質(zhì)量管理員工作職責2024職責（通用28篇）

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇1

　　1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類質(zhì)

　　量管理臺賬;

　　2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項目質(zhì)量過程管理，協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇2

　　1.專任執(zhí)行開發(fā)階段各項質(zhì)量驗證與數(shù)據(jù)審查.確保產(chǎn)品符合客人質(zhì)量需求

　　2.協(xié)助客戶處理相關質(zhì)量議題

　　3.產(chǎn)品質(zhì)量議題，確認對策執(zhí)行有效性與掌握進度

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇3

　　1、資質(zhì)文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗收。

　　3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。

　　4、負責建立質(zhì)量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規(guī)配合相關部門做好迎檢工作。

　　6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓。

　　7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇4

　　1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

　　2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

　　3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗

　　4.處理工序產(chǎn)品的不良品

　　5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關程序文件、作業(yè)文件

　　6.編制、審核本組職權范圍內(nèi)相關的報出的報表、文件、資料

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇5

　　1、實驗室質(zhì)量管理體系維護，相關質(zhì)量體系認定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。

　　2、負責實驗室相關文件記錄、技術部質(zhì)量相關文件、會議記錄的整理。

　　3、負責根據(jù)指定的培訓計劃為現(xiàn)場人員提供相應的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓。

　　4、負責變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質(zhì)量評估，確保項目建設滿足對質(zhì)量的要求。

　　5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇6

　　1、負責進行來料、生產(chǎn)過程、成品出貨全過程品質(zhì)控制;

　　2、糾正及預防質(zhì)量問題，及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并協(xié)調(diào)處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產(chǎn)品的化學、物理等指標的化驗、檢測和分析。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇7

　　1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;

　　2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進具體工作開展;

　　3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權限分配與管理;

　　4、負責項目管理系統(tǒng)賬號開通、關閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術支持等工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇8

　　1.結合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

　　2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監(jiān)督供應商執(zhí)行;

　　3.對供應商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;

　　4.負責與供應商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關供應商質(zhì)量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質(zhì)工作;

　　5.及時處理供應商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時匯報;

　　6.確保供應商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇9

　　1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實施;

　　2.負責實驗室儀器、設備的操作規(guī)范制定、實施，熟悉相關實驗測試操作;

　　3.負責制作成品檢測報告;

　　4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關記錄;

　　5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;

　　6.積極完成上級安排的其他工作;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇10

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;

　　-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓;

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關進銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇11

　　1、負責公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護、變更等業(yè)務，確保正常有效;

　　2、負責配合應對藥監(jiān)局的年度檢查;

　　3、協(xié)助按照相關法規(guī)和標準維護公司質(zhì)量體系;

　　4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;

　　5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

　　6、完成上級臨時交辦的其他事項。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇12

　　1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果

　　2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負責生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

　　3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進行調(diào)查好處理

　　4. 協(xié)助QA對不合格品進行調(diào)查、分析和處理

　　5. 負責公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

　　6. 協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇13

　　1、 負責實驗室相關項目的工作;

　　2、 國際貿(mào)易及相關項目介紹

　　4、 公司相關項目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實施;

　　5、 負責編制、整理與保管相關項目技術資料(專利、技術方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇14

　　1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負責外部服務和供應質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負責分包工作中有關質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準;

　　7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇15

　　負責實驗室測試

　　通過了解質(zhì)量控制測試方法和設備功能維護設備

　　確保實施實驗室的保潔標準

　　確保測試設備保持良好的工作秩序，提供準確的結果

　　日常實驗室檢查設備狀態(tài)等

　　協(xié)助質(zhì)量工程師維護質(zhì)量控制記錄和保留樣品

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇16

　　1、主要從事中、小型設備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

　　2、能獨立編制質(zhì)量相關辦法、規(guī)范、流程等文件 ;

　　3、應用質(zhì)量控制規(guī)范進行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

　　4、對公司的質(zhì)量認證工作負責;

　　5、在生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

　　6、能進行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇17

　　1、協(xié)助主管完成質(zhì)量管理制度的建設

　�。�1）協(xié)助制程檢驗主管制定制程檢驗標準和相關管理制度

　�。�2）負責向相關部門傳達和解釋制程巡檢工作的有關文件

　　2、負責具體的制程巡檢工作

　�。�1）抽檢在制品的質(zhì)量，對現(xiàn)場作業(yè)（操作）規(guī)范提出修正意見與建議

　�。�2）對與質(zhì)量相關的`各個制程環(huán)節(jié)進行巡檢、確認

　　（3）對在制品的臨時存放地點和運輸環(huán)節(jié)進行定期巡檢，糾正不合理操作

　�。�4）填寫制程巡檢報告，向制程檢驗主管反映質(zhì)量具體情況

　　3、制程質(zhì)量問題與事故的調(diào)查分析

　　（1）分析制程的有關資料和檢驗記錄，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題

　　（2）負責協(xié)助生產(chǎn)部門處理生產(chǎn)過程出現(xiàn)的質(zhì)量問題和質(zhì)量事故

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇18

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實施;

　　6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇19

　　1.參與實驗室質(zhì)量管理標準體系及流程，并持續(xù)管理體系相關等文件的完善工作;

　　2.對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進整改情況;

　　3.負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業(yè)，定期組織進行歸檔和清理;

　　4.參與外審的準備和現(xiàn)場工作;

　　5.公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎管理;

　　6.完成上級領導安排的其他工作;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇20

　　1.對口業(yè)務BU新客戶、新品名風險審核; 2.對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專項檢查;

　　4.突發(fā)事件的應急處理;

　　5.負責對應版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇21

　　1.負責收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理;

　　2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

　　3.負責本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

　　4.負責收集藥品質(zhì)量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負責藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

　　6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

　　7.負責收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

　　8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇22

　　1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理

　　2.識別危險源，制定防范措施

　　3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施

　　4.協(xié)助項目負責人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術規(guī)程，檢查督促落實情況

　　5.收集、編制質(zhì)量、安全相關資料

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇23

　　1、負責公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;

　　2、進行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測;

　　3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;

　　4、負責實驗室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;

　　5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇24

　　1、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;

　　3、負責在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經(jīng)營;

　　5、負責各類證照的變更年檢工作;

　　6、負責各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;

　　7、完成上級領導交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇25

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

　　二、 按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范;

　　三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

　　四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證;

　　五、 負責質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質(zhì)量分析和考核;

　　六、 負責全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

　　七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;

　　八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領導交辦的其它任務。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇26

　　1. 負責組織編寫質(zhì)量管理體系的有關文件;

　　2. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

　　3. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

　　4. 負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　5. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進行審核，并對糾正措施的實施進行跟蹤和驗證;

　　6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展情況及改進措施;

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇27

　　1、負責貫徹執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：

　　①、組織學習國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　　②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　�、�、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。

　　2、負責起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行；

　　3、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；

　　4、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；

　　5、負責建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；

　　6、負責獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；

　　7、負責獸藥的驗收管理；

　　8、負責指導和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作；

　　9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀；

　　10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告；

　　11、負責協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。

質(zhì)量管理員工作職責2024職責 篇28

　　1、在質(zhì)量領導下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

　　2、貫徹執(zhí)行有關質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權;

　　4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執(zhí)行;

　　5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

　　6、負責建立質(zhì)量檔案;

　　7、負責質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

　　8、負責產(chǎn)品的驗收工作;

　　9、負責指導和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關部門關于質(zhì)量、技術問題的咨詢;

　　10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

　　11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;

　　12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

　　13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓;

　　14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協(xié)助采購事務處理;

　　16、其他相關的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。