質(zhì)量管理員工作職責2024職責（精選35篇）

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇1

　　1、資質(zhì)文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗收。

　　3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。

　　4、負責建立質(zhì)量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。

　　6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓。

　　7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇2

　　1.專任執(zhí)行開發(fā)階段各項質(zhì)量驗證與數(shù)據(jù)審查.確保產(chǎn)品符合客人質(zhì)量需求

　　2.協(xié)助客戶處理相關(guān)質(zhì)量議題

　　3.產(chǎn)品質(zhì)量議題，確認對策執(zhí)行有效性與掌握進度

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇3

　　1、負責進行來料、生產(chǎn)過程、成品出貨全過程品質(zhì)控制;

　　2、糾正及預(yù)防質(zhì)量問題，及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并協(xié)調(diào)處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產(chǎn)品的化學、物理等指標的化驗、檢測和分析。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇4

　　1、實驗室質(zhì)量管理體系維護，相關(guān)質(zhì)量體系認定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。

　　2、負責實驗室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會議記錄的整理。

　　3、負責根據(jù)指定的培訓計劃為現(xiàn)場人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓。

　　4、負責變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質(zhì)量評估，確保項目建設(shè)滿足對質(zhì)量的要求。

　　5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇5

　　1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類質(zhì)

　　量管理臺賬;

　　2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項目質(zhì)量過程管理，協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇6

　　1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

　　2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

　　3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗

　　4.處理工序產(chǎn)品的不良品

　　5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件

　　6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報出的報表、文件、資料

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇7

　　1、負責各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

　　2、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復質(zhì)量問題并做好記錄。

　　3、負責對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

　　4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

　　5、負責不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。

　　6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。

　　7、負責醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

　　8、負責收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

　　9、領(lǐng)導安排其他工作

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇8

　　1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

　　2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計分析審核結(jié)果，并做出審核報告;

　　3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗標準、信息反饋、統(tǒng)計流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;

　　4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統(tǒng)計分析并提出改進意見;

　　5、部門協(xié)調(diào)： 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價和切實可行的咨詢建議

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇9

　　1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

　　2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;

　　3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

　　4、對公司的質(zhì)量認證工作負責;

　　5、在生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

　　6、能進行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇10

　　1，工程質(zhì)量巡檢主要負責在施工地(線上，節(jié)點照片。線下，施工現(xiàn)場)各階段標準落地檢查。

　　2，負責監(jiān)督公司整體工程進展情況。

　　3，對接負責所在區(qū)域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。

　　4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質(zhì)量的嚴格把控。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇11

　　1.負責指導、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

　　2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關(guān)工作;

　　3.負責年度及專項內(nèi)審工作;

　　4.負責質(zhì)量風險管理評估工作;

　　5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;

　　6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;

　　7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進行評介和通報;

　　8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;

　　9.負責首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

　　10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

　　11.指導督促冷鏈的操作流程;

　　12.負責計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;

　　13.各種質(zhì)量會議或培訓的.計劃、組織、文件發(fā)放;

　　14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

　　15.上級領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇12

　　1. 保證品控系統(tǒng)的合理運作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

　　2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

　　3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

　　4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標準，提出改善意見和建議;

　　5. 制定并嚴格執(zhí)行作業(yè)指導書，按要求巡回檢驗，對制程進行管理與分析;

　　6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價，督導并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

　　7. 質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢;

　　8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇13

　　1.對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風險審核; 2.對應(yīng)版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專項檢查;

　　4.突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

　　5.負責對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務(wù)標準、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇14

　　1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結(jié)果

　　2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負責生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

　　3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進行調(diào)查好處理

　　4. 協(xié)助QA對不合格品進行調(diào)查、分析和處理

　　5. 負責公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

　　6. 協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇15

　　1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負責與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負責外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準;

　　7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇16

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

　　二、 按照技術(shù)文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范;

　　三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

　　四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進措施，并追蹤驗證;

　　五、 負責質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質(zhì)量分析和考核;

　　六、 負責全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

　　七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;

　　八、負責檢驗測量和試驗設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領(lǐng)導交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇17

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負責各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負責推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進工作;

　　3、負責公司內(nèi)審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關(guān)閉;負責公司各部門質(zhì)量目標的確認和達成情況統(tǒng)計、分析工作;

　　4、負責質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓;

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

　　6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇18

　　1、外協(xié)工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗收;外協(xié)加工件檢查表審核、確認

　　2、按要求進行產(chǎn)品進行首檢、巡檢、終檢，并進行記錄;出廠檢查表制作

　　3、質(zhì)量問題統(tǒng)計、匯總、分析;對措施、改善效果跟蹤確認

　　4、質(zhì)量檢測儀器的維護和保養(yǎng)工作

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇19

　　職能權(quán)限:

　　1.負責編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;

　　2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

　　3.具體負責質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;

　　4.負責質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

　　任職條件:

　　1.具有大專及以上學歷;

　　2.具有醫(yī)學相關(guān)專業(yè);

　　3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標準;

　　4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標準等;

　　5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇20

　　1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

　　4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報;

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇21

　　1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測量設(shè)備管理等工作，

　　2. 質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。

　　測量設(shè)備監(jiān)管資料，測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇22

　　1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;

　　2、計量器具的管理;

　　3、政府部門、檢測機構(gòu)等的溝通工作;

　　4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

　　6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;

　　7、協(xié)助車間進行改善質(zhì)量問題;

　　8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證

　　9、完成上級交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇23

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;

　　-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓;

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇24

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;

　　3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

　　4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;

　　5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;

　　7、參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進行現(xiàn)場審計;

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

　　9、組織培訓，參與年度培訓計劃的制定;

　　10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇25

　　1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;

　　2. 負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標準執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時按量完成;

　　3. 負責公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);

　　4.負責對供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進行審核評價，對供應(yīng)商來料質(zhì)量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;

　　5. 負責不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

　　6. 負責主導生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產(chǎn)特殊過程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進行日常或周期性監(jiān)測;

　　7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測，并形成最終報告;

　　8. 通過對人、機、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);

　　9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會議等方式對質(zhì)量事務(wù)進行溝通與管理;

　　10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇26

　　1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實施;

　　2.負責實驗室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實施，熟悉相關(guān)實驗測試操作;

　　3.負責制作成品檢測報告;

　　4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關(guān)記錄;

　　5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;

　　6.積極完成上級安排的其他工作;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇27

　　1)負責原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;

　　2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異常現(xiàn)象，并及時匯報;

　　3)負責對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質(zhì)關(guān);

　　4)及時做好工作中的各項品質(zhì)記錄;檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;持續(xù)改進管理。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇28

　　1、負責貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗的法規(guī)、法令、政策;

　　2、負責參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標準進行制訂、復審和標準中有關(guān)試驗方法的驗證工作;

　　3、負責配合市場部門對用戶的意見進行收集，并對收集的信息進行登記和處理;

　　4、負責配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標;

　　5、負責質(zhì)量情報和質(zhì)量檢驗新技術(shù)情報的收集;

　　6、負責產(chǎn)品檢驗標準、抽樣方法的制訂;

　　7、負責新產(chǎn)品評審、來料檢驗、成品驗證及過程監(jiān)督。

　　8、安全環(huán)境負責人，制定相關(guān)文件，接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇29

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

　　2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

　　4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執(zhí)行;

　　5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

　　6、負責建立質(zhì)量檔案;

　　7、負責質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

　　8、負責產(chǎn)品的驗收工作;

　　9、負責指導和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

　　10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

　　11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;

　　12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

　　13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓;

　　14、負責設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協(xié)助采購事務(wù)處理;

　　16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇30

　　1、根據(jù)部門要求，做好產(chǎn)品檢驗工作;

　　2、根據(jù)部門要求，跟進生產(chǎn)問題，對應(yīng)相關(guān)部門，快速推動訂單實施;

　　3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇31

　　1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。

　　2.能夠獨立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。

　　3.負責參加總經(jīng)理辦公會、經(jīng)營例會、管理內(nèi)審，形成會議紀要、整理整改措施并跟蹤、落實完成結(jié)果、關(guān)閉效果，定期進行反饋、匯報。

　　4.負責公司級文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負責各類流程、制度、標準的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。

　　5.領(lǐng)導交辦的臨時性工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇32

　　1、主管分廠的質(zhì)量工作。

　　3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關(guān)責任，提出防范措施和整改方案。

　　4、負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預(yù)防糾正措施。

　　5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領(lǐng)導匯報。

　　6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。

　　7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。

　　8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質(zhì)量異議的.索賠處理。

　　9、制訂年度質(zhì)量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

　　10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

　　11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

　　12、做好貫標的日常管理工作。

　　13、按時組織每月內(nèi)部貫標模擬內(nèi)審

　　14、負責與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。

　　15、參與組織接待公司每年度的貫標內(nèi)審及國家質(zhì)量認證中心的外審。

　　16、負責文件資料的管理存檔。

　　17、負責質(zhì)量記錄的檢查、考核。

　　18、組織貫標文件的修訂。

　　19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇33

　　1.協(xié)助維護和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運行;

　　2.負責組織流程分析和流程優(yōu)化;

　　3.負責跟進和指導質(zhì)量體系改善需要改進整改的具體工作;

　　4.負責質(zhì)量體系認證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;

　　5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇34

　�、亠L險源隱患排查及整改;

　�、趨^(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時負責制作教案并落實培訓及合規(guī)經(jīng)營;

　　③推進事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓及考核;

　�、芨黜棸踩�質(zhì)量標準落實情況的抽查及考核;

　�、葙|(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導評審評估;

　�、迲�(yīng)急培訓及演練。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇35

　　1、負責監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導開展內(nèi)審和年度外審工作;

　　2、負責協(xié)助部門領(lǐng)導，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓;

　　3、負責對部門體系運行的有效性實施進行監(jiān)控;

　　5、負責對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;

　　6、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;

　　7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;