質(zhì)量管理員崗位職責(zé)（精選16篇）

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇1

　　1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);

　　2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;

　　3.對(duì)供應(yīng)商過(guò)程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;

　　4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

　　5.及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào);

　　6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇2

　　1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃，必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;

　　2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn)，包括對(duì)現(xiàn)場(chǎng)關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

　　3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對(duì)工藝文件進(jìn)行審核，確保其完整性和準(zhǔn)確性;

　　4、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

　　5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

　　6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇3

　　1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

　　2、能獨(dú)立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;

　　3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

　　4、對(duì)公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);

　　5、在生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

　　6、能進(jìn)行基本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇4

　　負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試

　　通過(guò)了解質(zhì)量控制測(cè)試方法和設(shè)備功能維護(hù)設(shè)備

　　確保實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的保潔標(biāo)準(zhǔn)

　　確保測(cè)試設(shè)備保持良好的工作秩序，提供準(zhǔn)確的結(jié)果

　　日常實(shí)驗(yàn)室檢查設(shè)備狀態(tài)等

　　協(xié)助質(zhì)量工程師維護(hù)質(zhì)量控制記錄和保留樣品

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇5

　　> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測(cè)試方案的制定及優(yōu)化

　　> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測(cè)試方案完成既定的功能單元，綜合保護(hù)單元的測(cè)試及調(diào)試

　　> 工廠內(nèi)測(cè)試過(guò)程中異常問(wèn)題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案

　　> 客戶現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)測(cè)試問(wèn)題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持

　　> 客戶廠驗(yàn)及有關(guān)客戶測(cè)試技術(shù)相關(guān)工作的支持，能夠撰寫(xiě)并提供專業(yè)的測(cè)試報(bào)告

　　> 分析產(chǎn)品的測(cè)試要求，形成產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)化及自動(dòng)化

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇6

　　1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

　　2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

　　3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

　　4. 對(duì)產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號(hào)及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見(jiàn)和建議;

　　5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，按要求巡回檢驗(yàn)，對(duì)制程進(jìn)行管理與分析;

　　6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評(píng)價(jià)，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

　　7. 質(zhì)量異常時(shí)的妥善處理及鑒定報(bào)廢品。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫(kù)存的抽檢;

　　8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴，并進(jìn)行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇7

　　1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問(wèn)題評(píng)審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測(cè)量設(shè)備管理等工作，

　　2. 質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。

　　測(cè)量設(shè)備監(jiān)管資料，測(cè)量設(shè)備采購(gòu)、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請(qǐng)表單及簽收記錄等。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇8

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)在建工程質(zhì)量監(jiān)督，確保施工安裝過(guò)程的質(zhì)量符合設(shè)計(jì)圖紙和相關(guān)國(guó)家行業(yè)規(guī)范的要求;

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督在建項(xiàng)目安全管理實(shí)施情況，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，要求項(xiàng)目部限期整改，并跟蹤落實(shí)，直到問(wèn)題關(guān)閉;

　　2、對(duì)巡檢情況進(jìn)行匯總，以周報(bào)形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

　　3、對(duì)照工程竣工資料的要求，協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇9

　　1.對(duì)口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核; 2.對(duì)應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專項(xiàng)檢查;

　　4.突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

　　5.負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇10

　　1、資質(zhì)文書(shū)類管理工作。

　　2、審核倉(cāng)庫(kù)出入庫(kù)驗(yàn)收。

　　3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：?jiǎn)T工檔案、健康檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。

　　4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量管理檔案。

　　5、按照國(guó)家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。

　　6、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理類培訓(xùn)。

　　7、配合上級(jí)做好合同協(xié)議類工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇11

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動(dòng)，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評(píng)審;并定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;

　　6、監(jiān)控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇12

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;

　　3、負(fù)責(zé)在庫(kù)產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)及銷退藥品的出入庫(kù)驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營(yíng);

　　5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

　　6、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及GMP的各項(xiàng)外審檢查等;

　　7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇13

　　1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);

　　2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場(chǎng)的安全和質(zhì)量管理;

　　3、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的安全檢查和培訓(xùn);

　　4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)安全、質(zhì)量檢查、檢測(cè);

　　5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報(bào)告的編寫(xiě)和提交;

　　6、負(fù)責(zé)安全操作手冊(cè)的起草和報(bào)審。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇14

　　1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

　　2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種資料審核，對(duì)合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤;

　　3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

　　4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

　　6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

　　7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺(tái)賬和記錄;

　　8.完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇15

　　1、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;

　　2、進(jìn)行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測(cè);

　　3、定期組織進(jìn)行歸檔和清理，填寫(xiě)記錄;

　　4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過(guò)程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;

　　5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 篇16

　　1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

　　2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;

　　3. 負(fù)責(zé)對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

　　4. 負(fù)責(zé)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核;

　　5. 對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

　　6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;

　　8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對(duì)顧客投訴和質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告;

　　9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對(duì)產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見(jiàn)。