質量管理員工作職責2023職責（通用16篇）

質量管理員工作職責2023職責 篇1

　　1.專任執(zhí)行開發(fā)階段各項質量驗證與數(shù)據審查.確保產品符合客人質量需求

　　2.協(xié)助客戶處理相關質量議題

　　3.產品質量議題，確認對策執(zhí)行有效性與掌握進度

質量管理員工作職責2023職責 篇2

　　1、實驗室質量管理體系維護，相關質量體系認定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。

　　2、負責實驗室相關文件記錄、技術部質量相關文件、會議記錄的整理。

　　3、負責根據指定的培訓計劃為現(xiàn)場人員提供相應的質量管理及過程控制方面的培訓。

　　4、負責變更管理、評估對產品質量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質量評估，確保項目建設滿足對質量的要求。

　　5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。

質量管理員工作職責2023職責 篇3

　　1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類質

　　量管理臺賬;

　　2、研發(fā)質量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項目質量過程管理，協(xié)助申報資料、產品技術轉移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據審核等;

質量管理員工作職責2023職責 篇4

　　1、負責進行來料、生產過程、成品出貨全過程品質控制;

　　2、糾正及預防質量問題，及時發(fā)現(xiàn)質量問題并協(xié)調處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產品的化學、物理等指標的化驗、檢測和分析。

質量管理員工作職責2023職責 篇5

　　1、資質文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗收。

　　3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。

　　4、負責建立質量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規(guī)配合相關部門做好迎檢工作。

　　6、協(xié)助開展質量管理類培訓。

　　7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質量管理員工作職責2023職責 篇6

　　1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

　　2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

　　3.負責公司所有工序產品的在線和成品檢驗

　　4.處理工序產品的不良品

　　5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關程序文件、作業(yè)文件

　　6.編制、審核本組職權范圍內相關的報出的報表、文件、資料

質量管理員工作職責2023職責 篇7

　　1、確定產品檢驗標準并制定產品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

　　2、制定產品質量控制要點，包括對現(xiàn)場關鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

　　3、根據客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

　　4、現(xiàn)場質量問題及客戶投訴的處理和改進;

　　5、外部供應商的質量管理及改進;

　　6、根據公司的發(fā)展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;

　　7、完成領導交待的其它工作。

質量管理員工作職責2023職責 篇8

　　1、 參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。

　　2、 參與質量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。

　　3、 負責質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和保存。

　　4、 參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

　　5、 參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。

　　6、 負責定期更新、收集與體系相關的法律法規(guī)。

質量管理員工作職責2023職責 篇9

　　1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質量管理體系;

　　2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內部審核，核查問題，跟進協(xié)調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續(xù)改進;

　　3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;

　　4. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

　　5. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

　　6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　7. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

　　8. 參與工廠其它質量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質量管理，客戶投訴處理等。

質量管理員工作職責2023職責 篇10

　　1.負責實驗室質量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

　　2.負責實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認;

　　3.負責檢測設備的臺賬和檔案管理，包括設備計量、設備標識等;

　　4.協(xié)助內部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內審不符合項整改的跟進等;

　　5.協(xié)助外部評審相關材料的準備和評審應對工作;

　　6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。

質量管理員工作職責2023職責 篇11

　　1、負責項目質量、安全工作的組織協(xié)調;

　　2、負責施工現(xiàn)場的安全和質量管理;

　　3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓;

　　4、負責現(xiàn)場安全、質量檢查、檢測;

　　5、負責項目安全、質量報告的編寫和提交;

　　6、負責安全操作手冊的起草和報審。

質量管理員工作職責2023職責 篇12

　　1.協(xié)助維護和完善公司質量保證體系，保證其正常運行;

　　2.負責組織流程分析和流程優(yōu)化;

　　3.負責跟進和指導質量體系改善需要改進整改的具體工作;

　　4.負責質量體系認證審核相關工作的統(tǒng)籌安排;

　　5.客戶滿意調查回訪，投訴處理;

質量管理員工作職責2023職責 篇13

　　1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;

　　2. 負責按照公司整體部署及生產計劃要求，按標準執(zhí)行產品質量要求，并按時按量完成;

　　3. 負責公司產品全過程的質量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);

　　4.負責對供應商的質量體系、質量狀況定期進行審核評價，對供應商來料質量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質量穩(wěn)定;

　　5. 負責不合格品的評審與處置，對產品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

　　6. 負責主導生產環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產特殊過程的確認并對生產環(huán)境、特殊過程和關鍵工序進行日�；蛑芷谛员O(jiān)測;

　　7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測，并形成最終報告;

　　8. 通過對人、機、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質量的管理，保證產品的品質;

　　9. 參與公司內審及整改工作，組織部門會議等方式對質量事務進行溝通與管理;

　　10. 滿足與質量管理體系相關的工作要求，完成上級交辦的其他事務。

質量管理員工作職責2023職責 篇14

　　1、認真檢查督促施工現(xiàn)場的安全生產的勞動保護及各項安全規(guī)定的落實。

　　2、負責核查進場材料、設備、構配件的質量保證資料，監(jiān)督進場材料的抽樣復驗。

　　3、負責工序質量檢查和關鍵工序。

　　4、負責項目的質量驗收、評定。

　　5、參與制定質量通病預防和糾正措施。

　　6、負責監(jiān)督質量缺陷的處理，參與質量事故的調查、分析和處理。

　　7、負責質量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質量資料。

質量管理員工作職責2023職責 篇15

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調;負責各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質量管理體系文件，優(yōu)化質量體系流程，確保質量管理體系有效運行;

　　2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負責推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務部門的落實、改進工作;

　　3、負責公司內審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關閉;負責公司各部門質量目標的確認和達成情況統(tǒng)計、分析工作;

　　4、負責質量意識、質量體系的內部貫宣和培訓;

　　5、協(xié)助各種新產品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內部質量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

　　6、完成上級安排的其他工作。

質量管理員工作職責2023職責 篇16

　　1.負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數(shù)據錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質進行動態(tài)管理;

　　2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

　　3.負責本公司資質、委托的發(fā)放;

　　4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;

　　6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

　　7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

　　8.完成上級主管領導交辦的其他工作。