質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編（精選33篇）

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇1

　　1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

　　2. 組織實(shí)施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

　　3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

　　4. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

　　5. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

　　6. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審的計(jì)劃，收集并提供管理評(píng)審所需要的資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

　　7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

　　8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇2

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評(píng)審工作。

　　二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

　　三、組織實(shí)施對(duì)原材料、外協(xié)件、外購(gòu)件、自制件的檢驗(yàn)，以及對(duì)產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn)，并出具檢測(cè)報(bào)告;

　　四、組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品的評(píng)審，針對(duì)質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證;

　　五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

　　六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

　　七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，完成計(jì)量?jī)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識(shí);

　　八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對(duì)供方的評(píng)審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇3

　　1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;

　　2.APQP、PPAP文件整理匯總;

　　3.組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評(píng)審、問題改進(jìn)閉環(huán);

　　4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;

　　5.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)異常、客戶分析處理;

　　6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;

　　7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

　　8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇4

　　1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

　　2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);

　　3.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);

　　4. 負(fù)責(zé)組織對(duì)偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。

　　5. 負(fù)責(zé)對(duì)超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)、質(zhì)量回顧的審核，對(duì)質(zhì)量狀況做出評(píng)估，并提出改進(jìn)意見或要求。

　　6. 負(fù)責(zé)公司的計(jì)量管理工作，以保證公司在用計(jì)量器具的規(guī)范管理。

　　7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

　　8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇5

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;

　　負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;

　　負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件，包括SOP、實(shí)驗(yàn)方法及方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告;

　　負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法、操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)過程、儀器設(shè)備等的更改;

　　負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫(kù)，并定期評(píng)價(jià)規(guī)程、政策和職責(zé);

　　負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

　　為員工提供相關(guān)法規(guī)知識(shí)及工作流程的培訓(xùn);

　　負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇6

　　1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

　　2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果，并做出審核報(bào)告;

　　3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;

　　4、制定客戶意見征詢活動(dòng)計(jì)劃并付諸實(shí)施，對(duì)客戶的意見進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見;

　　5、部門協(xié)調(diào)： 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評(píng)價(jià)和切實(shí)可行的咨詢建議

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇7

　　1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的檢驗(yàn);

　　2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異�，F(xiàn)象，并及時(shí)匯報(bào);

　　3)負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);

　　4)及時(shí)做好工作中的各項(xiàng)品質(zhì)記錄;檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析;持續(xù)改進(jìn)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇8

　　1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;

　　2.醫(yī)療器械退換貨工作;

　　3.醫(yī)療器械出入庫(kù)系統(tǒng)錄入;

　　4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)賬;

　　5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇9

　　1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

　　2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

　　3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

　　4. 對(duì)產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號(hào)及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見和建議;

　　5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗(yàn)，對(duì)制程進(jìn)行管理與分析;

　　6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評(píng)價(jià)，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

　　7. 質(zhì)量異常時(shí)的妥善處理及鑒定報(bào)廢品。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫(kù)存的抽檢;

　　8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴，并進(jìn)行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇10

　　1、策劃、建立、監(jiān)督和評(píng)價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況，對(duì)不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。

　　2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

　　3、收集過程數(shù)據(jù)，實(shí)施過程控制，評(píng)價(jià)過程績(jī)效并識(shí)別任何改進(jìn)的機(jī)會(huì)。

　　4、對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對(duì)顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對(duì)供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進(jìn)行整改。

　　5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識(shí)。

　　6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

　　7、實(shí)施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。

　　8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇11

　　1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比(能力驗(yàn)證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng)，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準(zhǔn);

　　7.負(fù)責(zé)公司檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量、測(cè)量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級(jí)臨時(shí)指派的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇12

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;

　　3、負(fù)責(zé)在庫(kù)產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)及銷退藥品的出入庫(kù)驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營(yíng);

　　5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

　　6、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及GMP的各項(xiàng)外審檢查等;

　　7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇13

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對(duì)接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　2、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí)、改進(jìn)工作;

　　3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評(píng)審的準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、變更注冊(cè)：注冊(cè)工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對(duì)接工作;與檢測(cè)所的溝通工作;注冊(cè)資料的編制工作等;

　　6、完成上級(jí)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇14

　　1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過程改進(jìn)建議，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評(píng)價(jià)，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;

　　4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證計(jì)劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展，定期提交項(xiàng)目情況匯報(bào);

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評(píng)審，負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評(píng)審報(bào)告，并對(duì)項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇15

　　1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;

　　2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;

　　3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;

　　4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;

　　5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

　　6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇16

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

　　2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán);

　　4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

　　5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;

　　6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

　　8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

　　9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

　　10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

　　11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

　　12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

　　13、協(xié)助上級(jí)開展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

　　14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協(xié)助采購(gòu)事務(wù)處理;

　　16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級(jí)安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇17

　　1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

　　2.負(fù)責(zé)對(duì)物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評(píng)價(jià)，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉(cāng)儲(chǔ)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量檢查

　　3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件

　　5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作

　　6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇18

　　1、質(zhì)量管理制度建設(shè)

　�。�1）協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理制定質(zhì)量計(jì)劃的相關(guān)管理制度

　�。�2）制定質(zhì)量計(jì)劃的編制規(guī)范和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

　　2、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量計(jì)劃的`編制與修訂

　�。�1）組織質(zhì)量計(jì)劃專員進(jìn)行質(zhì)量計(jì)劃的編制工作

　�。�2）負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃的初步審核工作

　　（3）按照企業(yè)制度規(guī)定的程序組織對(duì)質(zhì)量計(jì)劃的修訂工作

　　3、質(zhì)量計(jì)劃執(zhí)行與監(jiān)督

　　（1）向各部門下達(dá)通過審批的質(zhì)量計(jì)劃

　�。�2）監(jiān)督各部門質(zhì)量計(jì)劃的落實(shí)情況

　�。�3）協(xié)助有關(guān)部門解決計(jì)劃執(zhí)行過程中遇到的問題

　　4、下屬員工管理

　�。�1）負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃專員日常工作的監(jiān)督與指導(dǎo)

　�。�2）負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量計(jì)劃專員的工作績(jī)效進(jìn)行考評(píng)

　　（3）負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃專員的崗位技能培訓(xùn)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇19

　　1、主管分廠的質(zhì)量工作。

　　3、發(fā)生二級(jí)及以上質(zhì)量事故組織召開分析會(huì)，確定相關(guān)責(zé)任，提出防范措施和整改方案。

　　4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預(yù)防糾正措施。

　　5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時(shí)向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

　　6、定期將質(zhì)量情況匯報(bào)給廠長(zhǎng)、主管技術(shù)廠長(zhǎng)、科長(zhǎng)及各工段。

　　7、定期出各種報(bào)表（質(zhì)量月報(bào)等）。

　　8、對(duì)軋鋼退廢確定責(zé)任，并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的.索賠處理。

　　9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。

　　10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

　　11、每月按時(shí)提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

　　12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。

　　13、按時(shí)組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審

　　14、負(fù)責(zé)與上級(jí)質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。

　　15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國(guó)家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。

　　16、負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。

　　17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。

　　18、組織貫標(biāo)文件的修訂。

　　19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時(shí)性工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇20

　　1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。

　　2 嚴(yán)格遵守“三檢制”，認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對(duì)自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　3 對(duì)自己檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并提出解決的建議和方法。

　　4 做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報(bào)送。

　　5 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測(cè)設(shè)備和量具、儀器等。

　　6 服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇21

　　1、主管分廠的質(zhì)量工作。

　　2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄，促進(jìn)鋼坯質(zhì)量的提高。

　　3、發(fā)生二級(jí)及以上質(zhì)量事故組織召開分析會(huì)，確定相關(guān)責(zé)任，提出防范措施和整改方案。

　　4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預(yù)防糾正措施。

　　5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時(shí)向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

　　6、定期將質(zhì)量情況匯報(bào)給廠長(zhǎng)、主管技術(shù)廠長(zhǎng)、科長(zhǎng)及各工段。

　　7、定期出各種報(bào)表（質(zhì)量月報(bào)等）。

　　8、對(duì)軋鋼退廢確定責(zé)任，并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的索賠處理。

　　9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。

　　10、參與公司、廠組織的'質(zhì)量攻關(guān)工作。

　　11、每月按時(shí)提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

　　12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。

　　13、按時(shí)組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審

　　14、負(fù)責(zé)與上級(jí)質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。

　　15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國(guó)家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。

　　16、負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。

　　17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。

　　18、組織貫標(biāo)文件的修訂。

　　19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時(shí)性工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇22

　　1、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

　　2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系;

　　3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施;

　　4、 負(fù)責(zé)有計(jì)劃評(píng)估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況;

　　5、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工作;

　　6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;

　　7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇23

　　1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對(duì)涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

　　2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對(duì)不合格產(chǎn)品的判定

　　4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;

　　5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

　　5、配合主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇24

　　1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。

　　2、來料檢驗(yàn)，對(duì)進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn)，并整理物料報(bào)告 。

　　3、做好物料入庫(kù)檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，對(duì)所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

　　4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告，出具成品檢驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)每批產(chǎn)品做留樣工作。

　　5、對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。

　　6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)工作，嚴(yán)格控制不良品。

　　7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。

　　8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。

　　9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場(chǎng)的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。

　　10、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇25

　　1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

　　2. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

　　3. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

　　4. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

　　5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

　　6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇26

　　1、 參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。

　　2、 參與質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證。

　　3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集和保存。

　　4、 參與編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

　　5、 參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動(dòng)審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時(shí)有效關(guān)閉。

　　6、 負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇27

　　1.負(fù)責(zé)公司所有原材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)

　　2.對(duì)原材料檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見和建議

　　3.負(fù)責(zé)公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗(yàn)

　　4.處理工序產(chǎn)品的不良品

　　5.負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件

　　6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報(bào)出的報(bào)表、文件、資料

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇28

　　1、認(rèn)真檢查督促施工現(xiàn)場(chǎng)的安全生產(chǎn)的勞動(dòng)保護(hù)及各項(xiàng)安全規(guī)定的落實(shí)。

　　2、負(fù)責(zé)核查進(jìn)場(chǎng)材料、設(shè)備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進(jìn)場(chǎng)材料的抽樣復(fù)驗(yàn)。

　　3、負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。

　　4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量驗(yàn)收、評(píng)定。

　　5、參與制定質(zhì)量通病預(yù)防和糾正措施。

　　6、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理，參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇29

　　職能權(quán)限:

　　1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;

　　2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

　　3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

　　任職條件:

　　1.具有大專及以上學(xué)歷;

　　2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

　　3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

　　4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

　　5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇30

　　質(zhì)量計(jì)劃專員主要負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃的具體編制工作，監(jiān)督和協(xié)助有關(guān)部門執(zhí)行和落實(shí)質(zhì)量計(jì)劃，其具體職責(zé)如下：

　　1、協(xié)助主管進(jìn)行質(zhì)量管理制度的建設(shè)

　�。�1）協(xié)助主管制定質(zhì)量計(jì)劃的'編制規(guī)范和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

　　（2）向有關(guān)部門傳達(dá)質(zhì)量計(jì)劃的有關(guān)文件

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃的編制與修訂

　　（1）按照主管要求編制相應(yīng)的質(zhì)量計(jì)劃，并送交審核

　�。�2）按照企業(yè)制度規(guī)定的程序進(jìn)行對(duì)質(zhì)量計(jì)劃的修訂工作

　　3、質(zhì)量計(jì)劃執(zhí)行與監(jiān)督

　�。�1）向各部門下發(fā)通過審批的質(zhì)量計(jì)劃

　�。�2）監(jiān)督各部門執(zhí)行質(zhì)量計(jì)劃

　�。�3）協(xié)助有關(guān)部門解決計(jì)劃執(zhí)行過程中遇到的問題

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇31

　　1、外協(xié)工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗(yàn)收;外協(xié)加工件檢查表審核、確認(rèn)

　　2、按要求進(jìn)行產(chǎn)品進(jìn)行首檢、巡檢、終檢，并進(jìn)行記錄;出廠檢查表制作

　　3、質(zhì)量問題統(tǒng)計(jì)、匯總、分析;對(duì)措施、改善效果跟蹤確認(rèn)

　　4、質(zhì)量檢測(cè)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇32

　　1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;

　　2、計(jì)量器具的管理;

　　3、政府部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

　　4、進(jìn)料、制程、入庫(kù)、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

　　6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;

　　7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;

　　8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證

　　9、完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編 篇33

　　1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

　　2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請(qǐng)、評(píng)審及合同簽署;

　　3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

　　4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計(jì))完成自檢報(bào)告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;

　　5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

　　6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實(shí);

　　7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);