質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責（精選35篇）

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇1

　　1、質(zhì)量管理制度建設

　�。�1）協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理制定質(zhì)量準則并監(jiān)督實施

　　（2）制定所轄范圍內(nèi)產(chǎn)品成品的檢驗標準和相關管理制度

　�。�3）建立新產(chǎn)品質(zhì)量成本分析制度，及時制定新產(chǎn)品質(zhì)量鑒定分析報告

　　2、全面負責產(chǎn)品成品的質(zhì)量檢驗工作

　�。�1）組織、指導成品檢驗專員做好成品一般檢驗和抽樣檢驗工作

　�。�2）根據(jù)檢驗結(jié)果和客戶要求，組織相關人員出具檢驗報告

　　（3）指導成品檢驗人員做好檢驗資料的統(tǒng)計與存檔工作

　�。�4）指導和監(jiān)督成品檢驗人員做好檢驗儀器的使用及保養(yǎng)管理工作

　　3、組織對產(chǎn)品質(zhì)量的分析與改進工作

　　（1）定期組織對產(chǎn)品質(zhì)量的分析工作

　　（2）提出質(zhì)量改進方案，協(xié)助相應部門完成質(zhì)量改進工作

　　4、下屬員工管理

　�。�1）負責指導、監(jiān)督成品檢驗專員和出貨檢驗專員的.日常工作（2）負責對成品檢驗專員和出貨檢驗專員的工作績效進行考評

　　（3）負責成品檢驗專員和出貨檢驗專員的崗位技能培訓工作

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇2

　　質(zhì)量計劃專員主要負責質(zhì)量計劃的具體編制工作，監(jiān)督和協(xié)助有關部門執(zhí)行和落實質(zhì)量計劃，其具體職責如下：

　　1、協(xié)助主管進行質(zhì)量管理制度的建設

　�。�1）協(xié)助主管制定質(zhì)量計劃的'編制規(guī)范和執(zhí)行標準

　�。�2）向有關部門傳達質(zhì)量計劃的有關文件

　　2、負責質(zhì)量計劃的編制與修訂

　　（1）按照主管要求編制相應的質(zhì)量計劃，并送交審核

　　（2）按照企業(yè)制度規(guī)定的程序進行對質(zhì)量計劃的修訂工作

　　3、質(zhì)量計劃執(zhí)行與監(jiān)督

　　（1）向各部門下發(fā)通過審批的質(zhì)量計劃

　�。�2）監(jiān)督各部門執(zhí)行質(zhì)量計劃

　�。�3）協(xié)助有關部門解決計劃執(zhí)行過程中遇到的問題

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇3

　　1、質(zhì)量管理制度建設

　�。�1）協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理制定質(zhì)量計劃的相關管理制度

　�。�2）制定質(zhì)量計劃的編制規(guī)范和執(zhí)行標準

　　2、負責組織質(zhì)量計劃的`編制與修訂

　�。�1）組織質(zhì)量計劃專員進行質(zhì)量計劃的編制工作

　�。�2）負責質(zhì)量計劃的初步審核工作

　　（3）按照企業(yè)制度規(guī)定的程序組織對質(zhì)量計劃的修訂工作

　　3、質(zhì)量計劃執(zhí)行與監(jiān)督

　�。�1）向各部門下達通過審批的質(zhì)量計劃

　�。�2）監(jiān)督各部門質(zhì)量計劃的落實情況

　�。�3）協(xié)助有關部門解決計劃執(zhí)行過程中遇到的問題

　　4、下屬員工管理

　�。�1）負責質(zhì)量計劃專員日常工作的監(jiān)督與指導

　�。�2）負責對質(zhì)量計劃專員的工作績效進行考評

　　（3）負責質(zhì)量計劃專員的崗位技能培訓

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇4

　　1、協(xié)助主管完成質(zhì)量管理制度的建設

　　（1）協(xié)助制程檢驗主管制定制程檢驗標準和相關管理制度

　�。�2）負責向相關部門傳達和解釋制程巡檢工作的有關文件

　　2、負責具體的制程巡檢工作

　�。�1）抽檢在制品的質(zhì)量，對現(xiàn)場作業(yè)（操作）規(guī)范提出修正意見與建議

　　（2）對與質(zhì)量相關的`各個制程環(huán)節(jié)進行巡檢、確認

　�。�3）對在制品的臨時存放地點和運輸環(huán)節(jié)進行定期巡檢，糾正不合理操作

　�。�4）填寫制程巡檢報告，向制程檢驗主管反映質(zhì)量具體情況

　　3、制程質(zhì)量問題與事故的調(diào)查分析

　�。�1）分析制程的有關資料和檢驗記錄，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題

　�。�2）負責協(xié)助生產(chǎn)部門處理生產(chǎn)過程出現(xiàn)的質(zhì)量問題和質(zhì)量事故

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇5

　　1、負責貫徹執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：

　�、�、組織學習國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　�、�、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　�、邸⒅笇чT店在獸藥的購進、驗收、存儲與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。

　　2、負責起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行；

　　3、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；

　　4、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；

　　5、負責建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；

　　6、負責獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；

　　7、負責獸藥的驗收管理；

　　8、負責指導和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作；

　　9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀；

　　10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告；

　　11、負責協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇6

　　1.負責公司的質(zhì)量管理工作，負責生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;

　　2.負責供應商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進;

　　3.負責公司質(zhì)量體系的運行;

　　4.對于客戶投訴問題，組織相關部門分析處理并回復處理情況;

　　5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

　　6.負責新項目試制和首件問題的跟蹤;

　　7.負責組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗;

　　8.部門管理及技能培訓。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇7

　　1、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;

　　3、負責在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經(jīng)營;

　　5、負責各類證照的變更年檢工作;

　　6、負責各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;

　　7、完成上級領導交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇8

　　1.協(xié)助維護和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運行;

　　2.負責組織流程分析和流程優(yōu)化;

　　3.負責跟進和指導質(zhì)量體系改善需要改進整改的具體工作;

　　4.負責質(zhì)量體系認證審核相關工作的統(tǒng)籌安排;

　　5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理;

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇9

　　1.負責收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理;

　　2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

　　3.負責本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

　　4.負責收集藥品質(zhì)量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負責藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

　　6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

　　7.負責收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

　　8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇10

　　1.負責生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

　　2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;

　　3.負責醫(yī)學實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

　　4.負責文件管理、檔案管理相關工作;

　　5.其他質(zhì)管部負責人交代的工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇11

　　負責公司質(zhì)量體系運行相關計劃制定與安排、記錄管理與控制。

　　負責公司資料質(zhì)量工作信息資料的管理與上報。

　　協(xié)助質(zhì)量負責人完善公司質(zhì)量體系文件的修訂

　　協(xié)助完成質(zhì)量管理部門的其他工作職責

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇12

　　1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;

　　2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;

　　3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓與教育;

　　4. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

　　5. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

　　6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　7. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

　　8. 參與工廠其它質(zhì)量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇13

　　1、主管分廠的質(zhì)量工作。

　　3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。

　　4、負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預防糾正措施。

　　5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領導匯報。

　　6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。

　　7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。

　　8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質(zhì)量異議的.索賠處理。

　　9、制訂年度質(zhì)量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

　　10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關工作。

　　11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

　　12、做好貫標的日常管理工作。

　　13、按時組織每月內(nèi)部貫標模擬內(nèi)審

　　14、負責與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡工作。

　　15、參與組織接待公司每年度的貫標內(nèi)審及國家質(zhì)量認證中心的外審。

　　16、負責文件資料的管理存檔。

　　17、負責質(zhì)量記錄的檢查、考核。

　　18、組織貫標文件的修訂。

　　19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇14

　　1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負責與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負責外部服務和供應質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負責分包工作中有關質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準;

　　7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇15

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實施;

　　6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇16

　　1、資質(zhì)文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗收。

　　3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。

　　4、負責建立質(zhì)量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規(guī)配合相關部門做好迎檢工作。

　　6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓。

　　7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇17

　　1、 負責實驗室相關項目的工作;

　　2、 國際貿(mào)易及相關項目介紹

　　4、 公司相關項目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實施;

　　5、 負責編制、整理與保管相關項目技術資料(專利、技術方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇18

　　1. 負責組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

　　2. 負責公司質(zhì)量體系維護及改進;內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

　　3.負責對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);

　　4. 負責組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準糾正預防措施。

　　5. 負責對超出質(zhì)量標準的檢驗、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。

　　6. 負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。

　　7. 負責參與公司各種認證工作;

　　8. 完成領導交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇19

　　1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設并組織其正常運行

　　2、負責組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

　　3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告;

　　4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控

　　5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作

　　6、負責組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;

　　7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進行跟進;

　　8、對預防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;

　　9、完成上級領導交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇20

　　1.制定質(zhì)量管理標準;

　　2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點;

　　3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;

　　4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;

　　5.制定質(zhì)量管理培訓及執(zhí)行;

　　6.產(chǎn)品標準，認證等細則制定與推廣;

　　7.產(chǎn)品認證資料籌備與辦理;

　　8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續(xù)改進;

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇21

　　1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

　　2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

　　3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗

　　4.處理工序產(chǎn)品的不良品

　　5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關程序文件、作業(yè)文件

　　6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關的報出的報表、文件、資料

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇22

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

　　二、 按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范;

　　三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

　　四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證;

　　五、 負責質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質(zhì)量分析和考核;

　　六、 負責全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

　　七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;

　　八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領導交辦的其它任務。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇23

　　1、 負責根據(jù)規(guī)范準則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

　　2、 負責培訓實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;

　　3、 負責監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施;

　　4、 負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況;

　　5、 負責實驗室質(zhì)量管理相關申報準備工作;

　　6、 負責質(zhì)量管理相關培訓和考核;

　　7、 領導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇24

　　1.專任執(zhí)行開發(fā)階段各項質(zhì)量驗證與數(shù)據(jù)審查.確保產(chǎn)品符合客人質(zhì)量需求

　　2.協(xié)助客戶處理相關質(zhì)量議題

　　3.產(chǎn)品質(zhì)量議題，確認對策執(zhí)行有效性與掌握進度

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇25

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;

　　3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

　　4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;

　　5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領導建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;

　　7、參與主要物料供應商審計，必要時對供應商進行現(xiàn)場審計;

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關投訴的調(diào)查;

　　9、組織培訓，參與年度培訓計劃的制定;

　　10、部門分配的其他任務。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇26

　　1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;

　　2. 負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標準執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時按量完成;

　　3. 負責公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);

　　4.負責對供應商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進行審核評價，對供應商來料質(zhì)量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;

　　5. 負責不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

　　6. 負責主導生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產(chǎn)特殊過程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關鍵工序進行日�；蛑芷谛员O(jiān)測;

　　7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測，并形成最終報告;

　　8. 通過對人、機、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);

　　9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會議等方式對質(zhì)量事務進行溝通與管理;

　　10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關的工作要求，完成上級交辦的其他事務。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇27

　　崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負責公司的質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務滿足需求。

　　崗位職責：

　　1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

　　2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

　　3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

　　4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。

　　5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

　　6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。

　　7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。

　　8、負責所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。

　　9、負責經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。

　　10、負責對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的`系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。

　　11、負責公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

　　12、負責所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。

　　13、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

　　14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

　　15、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。

　　16、負責組織實施相關部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

　　17、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。

　　18、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查

　　19、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

　　20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓

　　21、完成上級領導交待的其它工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇28

　　負責實驗室測試

　　通過了解質(zhì)量控制測試方法和設備功能維護設備

　　確保實施實驗室的保潔標準

　　確保測試設備保持良好的工作秩序，提供準確的結(jié)果

　　日常實驗室檢查設備狀態(tài)等

　　協(xié)助質(zhì)量工程師維護質(zhì)量控制記錄和保留樣品

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇29

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負責各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負責推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務部門的落實、改進工作;

　　3、負責公司內(nèi)審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關閉;負責公司各部門質(zhì)量目標的確認和達成情況統(tǒng)計、分析工作;

　　4、負責質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓;

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

　　6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇30

　　1、負責公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;

　　2、進行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測;

　　3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;

　　4、負責實驗室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;

　　5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇31

　　1、實驗室質(zhì)量管理體系維護，相關質(zhì)量體系認定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。

　　2、負責實驗室相關文件記錄、技術部質(zhì)量相關文件、會議記錄的整理。

　　3、負責根據(jù)指定的培訓計劃為現(xiàn)場人員提供相應的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓。

　　4、負責變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質(zhì)量評估，確保項目建設滿足對質(zhì)量的要求。

　　5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇32

　　1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。

　　2.能夠獨立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。

　　3.負責參加總經(jīng)理辦公會、經(jīng)營例會、管理內(nèi)審，形成會議紀要、整理整改措施并跟蹤、落實完成結(jié)果、關閉效果，定期進行反饋、匯報。

　　4.負責公司級文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負責各類流程、制度、標準的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。

　　5.領導交辦的臨時性工作。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇33

　　1，工程質(zhì)量巡檢主要負責在施工地(線上，節(jié)點照片。線下，施工現(xiàn)場)各階段標準落地檢查。

　　2，負責監(jiān)督公司整體工程進展情況。

　　3，對接負責所在區(qū)域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。

　　4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質(zhì)量的嚴格把控。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇34

　　1、認真檢查督促施工現(xiàn)場的安全生產(chǎn)的勞動保護及各項安全規(guī)定的落實。

　　2、負責核查進場材料、設備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進場材料的抽樣復驗。

　　3、負責工序質(zhì)量檢查和關鍵工序。

　　4、負責項目的質(zhì)量驗收、評定。

　　5、參與制定質(zhì)量通病預防和糾正措施。

　　6、負責監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理，參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。

　　7、負責質(zhì)量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。

質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責 篇35

　　1、設備整體質(zhì)量檢查確認和報告;

　　2、來訪客戶提出問題的應對;

　　3、出差期間本公司設備質(zhì)量的全面管控;

　　4、上級領導交辦的其他工作任務。