車間質(zhì)量主管崗位職責(zé)（精選25篇）

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇1

　　1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé);

　　2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;

　　3、制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準后組織實施;

　　4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé);

　　5、負責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃;

　　6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性;

　　7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé);

　　8、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施;

　　9、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn);

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇2

　　1.負責(zé)建立、維護符合公司發(fā)展需要的質(zhì)量體系，并推動質(zhì)量體系持續(xù)改進;

　　負責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的管控包括但不限于質(zhì)量方案策劃、實施監(jiān)督及改善;

　　負責(zé)編制質(zhì)量文件(包括：質(zhì)量控制計劃文件、來料檢驗規(guī)范、產(chǎn)品檢驗規(guī)范等);

　　負責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量管理包括但不限于供應(yīng)商開發(fā)評審、質(zhì)量監(jiān)督、供應(yīng)商業(yè)績評價等;

　　負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和總結(jié);

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇3

　　1、負責(zé)控制器、變頻器產(chǎn)品市場質(zhì)量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;

　　2、統(tǒng)計分析產(chǎn)品故障數(shù)據(jù)和產(chǎn)品客戶端質(zhì)量表現(xiàn)，負責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量表現(xiàn)周/月/年度KPI的分析，制訂產(chǎn)品質(zhì)量改進計劃，并跟進實施閉環(huán)，以實現(xiàn)質(zhì)量目標。;

　　3、參與研發(fā)項目開發(fā)過程，設(shè)定質(zhì)量目標及要求，檢查項目開發(fā)質(zhì)量達成情況，配合做好新產(chǎn)品的質(zhì)量策劃;

　　4、通過問題處理，與研發(fā)、測試協(xié)同、推進設(shè)計問題回歸;

　　5、落實產(chǎn)品線質(zhì)量規(guī)劃，推動產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升，及研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)質(zhì)量的系統(tǒng)性改進。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇4

　　1、負責(zé)實驗交付部門的日常管理工作，確保檢測任務(wù)按時按質(zhì)完成;

　　2、負責(zé)部門人員管理及團隊建設(shè)，培訓(xùn)和考核團隊人員，進行人才的培養(yǎng)與儲備，建立高效團隊以保證業(yè)務(wù)的增長;

　　3、按照質(zhì)量管理體系對實驗室進行管理，優(yōu)化檢測流程，把控檢測質(zhì)量;

　　4、組織解決檢測過程中的質(zhì)量問題，并對問題進行分析、整改、監(jiān)督和效果落實。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇5

　　負責(zé)制定年度質(zhì)量目標及計劃

　　負責(zé)建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護質(zhì)量體系正常運行;

　　負責(zé)建立、健全質(zhì)量驗收標準;

　　負責(zé)推動公司質(zhì)量持續(xù)改善;

　　全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應(yīng)鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高;

　　負責(zé)管理質(zhì)量團隊，負責(zé)質(zhì)量部日常事務(wù);

　　負責(zé)質(zhì)量體系的建立及管理;

　　負責(zé)新品導(dǎo)入前、制造過程中、的質(zhì)量風(fēng)險評估及控制，

　　負責(zé)處理客戶投訴;

　　領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇6

　　1、負責(zé)所屬部門的質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

　　2、負責(zé)體系審核及各種材料的準備;

　　3、配合質(zhì)量經(jīng)理提供各種資質(zhì)審核所需資料;

　　4、組織內(nèi)部審核，對部門內(nèi)部的不規(guī)范及不正確行為進行監(jiān)督糾正與示范;

　　5、按照質(zhì)量體系要求制定相應(yīng)培訓(xùn)計劃，進行輔導(dǎo)培訓(xùn)等;

　　6、負責(zé)部門內(nèi)部的設(shè)備管理及校準;

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇7

　　·負責(zé)建立、完善和維護ISO9000質(zhì)量保證系統(tǒng), 推進內(nèi)審工作包括過程審核、產(chǎn)品評審和管理評審；

　　·負責(zé)客戶和第三方對產(chǎn)品和質(zhì)量體系的審核

　　·管理質(zhì)量部門進行生產(chǎn)過程和產(chǎn)品監(jiān)控；不合格品評審和客戶投訴抱怨；

　　·組織和執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量改善活動

　　·負責(zé)對質(zhì)量記錄和數(shù)據(jù)的分析并推動團隊達到質(zhì)量目標

　　·設(shè)計和制作指導(dǎo)書和表格以記錄,評估和報告質(zhì)量和可信賴實驗數(shù)據(jù)

　　·支持新產(chǎn)品開發(fā)過程，確�？蛻舻馁|(zhì)量期望轉(zhuǎn)化為內(nèi)部的執(zhí)行標準

　　·負責(zé)PPAP的提交及批準跟蹤。理解和制作和PPAP相關(guān)的所有文件,包括保證書,MSA,FMEA和控制計劃

　　·向運營經(jīng)理和其他部門工程師提出有關(guān)質(zhì)量保證的建議

　　·供應(yīng)商的開發(fā)與管理

　　·具有良好的團隊合作精神，能夠服從上級領(lǐng)導(dǎo)的安排。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇8

　　1.負責(zé)品質(zhì)控制：

　　1) 負責(zé)為來料檢查，成品檢查提供相應(yīng)的標準和方法，以確保品檢員明確檢查要求;

　　2) 組織按要求對產(chǎn)品進行檢查，以確保只有合格的產(chǎn)品才能提交給客戶;

　　3) 負責(zé)處理客戶投訴并提出因質(zhì)量問題所需的糾正/預(yù)防措施，并跟進落實;

　　2.負責(zé)管理檢測儀器：

　　1) 負責(zé)搞好檢測儀器的校驗和管理;

　　3.負責(zé)質(zhì)量管理系統(tǒng)的維護，確保其持續(xù)有效，不斷改進：

　　1)計劃和主持內(nèi)部質(zhì)量體系審核，向總經(jīng)理報告質(zhì)量體系的運作情況;

　　2)配合辦理各類證書相關(guān)事項;

　　4.負責(zé)對品檢人員的培訓(xùn)，以提高其檢查水平;

　　5.協(xié)調(diào)好品質(zhì)部與其他部門的有關(guān)工作。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇9

　　1、收集客戶反饋的質(zhì)量問題并反饋供應(yīng)商，提供解決方案;

　　2、整理并歸納公司目前所有產(chǎn)品質(zhì)保期，產(chǎn)品變更替換信息;

　　3、監(jiān)管公司庫存產(chǎn)品有效期;

　　4、完善品質(zhì)資料及報表，提供各項建議，提高部門工作效率;

　　5、梳理品質(zhì)數(shù)據(jù)，大力推進供應(yīng)商提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高客戶滿意度;

　　6、配合客戶對應(yīng)供應(yīng)商審廠工作。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇10

　　1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

　　2、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。

　　3、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

　　4、負責(zé)醫(yī)療器械的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

　　5、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

　　6、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

　　7、負責(zé)假劣醫(yī)療器械的報告。

　　8、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。

　　9、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。

　　10、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。

　　11、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

　　12、負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。

　　13、負責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告。

　　14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

　　15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。

　　16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

　　17、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

　　18、其他應(yīng)當由質(zhì)量管理部門負責(zé)人履行的職責(zé)。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇11

　　1、認真貫徹執(zhí)行國家及省市的質(zhì)量政策、規(guī)程、標準及有關(guān)加強質(zhì)量管理工作的規(guī)定和要求。

　　2、負責(zé)工程的質(zhì)量監(jiān)督和檢查驗收工作。

　　3、隱蔽工程必須會同建設(shè)單位現(xiàn)場代表共同檢查、驗收并做好記錄。對各工種的分部、分項工程應(yīng)跟班進行質(zhì)量檢查和驗收。發(fā)現(xiàn)問題及時處理，嚴格控制工程質(zhì)量。

　　4、監(jiān)督檢查各班組做好自檢、互檢、交接檢，隨時查驗施工班組的各項質(zhì)量檢查記錄和質(zhì)量分析會記錄。

　　5、真實填寫質(zhì)檢內(nèi)業(yè)，建立工程質(zhì)量檔案，及時提供施工班組當月的分項工程質(zhì)量檢查資料，作為發(fā)放工資和獎金的依據(jù)。

　　6、及時收集各班組的工程質(zhì)量檢查資料，作為竣工驗收的依據(jù)。

　　7、及時反映施工質(zhì)量問題，對違章作業(yè)有權(quán)停工、返工。

　　8、 協(xié)助和指導(dǎo)施工班組廣泛開展達標活動，定期組織召開現(xiàn)場質(zhì)量例會，研究分析所出現(xiàn)質(zhì)量問題的原因，制定預(yù)控及整改措施。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇12

　　1、監(jiān)督、控制物料來料品質(zhì)，及時反饋供應(yīng)商來料品質(zhì)問題，跟蹤供應(yīng)商整改效果;

　　2、協(xié)助資材部做好供應(yīng)商和外協(xié)廠的評估和管理工作;

　　3、內(nèi)部檢驗標準制定，對檢驗員進行培訓(xùn)指導(dǎo);

　　4、參與新供應(yīng)商的評估、資質(zhì)確認;

　　5、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設(shè)計質(zhì)量控制卡,確定質(zhì)量控制點;

　　6、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;

　　7 、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

　　8、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展，履行必要的改進措施，并根據(jù)統(tǒng)計結(jié)果做好相關(guān)預(yù)防改進措施;

　　9、負責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制。

　　10、負責(zé)客戶品質(zhì)投訴及品質(zhì)異常的處理工作;

　　11、負責(zé)儀器的校驗及管理工作;

　　12、負責(zé)部門團隊的建設(shè)和管理工作，建立、完善部門內(nèi)部各項工作制度和流程;

　　13、完成上級交辦的其它事項。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇13

　　負責(zé)質(zhì)量管控制度及流程文件評審、標準化管理、定期推動制度流程文件的更新;

　　負責(zé)安全管理體系建設(shè)和持續(xù)提升，推動組織更新、風(fēng)險點評估、責(zé)任狀簽訂及問責(zé)制度;

　　負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程的有效實施;

　　負責(zé)供應(yīng)商(OEM、原料、輔料、包材、設(shè)備等關(guān)鍵供應(yīng)商)抽審驗廠、年度考核工作;

　　負責(zé)制作產(chǎn)品檢驗標準并指導(dǎo)檢驗員對到貨實施檢驗;

　　負責(zé)關(guān)注行業(yè)控制標準的相關(guān)法規(guī)、及時在產(chǎn)品質(zhì)量控制流程中落實，確保產(chǎn)品符合法律法規(guī)的要求;

　　負責(zé)分析客戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題，與產(chǎn)品相關(guān)職能部門或供應(yīng)商制定改進計劃，并在實踐中驗證改進計劃的有效性;

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇14

　　1、貫徹落實本部崗位責(zé)任制和工作標準，密切與市場、技術(shù)、財務(wù)、生產(chǎn)等部門的工作聯(lián)系，加強與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作；

　　2、負責(zé)半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合性負責(zé)；

　　3、負責(zé)組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調(diào)整、管理，對它們的準確度負責(zé)；

　　4、負責(zé)組織產(chǎn)品可追溯性標識的活動，監(jiān)督檢驗和試驗狀態(tài)的標識工作；

　　5、負責(zé)組織各種檢驗、試驗、檢定、調(diào)整、維修記錄的控制并對其正確性負責(zé)的工作；

　　6、負責(zé)組織不合格品評審，不合格品的控制，有權(quán)制止不合格品的流轉(zhuǎn)；

　　7、協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門對品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔；

　　8、質(zhì)量培訓(xùn)：依據(jù)質(zhì)量管理體系的要求與培訓(xùn)需求，制定培訓(xùn)計劃，編制培訓(xùn)教材，組織全公司員工對質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識、質(zhì)量意識學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，組織對生產(chǎn)操作人員進行標準操作等培訓(xùn)，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業(yè)整體質(zhì)量管理水平。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇15

　　1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

　　2. 制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

　　3. 負責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;

　　4. 負責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責(zé)對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

　　5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

　　6. 負責(zé)醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

　　7. 負責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

　　8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇16

　　1、依照ISO9001質(zhì)量管理體系要求，建立注塑生產(chǎn)過程中的品質(zhì)保證和體制體系，具備一定的內(nèi)審能力;

　　2、質(zhì)量控制及改進，質(zhì)量投訴的對內(nèi)、對外處理;

　　3、體系維護，審核陪同、不符合項的整改管理;

　　4、熟悉品質(zhì)管理的方法，良好的組織和溝通能力;

　　5、組織公司內(nèi)部質(zhì)量問題的調(diào)查、分析及改善指導(dǎo)。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇17

　　1.原材料質(zhì)量檢查文件編制，抽樣方案

　　2.確認入庫檢查情況，收集不良信息，并匯總到供應(yīng)商問題清單中，通知供應(yīng)商改善

　　3.每月對供應(yīng)商進行評價打分，對供應(yīng)商供貨和質(zhì)量狀態(tài)通報給供應(yīng)商

　　4.對供應(yīng)商的不良信息進行確認，并及時處理相關(guān)的索賠費用

　　5.負責(zé)原材料不合格品的處理，跟蹤供應(yīng)商原因分析，糾正預(yù)防措施的制定及有效性的驗證

　　6.根據(jù)供應(yīng)商年度審核計劃表，對供應(yīng)商進行審核

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇18

　　1.負責(zé)協(xié)助體系總監(jiān)維護運行質(zhì)量管理體系，達到預(yù)期的效果；

　　2.負責(zé)體系內(nèi)審實施，監(jiān)督不符合項目追蹤，直到整改完成，并完成糾正與預(yù)防的實施和驗證工作；

　　3.負責(zé)管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預(yù)防措施，完成跟蹤驗證工作；提交各類質(zhì)量事故處理文件；

　　4.負責(zé)外審、驗廠、評審等工作，以及質(zhì)量管理體系有關(guān)的外部聯(lián)絡(luò)；

　　5.負責(zé)質(zhì)量文件、記錄的審核、分類、保管等工作；

　　6.負責(zé)監(jiān)管實驗室工作；

　　7.負責(zé)質(zhì)量方面培訓(xùn)、教育有關(guān)工作；

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇19

　　1、負責(zé)貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗的法規(guī)、法令、政策；

　　2、負責(zé)參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標準進行制訂、復(fù)審和標準中有關(guān)試驗方法的驗證工作；

　　3、負責(zé)配合市場部門對用戶的意見進行收集，并對收集的信息進行登記和處理；

　　4、負責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標；

　　5、負責(zé)質(zhì)量情報和質(zhì)量檢驗新技術(shù)情報的收集；

　　6、負責(zé)產(chǎn)品檢驗標準、抽樣方法的制訂；

　　7、負責(zé)新產(chǎn)品評審、來料檢驗、成品驗證及過程監(jiān)督。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇20

　　1、檢驗人員管理、工作安排及培訓(xùn)

　　2、客戶端投訴和客退品處理

　　3、質(zhì)量體系運行和維護

　　4、檢驗文件編制及修訂

　　5、過程質(zhì)量管控和改善

　　6、供應(yīng)商質(zhì)量管理

　　7、新產(chǎn)品導(dǎo)入

　　8、MES系統(tǒng)數(shù)據(jù)維護和更新

　　9、上級安排的其他工作

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇21

　　1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,  包括程序和作業(yè)文件的編制；

　　2、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量過程控制，協(xié)調(diào)解決產(chǎn)品質(zhì)量問題；

　　3、負責(zé)管理團隊，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預(yù)防措施；

　　4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行；

　　5、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動；

　　6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù)；

　　7、對團隊成員進行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具；

　　8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，APQP、PPAP文件。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇22

　　1、參與公司質(zhì)量管理制度體系的搭建；

　　2、負責(zé)項目過程質(zhì)量巡查及交付品質(zhì)檢查評估工作；

　　3、督導(dǎo)各事業(yè)部巡檢工作的開展，視情況對各事業(yè)部、項目部質(zhì)檢人員進行培訓(xùn)；

　　4、監(jiān)督各項目質(zhì)量情況，跟進各質(zhì)量問題整改情況。

　　質(zhì)量主管工作職責(zé)6

　　1、實施、維持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性

　　2、協(xié)助建立完善質(zhì)管體系并落地執(zhí)行

　　3、負責(zé)監(jiān)督各檢驗工作中各相關(guān)部門規(guī)范性、公正性的實施

　　4、公司質(zhì)量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審

　　5、協(xié)助實驗室按照計劃進行并通過ISO15189、CMA、ISO9001等認證認可復(fù)審、監(jiān)督評審等工作

　　6、協(xié)助實驗室順利通過主管部門的監(jiān)督檢查等工作。

　　7、負責(zé)質(zhì)量反饋的跟蹤和協(xié)調(diào)處理。

　　8、質(zhì)量改善活動的策劃、組織、跟進

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇23

　　1、必備條件:熟練HPLC等分析設(shè)備，可指導(dǎo)或進行保健食品指標物、化分析；

　　2、負責(zé)規(guī)劃執(zhí)行保健食品工藝驗證；

　　3、有能力依據(jù)國標進行保健食品/食品指標方法建立與分析；

　　4、負責(zé)及簽署檢驗報告、確保檢測記錄的正確性及完整性；

　　5、負責(zé)實驗室OOS調(diào)查及報告統(tǒng)整。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇24

　　1.主導(dǎo)完成總部及分公司質(zhì)量管理體系文件的編制工作;

　　2.根據(jù)公司發(fā)展需要及相關(guān)標準的變化，及時完成質(zhì)量管理體系文件的升版、會簽、下發(fā)各工廠等工作;

　　3.策劃并制定年度內(nèi)部審核計劃，主導(dǎo)內(nèi)部體系改善并交管理者代表批準;

　　4.負責(zé)年度三方認證審核，按照認證機構(gòu)要求完成整改報告;

　　5.主導(dǎo)二方審核完成后，并協(xié)助內(nèi)部進行改善完成關(guān)閉;

　　6. 協(xié)助各工廠分層審核落實效果，并跟蹤改進狀態(tài)，每月進行分析;

　　7.根據(jù)需要對新體系導(dǎo)入進行培訓(xùn)和應(yīng)用輔導(dǎo);

　　8.協(xié)助管理，完成管理評審輸入、輸出資料，形成管理評審報告。

車間質(zhì)量主管崗位職責(zé) 篇25

　　1.負責(zé)按照公司質(zhì)量體系要求，協(xié)助組織體系內(nèi)部審核、管理評審。

　　2.負責(zé)核驗質(zhì)量標準執(zhí)行情況，并進行質(zhì)量管理體系運行情況總結(jié)。

　　3.負責(zé)根據(jù)工作需要進行質(zhì)量標準、方法、流程的維護以及優(yōu)化。

　　4.負責(zé)客訴的調(diào)查、分析、處理及結(jié)果跟進。

　　5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。