質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé)(精選30篇)
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇1
1、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系維護(hù),相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)定,體系文件的建立、文件的發(fā)放,收回,文件的掃描,廢棄與歸檔,外來(lái)文件的管理。
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會(huì)議記錄的整理。
3、負(fù)責(zé)根據(jù)指定的培訓(xùn)計(jì)劃為現(xiàn)場(chǎng)人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過(guò)程控制方面的培訓(xùn)。
4、負(fù)責(zé)變更管理、評(píng)估對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案,參與新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目的質(zhì)量評(píng)估,確保項(xiàng)目建設(shè)滿足對(duì)質(zhì)量的要求。
5、負(fù)責(zé)變更與偏差的管理:負(fù)責(zé)變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇2
1.專(zhuān)任執(zhí)行開(kāi)發(fā)階段各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)證與數(shù)據(jù)審查.確保產(chǎn)品符合客人質(zhì)量需求
2.協(xié)助客戶處理相關(guān)質(zhì)量議題
3.產(chǎn)品質(zhì)量議題,確認(rèn)對(duì)策執(zhí)行有效性與掌握進(jìn)度
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇3
1.負(fù)責(zé)公司所有原材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)
2.對(duì)原材料檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見(jiàn)和建議
3.負(fù)責(zé)公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗(yàn)
4.處理工序產(chǎn)品的不良品
5.負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件
6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報(bào)出的報(bào)表、文件、資料
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇4
1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗(yàn)證報(bào)告的受控發(fā)放、收回、歸檔等,負(fù)責(zé)建立或收集各類(lèi)質(zhì)
量管理臺(tái)賬;
2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;
3、項(xiàng)目質(zhì)量過(guò)程管理,協(xié)助申報(bào)資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場(chǎng)核查及電子數(shù)據(jù)審核等;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇5
1、負(fù)責(zé)進(jìn)行來(lái)料、生產(chǎn)過(guò)程、成品出貨全過(guò)程品質(zhì)控制;
2、糾正及預(yù)防質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題并協(xié)調(diào)處理;
3、電池原材料、零部件及電池產(chǎn)品的化學(xué)、物理等指標(biāo)的化驗(yàn)、檢測(cè)和分析。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇6
1、資質(zhì)文書(shū)類(lèi)管理工作。
2、審核倉(cāng)庫(kù)出入庫(kù)驗(yàn)收。
3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案:?jiǎn)T工檔案、健康檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。
4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量管理檔案。
5、按照國(guó)家法律法規(guī)配合相關(guān)部門(mén)做好迎檢工作。
6、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理類(lèi)培訓(xùn)。
7、配合上級(jí)做好合同協(xié)議類(lèi)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇7
1、根據(jù)部門(mén)要求,做好產(chǎn)品檢驗(yàn)工作;
2、根據(jù)部門(mén)要求,跟進(jìn)生產(chǎn)問(wèn)題,對(duì)應(yīng)相關(guān)部門(mén),快速推動(dòng)訂單實(shí)施;
3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇8
1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施,熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測(cè)試操作;
3.負(fù)責(zé)制作成品檢測(cè)報(bào)告;
4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)料、過(guò)程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;
6.積極完成上級(jí)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇9
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行,包括文件管理、記錄管理;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督檢查和各類(lèi)計(jì)劃跟蹤確認(rèn);
3.負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的臺(tái)賬和檔案管理,包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識(shí)等;
4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、管理評(píng)審計(jì)劃的實(shí)施以及對(duì)內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等;
5.協(xié)助外部評(píng)審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評(píng)審應(yīng)對(duì)工作;
6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇10
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家、部門(mén)、地方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗(yàn)的法規(guī)、法令、政策;
2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門(mén)的建議,對(duì)企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作;
3、負(fù)責(zé)配合市場(chǎng)部門(mén)對(duì)用戶的意見(jiàn)進(jìn)行收集,并對(duì)收集的信息進(jìn)行登記和處理;
4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門(mén)制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評(píng)審、來(lái)料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過(guò)程監(jiān)督。
8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人,制定相關(guān)文件,接待來(lái)公司檢查外來(lái)安全環(huán)境人員。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇11
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù),確保正常有效;
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷(xiāo)售單、送貨單的錄入;
6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇12
1、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進(jìn)行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測(cè);
3、定期組織進(jìn)行歸檔和清理,填寫(xiě)記錄;
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督檢查,優(yōu)化過(guò)程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;
5、完成本部門(mén)日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇13
1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)規(guī)程和方法,不斷提高操作水平。
2 嚴(yán)格遵守“三檢制”,認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對(duì)自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
3 對(duì)自己檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析,并提出解決的建議和方法。
4 做好質(zhì)量記錄,按要求填好各種表格,并定期向品質(zhì)部報(bào)送。
5 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測(cè)設(shè)備和量具、儀器等。
6 服從分配,完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇14
1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。
2、來(lái)料檢驗(yàn),對(duì)進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn),并整理物料報(bào)告 。
3、做好物料入庫(kù)檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄,對(duì)所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告,出具成品檢驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析,并及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)工作,嚴(yán)格控制不良品。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。
9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場(chǎng)的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。
10、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇15
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運(yùn)作與維護(hù);對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;
-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會(huì)系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);
-協(xié)助開(kāi)展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);
-執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理方法;
-提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告,評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài),對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;
-貨物入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)查驗(yàn)、核對(duì)交接;相關(guān)進(jìn)銷(xiāo)存記錄的整理和歸檔;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇16
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門(mén)實(shí)施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證的注冊(cè);
3、 負(fù)責(zé)各類(lèi)質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作,保證資料完整準(zhǔn)確;
4、 負(fù)責(zé)來(lái)料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負(fù)責(zé)與營(yíng)銷(xiāo)、采購(gòu)、生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)等相關(guān)部門(mén)的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門(mén)質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)管理部門(mén)員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;
3.負(fù)責(zé)年度及專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)審工作;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控,對(duì)違反公司制度情況進(jìn)行評(píng)介和通報(bào);
8.定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;
9.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)及品種審核工作,督促和檢查;
10.負(fù)責(zé)冷庫(kù)、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作;
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;
12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);
13.各種質(zhì)量會(huì)議或培訓(xùn)的計(jì)劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫(kù)存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇17
1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的檢驗(yàn);
2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異,F(xiàn)象,并及時(shí)匯報(bào);
3)負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的放行,禁止不良品流入合格品中,嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);
4)及時(shí)做好工作中的各項(xiàng)品質(zhì)記錄;檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析;持續(xù)改進(jìn)管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇18
1.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;
2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理,原材料質(zhì)量問(wèn)題的處理和跟進(jìn);
3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的運(yùn)行;
4.對(duì)于客戶投訴問(wèn)題,組織相關(guān)部門(mén)分析處理并回復(fù)處理情況;
5.組織并參與開(kāi)發(fā)的過(guò)程和產(chǎn)品審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
6.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目試制和首件問(wèn)題的跟蹤;
7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗(yàn);
8.部門(mén)管理及技能培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇19
1、按照公司擬定的采購(gòu)流程實(shí)施采購(gòu)工作,負(fù)責(zé)商務(wù)談判,合同簽訂,付款,催發(fā)貨的整個(gè)過(guò)程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求,規(guī)范完成對(duì)公司質(zhì)量管理工作。
3、對(duì)涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門(mén)工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇20
1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;
2.醫(yī)療器械退換貨工作;
3.醫(yī)療器械出入庫(kù)系統(tǒng)錄入;
4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)賬;
5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇21
一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評(píng)審工作。
二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;
三、組織實(shí)施對(duì)原材料、外協(xié)件、外購(gòu)件、自制件的檢驗(yàn),以及對(duì)產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn),并出具檢測(cè)報(bào)告;
四、組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品的評(píng)審,針對(duì)質(zhì)量問(wèn)題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施,并追蹤驗(yàn)證;
五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;
六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;
七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作,完成計(jì)量?jī)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識(shí);
八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;
九、參加對(duì)供方的評(píng)審,參加用戶反饋意見(jiàn)的分析和處理;
十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇22
1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系,執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;
2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系:建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng),掌握質(zhì)量體系的審核方法,領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)展內(nèi)審工作,統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果,并做出審核報(bào)告;
3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程,根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控全程質(zhì)量;
4、制定客戶意見(jiàn)征詢活動(dòng)計(jì)劃并付諸實(shí)施,對(duì)客戶的意見(jiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見(jiàn);
5、部門(mén)協(xié)調(diào): 為公司的其它部門(mén)提供客觀的質(zhì)量評(píng)價(jià)和切實(shí)可行的咨詢建議
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇23
1. 根據(jù)客戶要求,協(xié)同QA對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè),并記錄分析結(jié)果
2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃,負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4. 協(xié)助QA對(duì)不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過(guò)的檢查和評(píng)估工作
6. 協(xié)助QA分析編寫(xiě)質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇24
1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行
2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷(xiāo)毀等文件管理工作
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理,對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控
5、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過(guò)程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);
7、對(duì)客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì),對(duì)客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對(duì)預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇25
1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問(wèn)題評(píng)審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測(cè)量設(shè)備管理等工作,
2. 質(zhì)量資料收集管理,供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。
測(cè)量設(shè)備監(jiān)管資料,測(cè)量設(shè)備采購(gòu)、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請(qǐng)表單及簽收記錄等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇26
1、管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷(xiāo)毀符合程序規(guī)定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);
3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;
4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄,編制內(nèi)審報(bào)告等;
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評(píng)估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過(guò)程;
7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì),必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì);
8、監(jiān)督不合格品處理,組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;
9、組織培訓(xùn),參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;
10、部門(mén)分配的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇27
1. 負(fù)責(zé)組織編寫(xiě)質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
3. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料,負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核,并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇28
> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測(cè)試方案的制定及優(yōu)化
> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測(cè)試方案完成既定的功能單元,綜合保護(hù)單元的測(cè)試及調(diào)試
> 工廠內(nèi)測(cè)試過(guò)程中異常問(wèn)題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案
> 客戶現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)測(cè)試問(wèn)題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持
> 客戶廠驗(yàn)及有關(guān)客戶測(cè)試技術(shù)相關(guān)工作的支持,能夠撰寫(xiě)并提供專(zhuān)業(yè)的測(cè)試報(bào)告
> 分析產(chǎn)品的測(cè)試要求,形成產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)化及自動(dòng)化
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇29
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī),負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對(duì)物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評(píng)價(jià),相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉(cāng)儲(chǔ)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,擬定糾正和預(yù)防措施,并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核,協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2023職責(zé) 篇30
1.組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;
2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請(qǐng)、評(píng)審及合同簽署;
3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計(jì))完成自檢報(bào)告,并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;
5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實(shí);
7.組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);