質(zhì)量管理員的崗位職責（通用27篇）

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇1

　　①風險源隱患排查及整改;

　�、趨^(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時負責制作教案并落實培訓及合規(guī)經(jīng)營;

　�、弁七M事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓及考核;

　�、芨黜棸踩�質(zhì)量標準落實情況的抽查及考核;

　�、葙|(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導評審評估;

　　⑥應急培訓及演練。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇2

　　1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理

　　2.識別危險源，制定防范措施

　　3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施

　　4.協(xié)助項目負責人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程，檢查督促落實情況

　　5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇3

　　1、負責掌握現(xiàn)場每道工序，掌握安全重點部位的情況，檢查各種防護設(shè)施，對施工現(xiàn)場的腳手架、各種施工用電、電動機具等要進行專業(yè)性的安全檢查，糾正違章指揮、冒險蠻干，執(zhí)罰要以理服人、堅持原則、秉公辦事。

　　2、對廠內(nèi)現(xiàn)場制作、工程安裝項目根據(jù)實際情況定期或不定期進行質(zhì)量安全檢查，對查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患，要制止作業(yè)，組織職工撤離危險區(qū)域。

　　3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底，樣板施工，質(zhì)量的過程控制，施工過程中各種質(zhì)量檢查，參與對材料報驗，檢驗批質(zhì)量的檢查評定和報驗等。

　　4、負責工程質(zhì)量管理，對施工項目進行隱預檢及分項工程、主體結(jié)構(gòu)驗收并簽證，參與隱蔽前驗收，做好隱檢、預檢記錄，督促和檢查質(zhì)量問題的整改。

　　5、負責對分包工程施工中的工序質(zhì)量進行定期或不定期的監(jiān)督檢查，檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標準和法律法規(guī)要求，對重要的關(guān)鍵工序應進行全過程的監(jiān)控，督促分包單位及時辦理驗收簽證手續(xù)。

　　6、負責質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集，負責做工程項目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計報表工作。

　　7、負責安裝施工項目工程竣工驗收的準備工作，參與工程的預驗收及竣工驗收。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇4

　　1、負責項目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);

　　2、負責施工現(xiàn)場的安全和質(zhì)量管理;

　　3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓;

　　4、負責現(xiàn)場安全、質(zhì)量檢查、檢測;

　　5、負責項目安全、質(zhì)量報告的編寫和提交;

　　6、負責安全操作手冊的起草和報審。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇5

　　1.對口業(yè)務BU新客戶、新品名風險審核; 2.對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專項檢查;

　　4.突發(fā)事件的應急處理;

　　5.負責對應版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇6

　　1、負責對在建工程質(zhì)量監(jiān)督，確保施工安裝過程的質(zhì)量符合設(shè)計圖紙和相關(guān)國家行業(yè)規(guī)范的要求;

　　2、負責監(jiān)督在建項目安全管理實施情況，對發(fā)現(xiàn)的問題，要求項目部限期整改，并跟蹤落實，直到問題關(guān)閉;

　　2、對巡檢情況進行匯總，以周報形式向領(lǐng)導匯報;

　　3、對照工程竣工資料的要求，協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇7

　　1、認真檢查督促施工現(xiàn)場的安全生產(chǎn)的勞動保護及各項安全規(guī)定的落實。

　　2、負責核查進場材料、設(shè)備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進場材料的抽樣復驗。

　　3、負責工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。

　　4、負責項目的質(zhì)量驗收、評定。

　　5、參與制定質(zhì)量通病預防和糾正措施。

　　6、負責監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理，參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。

　　7、負責質(zhì)量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇8

　　1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規(guī)范標準。

　　2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務流程圖和作業(yè)指導書。

　　3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。

　　4.推動集團管理的制度化、規(guī)范化，并負責不斷改進和優(yōu)化。

　　5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

　　6.負責管理體系的實施。

　　7.負責體系審核的對外聯(lián)絡。

　　8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

　　9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。

　　10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇9

　　1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行

　　2、負責組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

　　3、負責設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告;

　　4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控

　　5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作

　　6、負責組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;

　　7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進行跟進;

　　8、對預防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;

　　9、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇10

　　1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

　　2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

　　3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗

　　4.處理工序產(chǎn)品的不良品

　　5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件

　　6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報出的報表、文件、資料

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇11

　　1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負責與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負責外部服務和供應質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準;

　　7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇12

　　1.負責實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

　　2.負責實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認;

　　3.負責檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理，包括設(shè)備計量、設(shè)備標識等;

　　4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進等;

　　5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準備和評審應對工作;

　　6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇13

　　> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化

　　> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調(diào)試

　　> 工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案

　　> 客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持

　　> 客戶廠驗及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的支持，能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告

　　> 分析產(chǎn)品的測試要求，形成產(chǎn)品測試的標準化技術(shù)文檔，實現(xiàn)產(chǎn)品測試的標準化及自動化

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇14

　　1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓指導各部門實施;

　　2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;

　　3、 負責各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準確;

　　4、 負責來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;

　　5、 負責與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

　　6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;

　　7、上級領(lǐng)導交辦的其他事項。

　　質(zhì)量管理員工作職責篇4

　　1.負責指導、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

　　2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關(guān)工作;

　　3.負責年度及專項內(nèi)審工作;

　　4.負責質(zhì)量風險管理評估工作;

　　5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;

　　6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;

　　7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進行評介和通報;

　　8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;

　　9.負責首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

　　10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

　　11.指導督促冷鏈的操作流程;

　　12.負責計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;

　　13.各種質(zhì)量會議或培訓的計劃、組織、文件發(fā)放;

　　14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

　　15.上級領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇15

　　1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

　　2.負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;

　　3.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;

　　4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進和落實情況;

　　5.負責供應商、客戶資質(zhì)審核;組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

　　6.負責醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實;

　　7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓;

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇16

　　1. 協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;

　　2. 協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓工作，做好質(zhì)量管理工作;

　　3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;

　　4. 負責公司各部門質(zhì)量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報告及查詢，對上報的質(zhì)量問題進行復查、確認、追蹤和處理;

　　5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工

　　6.負責指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇17

　　1、負責各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

　　2、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復質(zhì)量問題并做好記錄。

　　3、負責對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

　　4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

　　5、負責不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。

　　6、配合商務部、技術(shù)服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。

　　7、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。

　　8、負責收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

　　9、領(lǐng)導安排其他工作

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇18

　　1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測量設(shè)備管理等工作，

　　2. 質(zhì)量資料收集管理，供應商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。

　　測量設(shè)備監(jiān)管資料，測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇19

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實施;

　　6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇20

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;

　　-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓;

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇21

　　1，工程質(zhì)量巡檢主要負責在施工地(線上，節(jié)點照片。線下，施工現(xiàn)場)各階段標準落地檢查。

　　2，負責監(jiān)督公司整體工程進展情況。

　　3，對接負責所在區(qū)域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。

　　4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質(zhì)量的嚴格把控。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇22

　　1、策劃、建立、監(jiān)督和評價公司質(zhì)量管理體系的運行情況，對不符合及時組織實施改進。

　　2、參與實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

　　3、收集過程數(shù)據(jù)，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進的機會。

　　4、對供應商質(zhì)量實施管理并應對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質(zhì)量問題進行整改。

　　5、負責協(xié)助實施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓工作，加強員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。

　　6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

　　7、實施特殊過程確認、軟件確認、試制(生產(chǎn))前準備狀態(tài)檢查等工作。

　　8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇23

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

　　2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

　　4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執(zhí)行;

　　5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

　　6、負責建立質(zhì)量檔案;

　　7、負責質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

　　8、負責產(chǎn)品的驗收工作;

　　9、負責指導和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

　　10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

　　11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;

　　12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

　　13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓;

　　14、負責設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協(xié)助采購事務處理;

　　16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇24

　　1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;

　　2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進具體工作開展;

　　3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權(quán)限分配與管理;

　　4、負責項目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇25

　　1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗收工作;

　　2.醫(yī)療器械退換貨工作;

　　3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;

　　4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺賬;

　　5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇26

　　1、 負責根據(jù)規(guī)范準則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

　　2、 負責培訓實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;

　　3、 負責監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施;

　　4、 負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況;

　　5、 負責實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準備工作;

　　6、 負責質(zhì)量管理相關(guān)培訓和考核;

　　7、 領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責 篇27

　　1、負責生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進行有效的監(jiān)控;

　　2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;

　　3、負責產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定

　　4、負責廠區(qū)6S管理和自查;

　　5、協(xié)助負責人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

　　5、配合主管完成相關(guān)工作。