最近中文字幕完整版高清,宅男宅女精品国产av天堂,亚洲欧美日韩综合一区二区,最新色国产精品精品视频,中文字幕日韩欧美就去鲁

首頁 > 范文大全 > 文秘知識 > 崗位職責(zé) > 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編(精選30篇)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編

發(fā)布時間:2023-06-11

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編(精選30篇)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇1

  1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;

  2.醫(yī)療器械退換貨工作;

  3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;

  4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺賬;

  5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇2

  1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的檢驗(yàn);

  2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異,F(xiàn)象,并及時匯報;

  3)負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的放行,禁止不良品流入合格品中,嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);

  4)及時做好工作中的各項(xiàng)品質(zhì)記錄;檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析;持續(xù)改進(jìn)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇3

  1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作,保證產(chǎn)品質(zhì)量;

  2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

  3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作,提高產(chǎn)品質(zhì)量;

  4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),提出改善意見和建議;

  5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書,按要求巡回檢驗(yàn),對制程進(jìn)行管理與分析;

  6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價,督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量,建立質(zhì)量管理制度;

  7. 質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正,及庫存的抽檢;

  8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴,并進(jìn)行原因分析,找出改善措施;

  9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng),做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇4

  1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

  2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對比(能力驗(yàn)證)的工作;

  3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動,監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

  4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

  5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

  6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);

  7.負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

  8.完成上級臨時指派的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇5

  1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

  2. 組織實(shí)施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核,核查問題,跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施,推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

  3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

  4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

  5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

  6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計(jì)劃,收集并提供管理評審所需要的資料,負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

  7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核,并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

  8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理,包括偏差管理,變更控制,供應(yīng)商質(zhì)量管理,客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇6

  1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系,執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

  2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系:建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng),掌握質(zhì)量體系的審核方法,領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作,統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果,并做出審核報告;

  3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程,根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控全程質(zhì)量;

  4、制定客戶意見征詢活動計(jì)劃并付諸實(shí)施,對客戶的意見進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見;

  5、部門協(xié)調(diào): 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價和切實(shí)可行的咨詢建議

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇7

  1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

  2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,收集過程改進(jìn)建議,并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

  3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;

  4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證計(jì)劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展,定期提交項(xiàng)目情況匯報;

  5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評審,負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評審報告,并對項(xiàng)目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇8

  1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;

  2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,優(yōu)化質(zhì)量體系流程,確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

  2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新,負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí)、改進(jìn)工作;

  3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評審的準(zhǔn)備工作,和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

  5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊:注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

  6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇9

  負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;

  負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;

  負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件,包括SOP、實(shí)驗(yàn)方法及方案、實(shí)驗(yàn)報告;

  負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法、操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)過程、儀器設(shè)備等的更改;

  負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫,并定期評價規(guī)程、政策和職責(zé);

  負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

  為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);

  負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作,包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報告等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇10

  1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;

  2.APQP、PPAP文件整理匯總;

  3.組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評審、問題改進(jìn)閉環(huán);

  4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;

  5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;

  6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;

  7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

  8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇11

  1、策劃、建立、監(jiān)督和評價公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況,對不符合及時組織實(shí)施改進(jìn)。

  2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

  3、收集過程數(shù)據(jù),實(shí)施過程控制,評價過程績效并識別任何改進(jìn)的機(jī)會。

  4、對供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋,處理顧客抱怨,牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進(jìn)行整改。

  5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作,加強(qiáng)員工質(zhì)量教育,提高人員質(zhì)量意識。

  6、編制質(zhì)量管理體系文件,保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

  7、實(shí)施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。

  8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查,對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇12

  1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新,收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;

  3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

  4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的出入庫驗(yàn)復(fù)核,確保合法經(jīng)營;

  5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

  6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通,負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項(xiàng)外審檢查等;

  7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇13

  1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件,對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查,保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

  2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);

  3.負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行,審核各類單據(jù);

  4. 負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。

  5. 負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)、質(zhì)量回顧的審核,對質(zhì)量狀況做出評估,并提出改進(jìn)意見或要求。

  6. 負(fù)責(zé)公司的計(jì)量管理工作,以保證公司在用計(jì)量器具的規(guī)范管理。

  7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

  8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇14

  一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評審工作。

  二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

  三、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗(yàn),以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn),并出具檢測報告;

  四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審,針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施,并追蹤驗(yàn)證;

  五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

  六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

  七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作,完成計(jì)量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;

  八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測量和試驗(yàn)設(shè)備的控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

  九、參加對供方的評審,參加用戶反饋意見的分析和處理;

  十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇15

  1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;

  2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施,熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測試操作;

  3.負(fù)責(zé)制作成品檢測報告;

  4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對進(jìn)料、過程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;

  5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;

  6.積極完成上級安排的其他工作;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇16

  1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照,并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng),同時對客戶資質(zhì)進(jìn)行動態(tài)管理;

  2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核,對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼,確保信息準(zhǔn)確無誤;

  3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

  4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息,及時進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

  5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

  6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

  8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇17

  1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn);

  2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn);

  3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉庫現(xiàn)場規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細(xì)節(jié)落實(shí)實(shí)施;

  4、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評審,檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況、有效性;

  5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動,如認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。

  6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴 ;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇18

  1、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系維護(hù),相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)定,體系文件的建立、文件的發(fā)放,收回,文件的掃描,廢棄與歸檔,外來文件的管理。

  2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會議記錄的整理。

  3、負(fù)責(zé)根據(jù)指定的培訓(xùn)計(jì)劃為現(xiàn)場人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓(xùn)。

  4、負(fù)責(zé)變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案,參與新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目的質(zhì)量評估,確保項(xiàng)目建設(shè)滿足對質(zhì)量的要求。

  5、負(fù)責(zé)變更與偏差的管理:負(fù)責(zé)變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇19

  1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;

  2、計(jì)量器具的管理;

  3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

  4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

  5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

  6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;

  7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;

  8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證

  9、完成上級交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇20

  1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

  2. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

  3. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

  4. 負(fù)責(zé)制定管理評審計(jì)劃、收集并提供管理評審所需資料,負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

  5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核,并對糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

  6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇21

  1,工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上,節(jié)點(diǎn)照片。線下,施工現(xiàn)場)各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。

  2,負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。

  3,對接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受,按時巡檢,自檢,核量,驗(yàn)收。

  4,負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料,施工進(jìn)度,施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇22

  1. 負(fù)責(zé)制定本部門的管理制度和控制程序,并確保有效的貫徹與實(shí)施;

  2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計(jì)劃要求,按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求,并按時按量完成;

  3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);

  4.負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評價,對供應(yīng)商來料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性,確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;

  5. 負(fù)責(zé)不合格品的評審與處置,對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

  6. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗(yàn)證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過程的確認(rèn)并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日;蛑芷谛员O(jiān)測;

  7. 負(fù)責(zé)組織對客戶投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測,并形成最終報告;

  8. 通過對人、機(jī)、料、法、環(huán)的管控,實(shí)現(xiàn)工作質(zhì)量的管理,保證產(chǎn)品的品質(zhì);

  9. 參與公司內(nèi)審及整改工作,組織部門會議等方式對質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;

  10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求,完成上級交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇23

  1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

  2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。

  3、負(fù)責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核,并上傳相關(guān)資質(zhì)。

  4、監(jiān)督入庫驗(yàn)收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

  5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督,并做好相關(guān)記錄。

  6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作,并建立相關(guān)檔案。

  7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

  8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,并做好反饋工作。

  9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇24

  1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)規(guī)程和方法,不斷提高操作水平。

  2 嚴(yán)格遵守“三檢制”,認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  3 對自己檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析,并提出解決的建議和方法。

  4 做好質(zhì)量記錄,按要求填好各種表格,并定期向品質(zhì)部報送。

  5 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。

  6 服從分配,完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇25

  1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作,保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

  2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

  3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作,協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動,確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

  4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

  5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;

  6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實(shí)施。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇26

  1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行,包括文件管理、記錄管理;

  2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計(jì)劃跟蹤確認(rèn);

  3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理,包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識等;

  4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、管理評審計(jì)劃的實(shí)施以及對內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等;

  5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作;

  6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇27

  1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗(yàn)的法規(guī)、法令、政策;

  2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門的建議,對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作;

  3、負(fù)責(zé)配合市場部門對用戶的意見進(jìn)行收集,并對收集的信息進(jìn)行登記和處理;

  4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);

  5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報的收集;

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;

  7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評審、來料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過程監(jiān)督。

  8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人,制定相關(guān)文件,接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇28

  1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

  2、能獨(dú)立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;

  3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

  4、對公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);

  5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督,確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

  6、能進(jìn)行基本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇29

  1、按照公司擬定的采購流程實(shí)施采購工作,負(fù)責(zé)商務(wù)談判,合同簽訂,付款,催發(fā)貨的整個過程。

  2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求,規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。

  3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。

  4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編 篇30

  1. 分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

  2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;

  3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

  4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;

  5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理,負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作,做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

  6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作,保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;

  8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢,對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;

  9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤,定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價意見。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編(精選30篇) 相關(guān)內(nèi)容:
  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編(通用25篇)

    1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;2.APQP、PPAP文件整理匯總;3.組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評審、問題改進(jìn)閉環(huán);4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編(精選21篇)

    1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作,保證產(chǎn)品質(zhì)量;2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作,提高產(chǎn)品質(zhì)量;4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),提出改善意見和建議;5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書,按要求巡回檢驗(yàn)...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編(通用21篇)

    1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;2. 組織實(shí)施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核,核查問題,跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施,推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023精編(精選17篇)

    1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,收集過程改進(jìn)建議,并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編(精選13篇)

    1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對比(能力驗(yàn)證)的工作;3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動,監(jiān)督體系文件的記錄、整理;4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2022精編(精選19篇)

    一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評審工作。二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;三、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗(yàn),以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn),并出具檢測報告;四、組織公司內(nèi)部對不合格品...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編(精選19篇)

    負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件,包括SOP、實(shí)驗(yàn)方法及方案、實(shí)驗(yàn)報告;負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法、操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)過程、儀器設(shè)備等的更改;負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫,并...

  • 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(通用31篇)

    1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃,必要時與客戶進(jìn)行溝通;2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn),包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進(jìn)行審核,確保其完整性和準(zhǔn)確性;4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);...

  • 2024質(zhì)量管理員工作職責(zé)(精選32篇)

    1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編(精選33篇)

    1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對比(能力驗(yàn)證)的工作;3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動,監(jiān)督體系文件的記錄、整理;4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編(精選33篇)

    1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,優(yōu)化質(zhì)量體系流程,確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé)(通用28篇)

    1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗(yàn)證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等,負(fù)責(zé)建立或收集各類質(zhì)量管理臺賬;2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;3、項(xiàng)目質(zhì)量過程管理,協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子...

  • 醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(精選28篇)

    1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,包括:①、組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;③、指導(dǎo)門店在獸藥的購進(jìn)、驗(yàn)收、存...

  • 質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)(精選30篇)

    1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場的安全和質(zhì)量管理;3、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的安全檢查和培訓(xùn);4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場安全、質(zhì)量檢查、檢測;5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報告的編寫和提交;6、負(fù)責(zé)安全操作手冊的起草和報審。...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)(精選29篇)

    1,工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上,節(jié)點(diǎn)照片。線下,施工現(xiàn)場)各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。2,負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。3,對接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受,按時巡檢,自檢,核量,驗(yàn)收。...

  • 崗位職責(zé)