　　7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

　　8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇31

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;

　　6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實(shí)施。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇32

　　1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

　　2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點(diǎn);

　　3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;

　　4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;

　　5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行;

　　6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣;

　　7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理;

　　8.監(jiān)督并驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系的合理運(yùn)作，持續(xù)改進(jìn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編 篇33

　　1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn);

　　2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn);

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉庫現(xiàn)場規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細(xì)節(jié)落實(shí)實(shí)施;

　　4、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評審，檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況、有效性;

　　5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，如認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。

　　6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴 ;