2023質(zhì)量主管工作職責(zé)(精選24篇)
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇1
-負(fù)責(zé)KPI月度/季度報告的數(shù)據(jù)收集、分析、編制與在公司內(nèi)部發(fā)布
-根據(jù)KPI結(jié)果,負(fù)責(zé)推動與檢查各運作單位問題點的持續(xù)改進(jìn)
-負(fù)責(zé)KPI VISUAL系統(tǒng)的維護與管理
-負(fù)責(zé)客戶績效信息的整理、分析與管理
-負(fù)責(zé)董事會報告、集團報告與其他上級布置的報告文檔工作
-負(fù)責(zé)精益體系的現(xiàn)場指導(dǎo)、推進(jìn)、審核和改進(jìn)
- 協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo),協(xié)調(diào)與其他業(yè)務(wù)與職能部門、分子公司與各運作點之間的溝通和協(xié)作關(guān)系
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇2
負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針,質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實,改善公司的質(zhì)量管理工作,確保質(zhì)量體系有效的運行
主次質(zhì)量工作的全面管理,并對質(zhì)量的管理的各項工作負(fù)責(zé)
制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),對公司的采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé),對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé)
領(lǐng)導(dǎo),管理,指導(dǎo),監(jiān)督,檢查,考核直屬下屬的工作
對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查,分析和提出處理意見權(quán)
對本部門員工的各項考核,獎懲
制定培訓(xùn)計劃,定期對部門員工進(jìn)行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識培訓(xùn)
負(fù)責(zé)質(zhì)量專題的會議記錄工作,組織落實相關(guān)措施
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇3
1、建立公司質(zhì)量管理體系,并定期審核,推進(jìn)公司質(zhì)量體系的運作與實施。
2、控制產(chǎn)品質(zhì)量,全面提升公司產(chǎn)品的質(zhì)量水平,有效提升客戶的滿意度和公司市場占有率。
3、質(zhì)量改進(jìn)控制,不合格事項控制;主要包括組織對不合格產(chǎn)品、質(zhì)量事故的分析、評審、并提出處理意見。
4、對質(zhì)量相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn),質(zhì)量相關(guān)理念、知識、檢驗技能、GMP、法律法規(guī)等的培訓(xùn)。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇4
1.嚴(yán)格按質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品(物料)標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品、物料進(jìn)行管控,以保證物料、半成品及產(chǎn)品均為合格品使用;
2.對QC及QA按工作進(jìn)行有效管理及指導(dǎo);
3. 就產(chǎn)品工藝、生產(chǎn)過程進(jìn)行合理管控、建議、指正、糾正等工作;
4.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部及外部的測試溝通、外聯(lián)、跟進(jìn)、督促、支付費用等工作;
5.負(fù)責(zé)公司所有涉及質(zhì)量相關(guān)的客訴、文件、報告、證書等內(nèi)外部協(xié)助、溝通、跟進(jìn)、督促等工作;
6.對檢測設(shè)備進(jìn)行有效放置及管理;建立檢測設(shè)備臺帳、制定使用規(guī)范并不定時予以盤查;
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇5
1.根據(jù)項目研發(fā)要求,承擔(dān)開發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂工作
2按照CFDA的要求,進(jìn)行在研生物藥項目方法學(xué)的建立、驗證和實驗樣品的檢測;主要側(cè)重于生物大分子HPLC、CE檢測方法開發(fā)以及質(zhì)譜數(shù)據(jù)解讀分析。
3 項目研究過程中,產(chǎn)品的質(zhì)量問題的分析及問題解決;
4 參與注冊資料中質(zhì)量部分的撰寫;
5 參與實驗室的日常管理及相關(guān)儀器設(shè)備維護
6 完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作,負(fù)責(zé)本部門人員的培訓(xùn)和管理
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇6
1、貫徹落實本部崗位責(zé)任制和工作標(biāo)準(zhǔn),密切與市場、技術(shù)、財務(wù)、生產(chǎn)等部門的工作聯(lián)系,加強與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作;
2、負(fù)責(zé)半成品檢驗實驗工作,對公司的最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合性負(fù)責(zé);
3、負(fù)責(zé)組織公司計量管理活動,例如檢驗試驗計量器具的檢定、調(diào)整、管理,對它們的準(zhǔn)確度負(fù)責(zé);
4、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品可追溯性標(biāo)識的活動,監(jiān)督檢驗和試驗狀態(tài)的標(biāo)識工作;
5、負(fù)責(zé)組織各種檢驗、試驗、檢定、調(diào)整、維修記錄的控制并對其正確性負(fù)責(zé)的工作;
6、負(fù)責(zé)組織不合格品評審,不合格品的控制,有權(quán)制止不合格品的流轉(zhuǎn);
7、協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門對品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔;
8、質(zhì)量培訓(xùn):依據(jù)質(zhì)量管理體系的要求與培訓(xùn)需求,制定培訓(xùn)計劃,編制培訓(xùn)教材,組織全公司員工對質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識、質(zhì)量意識學(xué)習(xí)和培訓(xùn),組織對生產(chǎn)操作人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作等培訓(xùn),并做好日常宣傳和貫徹,提高企業(yè)整體質(zhì)量管理水平。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇7
1、依照公司質(zhì)量體系要求,對新供應(yīng)商導(dǎo)入進(jìn)行考察、評估;
2、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購品、自制件的檢驗,以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗,出具檢測報告,對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé);
3、針對供應(yīng)商、外協(xié)代工廠出現(xiàn)質(zhì)量問題要求回復(fù)8D報告,并針對糾正預(yù)防措施進(jìn)行現(xiàn)場稽核,確保措施有效實施;
4、外協(xié)代工產(chǎn)品的質(zhì)量管理,代工質(zhì)量問題的確認(rèn)、分析和推動解決,配合外協(xié)生產(chǎn)經(jīng)理對重大質(zhì)量問題進(jìn)行索賠;
5、組織對不合格品進(jìn)行評審,針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施,并跟蹤和驗證改善效果;
6、客戶端質(zhì)量異常的確認(rèn)、分析和處理。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇8
1、負(fù)責(zé)與對口顧客建立質(zhì)量信息通道,了解顧客的質(zhì)量要求。
2、參與新項目的開發(fā)工作(包括參與FMEA、Control Plan的制定)。
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的樣品認(rèn)可。
4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品檢驗規(guī)范,并對現(xiàn)場檢驗員進(jìn)行培訓(xùn)。
5、經(jīng)常關(guān)心生產(chǎn)情況,及時處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種質(zhì)量問題,對不能解決的問題,應(yīng)及時向上級匯報或與顧客進(jìn)行溝通。
6、定期拜訪顧客,積極處理顧客抱怨、投訴和退貨,提高顧客滿意度。
7、針對顧客的抱怨,組織有關(guān)部門編制8D報告并督促實施。
8、每月統(tǒng)計顧客抱怨次數(shù)及各顧客的退貨DPPM并上報質(zhì)量經(jīng)理。
9、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理參與供應(yīng)商的開發(fā)、評估和考核。
10、參與供應(yīng)商的書面、現(xiàn)場評審,確保供應(yīng)商選擇的客觀性、公正性.
11、完成其他上級部門和人員安排的工作.
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇9
1、遵循ISO17025的要求,負(fù)責(zé)建立、完善質(zhì)量管理體系,以滿足公司的發(fā)展需要;
2、根據(jù)CMA/CNAS評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進(jìn)行質(zhì)量管理工作;
3、負(fù)責(zé)組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;
4、負(fù)責(zé)每年的人員培訓(xùn)計劃的制訂、培訓(xùn)工作的組織與協(xié)調(diào),組織管理體系及相關(guān)知識的培訓(xùn);
5、負(fù)責(zé)調(diào)查和處理客戶投訴,保存客戶投訴記錄;
6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評審及合格供應(yīng)商的維護;
7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;
8、學(xué)習(xí)國內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并確保實驗室程序符合其要求;
9、負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;
10、直線安排的其他工作。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇10
1.參與公司質(zhì)量體系的建立、維護;
2.參與起草、審核公司質(zhì)量管理/操作文件;
3.監(jiān)督全生命周期內(nèi)GXP的實施。對質(zhì)量管理(變更和偏差管理、產(chǎn)品投訴、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、產(chǎn)品召回、不良反應(yīng)、CAPA)負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行的審核;
5.組織內(nèi)審和外部審計(官方檢查和外部客戶審計);
6.制定、調(diào)整部門年度、季度工作計劃和預(yù)算;
7.負(fù)責(zé)本部門員工隊伍建設(shè)及員工考核工作;
8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性工作。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇11
1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,包括程序和作業(yè)文件的審核;
2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;
3、負(fù)責(zé)管理團隊處理客戶抱怨,組織團隊對質(zhì)量事故進(jìn)行分析并制定糾正和預(yù)防措施,完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;
4、利用管理手段對工藝進(jìn)行持續(xù)性的改善活動;
5、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);
6、對團隊成員進(jìn)行培訓(xùn),包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;
7、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹,APQP、PPAP文件。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇12
1、收集、貫徹執(zhí)行各級質(zhì)量檢驗、監(jiān)督法規(guī),并對實施情況進(jìn)行跟蹤與監(jiān)督
2、組織、建立實施質(zhì)量體系并保證體系的有效運行
3、體系文件的編寫、報批、發(fā)放、修改等管理工作及質(zhì)量管理工作的持續(xù)改進(jìn)
4、公司質(zhì)量計劃的制定與實施,質(zhì)量目標(biāo)的分解與檢查考核
5、組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),并組織實施
6、編制質(zhì)量年度、月度工作計劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施
7、內(nèi)部質(zhì)量審核工作,對二、三方審核及其提出的問題,制定整改措施,并組織對實施的情況進(jìn)行跟蹤與監(jiān)督
8、依據(jù)用戶反饋質(zhì)量信息、售后索賠原因分析提出整改措施,并對實施情況跟蹤
9、每月召集一次質(zhì)量例會,就上個月公司的質(zhì)量問題進(jìn)行通報、分析,提出糾正整改措施,并做好會議記錄
10、公司采購件的入廠檢驗,生產(chǎn)過程的過程控制,產(chǎn)品的出廠檢驗及相關(guān)記錄的控制
11、組織工藝紀(jì)律檢查、保證工藝紀(jì)律的執(zhí)行
12、對原材料、包裝物、半成品、產(chǎn)成品的質(zhì)量判定及行使質(zhì)量否決
13、公司內(nèi)部計量器具的管理,包括申請購置、建立臺帳、鑒定、審核等
14、質(zhì)量事故的分析和處理
15、參與新產(chǎn)品開發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃,審查新產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)、合理性,負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)工作
16、認(rèn)真做好本部門質(zhì)量統(tǒng)計工作,及時報送各類統(tǒng)計報表,并對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的及時與真實性負(fù)責(zé),為領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門提供準(zhǔn)確可靠的質(zhì)量信息
17、積極參加各類培訓(xùn),不斷提高自身素質(zhì)
18、制定培訓(xùn)計劃,定期對全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn),不斷提高員工的質(zhì)量意識
19、負(fù)責(zé)質(zhì)量專題會議的記錄工作,組織落實相關(guān)措施
20、積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會議安排的其他工作任務(wù)
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇13
1、收集、分析和管理質(zhì)量信息,準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋;建立藥械質(zhì)量檔案;對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報上層。
2、負(fù)責(zé)不合格品的確認(rèn),對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;
3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問及時處理;
4、負(fù)責(zé)藥械的質(zhì)量查詢;
5、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;
6、參與驗證實施工作,負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)工作;
7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風(fēng)險評估;
8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價;
9、與主管部門有效溝通,負(fù)責(zé)申報相關(guān)許可審批;
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇14
1.各階段產(chǎn)品來料、生產(chǎn)過程、成品質(zhì)量監(jiān)控、質(zhì)量問題的跟進(jìn)、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析及質(zhì)量提升活動的推進(jìn);
2.質(zhì)量控制點的監(jiān)督及指導(dǎo)質(zhì)量工程師執(zhí)行質(zhì)量管理工作的有效執(zhí)行,組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé);
3.指導(dǎo)質(zhì)量工程師對過程質(zhì)量異常、內(nèi)外部客戶投訴異常處理、客戶退貨異常處理、售后質(zhì)量問題及改善措施制定、有效性驗證與確認(rèn);
4.依據(jù)研發(fā)部門或者客戶特殊要求制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé),對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé);
5.部門內(nèi)質(zhì)量系統(tǒng)(清洗組)人才的培養(yǎng)、優(yōu)化及質(zhì)量教育培訓(xùn)工作規(guī)劃及部內(nèi)工作質(zhì)量檢查、指導(dǎo)與評價。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇15
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家及省市的質(zhì)量政策、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)加強質(zhì)量管理工作的規(guī)定和要求。
2、負(fù)責(zé)工程的質(zhì)量監(jiān)督和檢查驗收工作。
3、隱蔽工程必須會同建設(shè)單位現(xiàn)場代表共同檢查、驗收并做好記錄。對各工種的分部、分項工程應(yīng)跟班進(jìn)行質(zhì)量檢查和驗收。發(fā)現(xiàn)問題及時處理,嚴(yán)格控制工程質(zhì)量。
4、監(jiān)督檢查各班組做好自檢、互檢、交接檢,隨時查驗施工班組的各項質(zhì)量檢查記錄和質(zhì)量分析會記錄。
5、真實填寫質(zhì)檢內(nèi)業(yè),建立工程質(zhì)量檔案,及時提供施工班組當(dāng)月的分項工程質(zhì)量檢查資料,作為發(fā)放工資和獎金的依據(jù)。
6、及時收集各班組的工程質(zhì)量檢查資料,作為竣工驗收的依據(jù)。
7、及時反映施工質(zhì)量問題,對違章作業(yè)有權(quán)停工、返工。
8、 協(xié)助和指導(dǎo)施工班組廣泛開展達(dá)標(biāo)活動,定期組織召開現(xiàn)場質(zhì)量例會,研究分析所出現(xiàn)質(zhì)量問題的原因,制定預(yù)控及整改措施。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇16
1.推進(jìn)建立,維護,監(jiān)督,改善質(zhì)量體系以及其它相關(guān)體系。
2.激勵,管理質(zhì)量工程師&技術(shù)員,提升人員工作績效和熱情,保持人員穩(wěn)定性。
3.質(zhì)量相關(guān)指標(biāo)的收集監(jiān)督,并報告上級主管及公告全公司。
4.推進(jìn),協(xié)調(diào)全公司質(zhì)量相關(guān)持續(xù)改善。
5.根據(jù)客戶的需求,負(fù)責(zé)產(chǎn)品整體質(zhì)量管控和管理,提高客戶滿意度
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇17
1、主持質(zhì)量管理的全面工作,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé);
2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;
3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施;
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé),對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé);
5、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé);
6、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作;
7、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查,分析和提出處理意見權(quán);
8、定期通報有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果,對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施;
9、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán);
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇18
1.有效保證質(zhì)量管理體系的建立與運行;
2.負(fù)責(zé)開發(fā)配方的生產(chǎn)、技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)等文件的編制,并具體指導(dǎo)投產(chǎn)工作;
3.負(fù)責(zé)內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動;
4.確保質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實施;
5.確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
6.負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商的來料質(zhì)量;
7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行;
8.負(fù)責(zé)不合格品的管理;
9.負(fù)責(zé)處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴與召回;
10.負(fù)責(zé)其他與產(chǎn)品有關(guān)的活動;
11.批記錄管理工作,保證資料的可追溯性。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇19
1、對PCB產(chǎn)品線內(nèi)外部、外部質(zhì)量指標(biāo)負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)資源建立、完善、維護工廠質(zhì)量保證系統(tǒng)有效運作;
3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、新項目開發(fā)過程及結(jié)果,滿足質(zhì)量體系及客戶質(zhì)量相關(guān)要求,包括但不限于體系、產(chǎn)品、出貨報告、APQP、PPAP證據(jù)等;
4、負(fù)責(zé)組織資源有效處理客戶端質(zhì)量問題。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇20
1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系, 包括程序和作業(yè)文件的編制;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量過程控制,協(xié)調(diào)解決產(chǎn)品質(zhì)量問題;
3、負(fù)責(zé)管理團隊,組織團隊對質(zhì)量事故進(jìn)行分析并制定糾正和預(yù)防措施;
4、了解客戶的政策和程序,根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行;
5、利用管理手段對工藝進(jìn)行持續(xù)性的改善活動;
6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);
7、對團隊成員進(jìn)行培訓(xùn),包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;
8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹,APQP、PPAP文件。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇21
1.主持工廠質(zhì)量管理的全面工作。
2.組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系有效運行。
3.制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃,并組織實施。
4。組織實施質(zhì)量統(tǒng)計。
5.積極完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇22
1、負(fù)責(zé)首營品種、客商資料的審核;
2、負(fù)責(zé)公司的GSP內(nèi)審工作;
3、負(fù)責(zé)部門質(zhì)量體系和文件的起草,制定;
4、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作,包括公司培訓(xùn)、上下游企業(yè)培訓(xùn);
5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息,準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋;
6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
7、對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;
8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件的報告工作;
9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇23
首營企業(yè)、品種的合法性審核并建立質(zhì)量檔案;
質(zhì)量檔案動態(tài)跟蹤與管理;
負(fù)責(zé)日常審核中信息系統(tǒng)操作;
負(fù)責(zé)公司證照發(fā)放、登記、歸檔;
負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶質(zhì)量協(xié)議初審;
協(xié)助內(nèi)外部審計相關(guān)資料準(zhǔn)備;
其他部門相關(guān)工作
2023質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇24
1、必備條件:熟練HPLC等分析設(shè)備,可指導(dǎo)或進(jìn)行保健食品指標(biāo)物、化分析;
2、負(fù)責(zé)規(guī)劃執(zhí)行保健食品工藝驗證;
3、有能力依據(jù)國標(biāo)進(jìn)行保健食品/食品指標(biāo)方法建立與分析;
4、負(fù)責(zé)及簽署檢驗報告、確保檢測記錄的正確性及完整性;
5、負(fù)責(zé)實驗室OOS調(diào)查及報告統(tǒng)整。