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質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2023-05-27

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)(通用27篇)

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇1

 、亠L(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;

 、趨^(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門(mén)監(jiān)管要求的收集,同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營(yíng);

  ③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

 、芨黜(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)情況的抽查及考核;

 、葙|(zhì)量管理體系、客戶(hù)及外部審驗(yàn)文件體系規(guī)范及統(tǒng)一,主導(dǎo)評(píng)審評(píng)估;

 、迲(yīng)急培訓(xùn)及演練。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇2

  1.施工現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量安全管理

  2.識(shí)別危險(xiǎn)源,制定防范措施

  3.制定項(xiàng)目質(zhì)量與安全工作計(jì)劃與檢查措施

  4.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系,參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程,檢查督促落實(shí)情況

  5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇3

  1、負(fù)責(zé)掌握現(xiàn)場(chǎng)每道工序,掌握安全重點(diǎn)部位的情況,檢查各種防護(hù)設(shè)施,對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)的腳手架、各種施工用電、電動(dòng)機(jī)具等要進(jìn)行專(zhuān)業(yè)性的安全檢查,糾正違章指揮、冒險(xiǎn)蠻干,執(zhí)罰要以理服人、堅(jiān)持原則、秉公辦事。

  2、對(duì)廠(chǎng)內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)制作、工程安裝項(xiàng)目根據(jù)實(shí)際情況定期或不定期進(jìn)行質(zhì)量安全檢查,對(duì)查出的問(wèn)題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患,要制止作業(yè),組織職工撤離危險(xiǎn)區(qū)域。

  3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底,樣板施工,質(zhì)量的過(guò)程控制,施工過(guò)程中各種質(zhì)量檢查,參與對(duì)材料報(bào)驗(yàn),檢驗(yàn)批質(zhì)量的檢查評(píng)定和報(bào)驗(yàn)等。

  4、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量管理,對(duì)施工項(xiàng)目進(jìn)行隱預(yù)檢及分項(xiàng)工程、主體結(jié)構(gòu)驗(yàn)收并簽證,參與隱蔽前驗(yàn)收,做好隱檢、預(yù)檢記錄,督促和檢查質(zhì)量問(wèn)題的整改。

  5、負(fù)責(zé)對(duì)分包工程施工中的工序質(zhì)量進(jìn)行定期或不定期的監(jiān)督檢查,檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿(mǎn)足現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)要求,對(duì)重要的關(guān)鍵工序應(yīng)進(jìn)行全過(guò)程的監(jiān)控,督促分包單位及時(shí)辦理驗(yàn)收簽證手續(xù)。

  6、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫(xiě)與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集,負(fù)責(zé)做工程項(xiàng)目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作。

  7、負(fù)責(zé)安裝施工項(xiàng)目工程竣工驗(yàn)收的準(zhǔn)備工作,參與工程的預(yù)驗(yàn)收及竣工驗(yàn)收。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇4

  1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);

  2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場(chǎng)的安全和質(zhì)量管理;

  3、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的安全檢查和培訓(xùn);

  4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)安全、質(zhì)量檢查、檢測(cè);

  5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報(bào)告的編寫(xiě)和提交;

  6、負(fù)責(zé)安全操作手冊(cè)的起草和報(bào)審。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇5

  1.對(duì)口業(yè)務(wù)BU新客戶(hù)、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核; 2.對(duì)應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;

  3.安全檢查:隱患排查和專(zhuān)項(xiàng)檢查;

  4.突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

  5.負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門(mén)臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇6

  1、負(fù)責(zé)對(duì)在建工程質(zhì)量監(jiān)督,確保施工安裝過(guò)程的質(zhì)量符合設(shè)計(jì)圖紙和相關(guān)國(guó)家行業(yè)規(guī)范的要求;

  2、負(fù)責(zé)監(jiān)督在建項(xiàng)目安全管理實(shí)施情況,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,要求項(xiàng)目部限期整改,并跟蹤落實(shí),直到問(wèn)題關(guān)閉;

  2、對(duì)巡檢情況進(jìn)行匯總,以周報(bào)形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

  3、對(duì)照工程竣工資料的要求,協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇7

  1、認(rèn)真檢查督促施工現(xiàn)場(chǎng)的安全生產(chǎn)的勞動(dòng)保護(hù)及各項(xiàng)安全規(guī)定的落實(shí)。

  2、負(fù)責(zé)核查進(jìn)場(chǎng)材料、設(shè)備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料,監(jiān)督進(jìn)場(chǎng)材料的抽樣復(fù)驗(yàn)。

  3、負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。

  4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量驗(yàn)收、評(píng)定。

  5、參與制定質(zhì)量通病預(yù)防和糾正措施。

  6、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理,參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。

  7、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄,編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇8

  1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

  2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場(chǎng)部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。

  3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。

  4.推動(dòng)集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化,并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。

  5.組織公司職能部門(mén)人員進(jìn)行管理體系文件的編寫(xiě)、修訂和版本升級(jí)等工作。

  6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。

  7.負(fù)責(zé)體系審核的對(duì)外聯(lián)絡(luò)。

  8.按照年度審核計(jì)劃開(kāi)展內(nèi)部審核、過(guò)程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

  9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。

  10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇9

  1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行

  2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷(xiāo)毀等文件管理工作

  3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理,對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;

  4、負(fù)責(zé)對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控

  5、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作

  6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過(guò)程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);

  7、對(duì)客戶(hù)投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì),對(duì)客戶(hù)后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);

  8、對(duì)預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;

  9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇10

  1.負(fù)責(zé)公司所有原材料的進(jìn)廠(chǎng)檢驗(yàn)

  2.對(duì)原材料檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見(jiàn)和建議

  3.負(fù)責(zé)公司所有工序產(chǎn)品的在線(xiàn)和成品檢驗(yàn)

  4.處理工序產(chǎn)品的不良品

  5.負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件

  6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報(bào)出的報(bào)表、文件、資料

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇11

  1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

  2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比(能力驗(yàn)證)的工作;

  3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng),監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

  4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

  5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

  6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準(zhǔn);

  7.負(fù)責(zé)公司檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量、測(cè)量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

  8.完成上級(jí)臨時(shí)指派的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇12

  1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行,包括文件管理、記錄管理;

  2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督檢查和各類(lèi)計(jì)劃跟蹤確認(rèn);

  3.負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的臺(tái)賬和檔案管理,包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識(shí)等;

  4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、管理評(píng)審計(jì)劃的實(shí)施以及對(duì)內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等;

  5.協(xié)助外部評(píng)審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評(píng)審應(yīng)對(duì)工作;

  6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇13

  > 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測(cè)試方案的制定及優(yōu)化

  > 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測(cè)試方案完成既定的功能單元,綜合保護(hù)單元的測(cè)試及調(diào)試

  > 工廠(chǎng)內(nèi)測(cè)試過(guò)程中異常問(wèn)題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案

  > 客戶(hù)現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)測(cè)試問(wèn)題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持

  > 客戶(hù)廠(chǎng)驗(yàn)及有關(guān)客戶(hù)測(cè)試技術(shù)相關(guān)工作的支持,能夠撰寫(xiě)并提供專(zhuān)業(yè)的測(cè)試報(bào)告

  > 分析產(chǎn)品的測(cè)試要求,形成產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)化及自動(dòng)化

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇14

  1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門(mén)實(shí)施;

  2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證的注冊(cè);

  3、 負(fù)責(zé)各類(lèi)質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作,保證資料完整準(zhǔn)確;

  4、 負(fù)責(zé)來(lái)料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)監(jiān)管;

  5、 負(fù)責(zé)與營(yíng)銷(xiāo)、采購(gòu)、生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)等相關(guān)部門(mén)的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;

  7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

  質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4

  1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門(mén)質(zhì)量管理工作;

  2.負(fù)責(zé)管理部門(mén)員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;

  3.負(fù)責(zé)年度及專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)審工作;

  4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估工作;

  5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入;

  6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;

  7.做好監(jiān)控,對(duì)違反公司制度情況進(jìn)行評(píng)介和通報(bào);

  8.定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;

  9.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)及品種審核工作,督促和檢查;

  10.負(fù)責(zé)冷庫(kù)、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作;

  11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;

  12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);

  13.各種質(zhì)量會(huì)議或培訓(xùn)的計(jì)劃、組織、文件發(fā)放;

  14.滿(mǎn)意度、庫(kù)存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

  15.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇15

  1.組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

  2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請(qǐng)、評(píng)審及合同簽署;

  3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

  4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計(jì))完成自檢報(bào)告,并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;

  5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶(hù)資質(zhì)審核;組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實(shí);

  7.組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇16

  1. 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;

  2. 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理開(kāi)展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作,做好質(zhì)量管理工作;

  3.建立、歸檔本部門(mén)藥品質(zhì)量檔案,以保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

  4. 負(fù)責(zé)公司各部門(mén)質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促,接受并處理各部門(mén)對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題的報(bào)告及查詢(xún),對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;

  5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門(mén)完成對(duì)公司經(jīng)營(yíng)藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工

  6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇17

  1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶(hù)檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

  2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢(xún),答復(fù)質(zhì)量問(wèn)題并做好記錄。

  3、負(fù)責(zé)對(duì)首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資格的審核,并上傳相關(guān)資質(zhì)。

  4、監(jiān)督入庫(kù)驗(yàn)收崗和出庫(kù)復(fù)核崗對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

  5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過(guò)程的監(jiān)督,并做好相關(guān)記錄。

  6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)及客戶(hù)滿(mǎn)意度調(diào)查等工作,并建立相關(guān)檔案。

  7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

  8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,并做好反饋工作。

  9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇18

  1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問(wèn)題評(píng)審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測(cè)量設(shè)備管理等工作,

  2. 質(zhì)量資料收集管理,供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠(chǎng)產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。

  測(cè)量設(shè)備監(jiān)管資料,測(cè)量設(shè)備采購(gòu)、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請(qǐng)表單及簽收記錄等。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇19

  1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作,保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

  2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

  3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作,協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動(dòng),確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

  4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評(píng)審;并定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議;

  5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;

  6、監(jiān)控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇20

  -負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

  -負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運(yùn)作與維護(hù);對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;

  -負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

  -負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會(huì)系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢(xún)及申報(bào);

  -協(xié)助開(kāi)展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

  -執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理方法;

  -提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告,評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài),對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;

  -貨物入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)查驗(yàn)、核對(duì)交接;相關(guān)進(jìn)銷(xiāo)存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇21

  1,工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線(xiàn)上,節(jié)點(diǎn)照片。線(xiàn)下,施工現(xiàn)場(chǎng))各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。

  2,負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。

  3,對(duì)接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受,按時(shí)巡檢,自檢,核量,驗(yàn)收。

  4,負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料,施工進(jìn)度,施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇22

  1、策劃、建立、監(jiān)督和評(píng)價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況,對(duì)不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。

  2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

  3、收集過(guò)程數(shù)據(jù),實(shí)施過(guò)程控制,評(píng)價(jià)過(guò)程績(jī)效并識(shí)別任何改進(jìn)的機(jī)會(huì)。

  4、對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對(duì)顧客質(zhì)量反饋,處理顧客抱怨,牽頭對(duì)供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行整改。

  5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作,加強(qiáng)員工質(zhì)量教育,提高人員質(zhì)量意識(shí)。

  6、編制質(zhì)量管理體系文件,保管本部門(mén)所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

  7、實(shí)施特殊過(guò)程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。

  8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇23

  1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

  2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

  3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán);

  4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

  5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;

  6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

  7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

  8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

  9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún);

  10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

  11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

  12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

  13、協(xié)助上級(jí)開(kāi)展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

  14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;

  15、協(xié)助采購(gòu)事務(wù)處理;

  16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級(jí)安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇24

  1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;

  2、負(fù)責(zé)收集過(guò)程改進(jìn)建議,對(duì)過(guò)程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理,協(xié)助過(guò)程改進(jìn)具體工作開(kāi)展;

  3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫(kù)及項(xiàng)目配置庫(kù)權(quán)限分配與管理;

  4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號(hào)開(kāi)通、關(guān)閉,以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇25

  1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;

  2.醫(yī)療器械退換貨工作;

  3.醫(yī)療器械出入庫(kù)系統(tǒng)錄入;

  4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)賬;

  5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇26

  1、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

  2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系;

  3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施;

  4、 負(fù)責(zé)有計(jì)劃評(píng)估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況;

  5、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工作;

  6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;

  7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇27

  1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管控,對(duì)涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

  2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告,參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

  3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢,對(duì)不合格產(chǎn)品的判定

  4、負(fù)責(zé)廠(chǎng)區(qū)6S管理和自查;

  5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

  5、配合主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)(通用27篇) 相關(guān)內(nèi)容:
  • 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(通用31篇)

    1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃,必要時(shí)與客戶(hù)進(jìn)行溝通;2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn),包括對(duì)現(xiàn)場(chǎng)關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;3、根據(jù)客戶(hù)圖紙及規(guī)范對(duì)工藝文件進(jìn)行審核,確保其完整性和準(zhǔn)確性;4、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題及客戶(hù)投訴的處理和改進(jìn);...

  • 2024質(zhì)量管理員工作職責(zé)(精選32篇)

    1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán);4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024精編(精選33篇)

    1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比(能力驗(yàn)證)的工作;3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng),監(jiān)督體系文件的記錄、整理;4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編(精選33篇)

    1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對(duì)接工作;2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,優(yōu)化質(zhì)量體系流程,確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;2、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé)(通用28篇)

    1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗(yàn)證報(bào)告的受控發(fā)放、收回、歸檔等,負(fù)責(zé)建立或收集各類(lèi)質(zhì)量管理臺(tái)賬;2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;3、項(xiàng)目質(zhì)量過(guò)程管理,協(xié)助申報(bào)資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場(chǎng)核查及電子...

  • 醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(精選28篇)

    1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,包括:①、組織學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;③、指導(dǎo)門(mén)店在獸藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、存...

  • 質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)(精選30篇)

    1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場(chǎng)的安全和質(zhì)量管理;3、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的安全檢查和培訓(xùn);4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)安全、質(zhì)量檢查、檢測(cè);5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報(bào)告的編寫(xiě)和提交;6、負(fù)責(zé)安全操作手冊(cè)的起草和報(bào)審。...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)(精選29篇)

    1,工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線(xiàn)上,節(jié)點(diǎn)照片。線(xiàn)下,施工現(xiàn)場(chǎng))各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。2,負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。3,對(duì)接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受,按時(shí)巡檢,自檢,核量,驗(yàn)收。...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)_質(zhì)量管理員是干什么的(精選33篇)

    1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)規(guī)程和方法,不斷提高操作水平。2 嚴(yán)格遵守“三檢制”,認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對(duì)自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。3 對(duì)自己檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析,并提出解決的建議和方法。...

  • 質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024(精選29篇)

    1、按照公司擬定的采購(gòu)流程實(shí)施采購(gòu)工作,負(fù)責(zé)商務(wù)談判,合同簽訂,付款,催發(fā)貨的整個(gè)過(guò)程。2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求,規(guī)范完成對(duì)公司質(zhì)量管理工作。3、對(duì)涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。...

  • 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(通用27篇)

    1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范,確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性),跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;3.對(duì)供應(yīng)商過(guò)程參數(shù),...

  • 醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(通用34篇)

    1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,包括:①、組織學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;③、指導(dǎo)門(mén)店在獸藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、存...

  • 質(zhì)量管理員工作內(nèi)容和崗位職責(zé)(精選35篇)

    1、質(zhì)量管理制度建設(shè)(1)協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理制定質(zhì)量準(zhǔn)則并監(jiān)督實(shí)施(2)制定所轄范圍內(nèi)產(chǎn)品成品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)管理制度(3)建立新產(chǎn)品質(zhì)量成本分析制度,及時(shí)制定新產(chǎn)品質(zhì)量鑒定分析報(bào)告2、全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品成品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作(1)組織...

  • 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(精選32篇)

    1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范,確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性),跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;3.對(duì)供應(yīng)商過(guò)程參數(shù),...

  • 2024質(zhì)量管理員工作職責(zé)(精選33篇)

    1. 負(fù)責(zé)制定本部門(mén)的管理制度和控制程序,并確保有效的貫徹與實(shí)施;2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計(jì)劃要求,按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求,并按時(shí)按量完成;3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過(guò)程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測(cè)等);4....

  • 崗位職責(zé)