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質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2024-10-15

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé)(通用28篇)

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇1

  1、負(fù)責(zé)與對(duì)口顧客建立質(zhì)量信息通道,了解顧客的質(zhì)量要求。

  2、參與新項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)工作(包括參與FMEA、Control Plan的制定)。

  3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的樣品認(rèn)可。

  4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范,并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)。

  5、經(jīng)常關(guān)心生產(chǎn)情況,及時(shí)處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種質(zhì)量問(wèn)題,對(duì)不能解決的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)或與顧客進(jìn)行溝通。

  6、定期拜訪顧客,積極處理顧客抱怨、投訴和退貨,提高顧客滿意度。

  7、針對(duì)顧客的抱怨,組織有關(guān)部門(mén)編制8D報(bào)告并督促實(shí)施。

  8、每月統(tǒng)計(jì)顧客抱怨次數(shù)及各顧客的退貨DPPM并上報(bào)質(zhì)量經(jīng)理。

  9、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理參與供應(yīng)商的開(kāi)發(fā)、評(píng)估和考核。

  10、參與供應(yīng)商的書(shū)面、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,確保供應(yīng)商選擇的客觀性、公正性.

  11、完成其他上級(jí)部門(mén)和人員安排的工作.

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇2

  1、參與公司質(zhì)量管理制度體系的搭建;

  2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目過(guò)程質(zhì)量巡查及交付品質(zhì)檢查評(píng)估工作;

  3、督導(dǎo)各事業(yè)部巡檢工作的開(kāi)展,視情況對(duì)各事業(yè)部、項(xiàng)目部質(zhì)檢人員進(jìn)行培訓(xùn);

  4、監(jiān)督各項(xiàng)目質(zhì)量情況,跟進(jìn)各質(zhì)量問(wèn)題整改情況。

  質(zhì)量主管工作職責(zé)6

  1、實(shí)施、維持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系,組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性

  2、協(xié)助建立完善質(zhì)管體系并落地執(zhí)行

  3、負(fù)責(zé)監(jiān)督各檢驗(yàn)工作中各相關(guān)部門(mén)規(guī)范性、公正性的實(shí)施

  4、公司質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析和可行性和有效性評(píng)審

  5、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室按照計(jì)劃進(jìn)行并通過(guò)ISO15189、CMA、ISO9001等認(rèn)證認(rèn)可復(fù)審、監(jiān)督評(píng)審等工作

  6、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室順利通過(guò)主管部門(mén)的監(jiān)督檢查等工作。

  7、負(fù)責(zé)質(zhì)量反饋的跟蹤和協(xié)調(diào)處理。

  8、質(zhì)量改善活動(dòng)的策劃、組織、跟進(jìn)

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇3

  1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量手冊(cè)、程序文件的編制及修訂;

  2、負(fù)責(zé)監(jiān)督一次性衛(wèi)生產(chǎn)品的質(zhì)量管理,監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的日常管理及優(yōu)化;

  3、負(fù)責(zé)組織公司各部門(mén)人員,按體系和公司的要求進(jìn)行各項(xiàng)內(nèi)審、外審、管理評(píng)審等相關(guān)工作;

  4、負(fù)責(zé)處理客戶的一般投訴,協(xié)助處理重大投訴;

  5、負(fù)責(zé)公司注冊(cè)/備案及相關(guān)產(chǎn)品(的注冊(cè)/備案事宜;

  6、負(fù)責(zé)優(yōu)化公司各項(xiàng)管理流程、降低成本、改善各項(xiàng)操作;

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇4

  1.負(fù)責(zé)按照公司質(zhì)量體系要求,協(xié)助組織體系內(nèi)部審核、管理評(píng)審。

  2.負(fù)責(zé)核驗(yàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況,并進(jìn)行質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況總結(jié)。

  3.負(fù)責(zé)根據(jù)工作需要進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、方法、流程的維護(hù)以及優(yōu)化。

  4.負(fù)責(zé)客訴的調(diào)查、分析、處理及結(jié)果跟進(jìn)。

  5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇5

  1、全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作,協(xié)助總經(jīng)理制定公司年度質(zhì)量目標(biāo)并有效實(shí)施;

  2、組織制定和晚上公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度并貫徹落實(shí),建立并維護(hù)質(zhì)量體系,監(jiān)督公司質(zhì)量體系運(yùn)行情況;

  3、負(fù)責(zé)公司各類產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及執(zhí)行,組織培訓(xùn),指導(dǎo)操作;

  4、完成公司交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇6

  1、收集、分析和管理質(zhì)量信息,準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞反饋;建立藥械質(zhì)量檔案;對(duì)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的廠家上報(bào)上層。

  2、負(fù)責(zé)不合格品的確認(rèn),對(duì)不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

  3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,對(duì)存在或反饋的質(zhì)量問(wèn)題或疑問(wèn)及時(shí)處理;

  4、負(fù)責(zé)藥械的質(zhì)量查詢;

  5、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;

  6、參與驗(yàn)證實(shí)施工作,負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)工作;

  7、參與開(kāi)展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;

  8、協(xié)助開(kāi)展對(duì)藥械供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià);

  9、與主管部門(mén)有效溝通,負(fù)責(zé)申報(bào)相關(guān)許可審批;

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇7

  1、負(fù)責(zé)指定培訓(xùn)計(jì)劃,并具體組織實(shí)施。

  2、負(fù)責(zé)編寫(xiě)或組織編寫(xiě)并審核本部門(mén)的作業(yè)文件。

  3、負(fù)責(zé)對(duì)服務(wù)過(guò)程品質(zhì)監(jiān)控管理的具體實(shí)施。

  4、負(fù)責(zé)審核內(nèi)部質(zhì)量的組織工作。

  5、負(fù)責(zé)品質(zhì)異常原因的分析,提出報(bào)告及跟蹤各種質(zhì)量信息。

  6、組織管理各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng),做好對(duì)下屬的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

  7、在管理者代表組織下進(jìn)行質(zhì)量管理體系策劃。

  8、負(fù)責(zé)管理評(píng)審會(huì)議的`資料收集和決議實(shí)施的跟蹤驗(yàn)證。

  9、負(fù)責(zé)年度內(nèi)審計(jì)劃的編制及每次內(nèi)審資料的歸檔保存。

  10、負(fù)責(zé)組織管理評(píng)審過(guò)程監(jiān)視和測(cè)量的策劃和實(shí)施。

  11、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析(統(tǒng)計(jì)技術(shù)應(yīng)用)的組織實(shí)施。

  12、負(fù)責(zé)預(yù)防措施計(jì)劃的組織制定和實(shí)施的跟蹤驗(yàn)證。

  13、負(fù)責(zé)客訴其它不符合質(zhì)量方針、目標(biāo)時(shí)糾正措施的組織實(shí)施和效果驗(yàn)證。

  14、協(xié)助管理者代表組織開(kāi)展內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng),并對(duì)不合格采取糾正措施的實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)查及驗(yàn)證。

  15、負(fù)責(zé)品質(zhì)部員工的周檢查工作。

  16、組織公司內(nèi)審員進(jìn)行培訓(xùn),及對(duì)公司全體員工進(jìn)行全面質(zhì)量管理知識(shí)培訓(xùn)。

  17、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

  18、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、資料和資料編碼的歸口管理。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇8

  1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系及質(zhì)量管理目標(biāo)的建立、實(shí)施、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)

  2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的評(píng)審、復(fù)核工作

  3、負(fù)責(zé)在生產(chǎn)階段對(duì)客戶所有質(zhì)量要求進(jìn)行充分的解讀與確認(rèn),對(duì)存在的和潛在的質(zhì)量問(wèn)題與客戶進(jìn)行充分溝通

  4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)以及成品出入庫(kù)檢驗(yàn)和跟蹤

  5、負(fù)責(zé)公司與客戶、供應(yīng)商之間與質(zhì)量相關(guān)的事務(wù),處理客戶投訴,做好供應(yīng)商質(zhì)量管理

  6、負(fù)責(zé)對(duì)公司各類質(zhì)量問(wèn)題的處理,組織重大質(zhì)量問(wèn)題解決措施的分析

  7、負(fù)責(zé)質(zhì)量成本的控制

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇9

  1、遵循ISO17025的要求,負(fù)責(zé)建立、完善質(zhì)量管理體系,以滿足公司的發(fā)展需要;

  2、根據(jù)CMA/CNAS評(píng)審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進(jìn)行質(zhì)量管理工作;

  3、負(fù)責(zé)組織編寫(xiě)與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;

  4、負(fù)責(zé)每年的人員培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、培訓(xùn)工作的組織與協(xié)調(diào),組織管理體系及相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn);

  5、負(fù)責(zé)調(diào)查和處理客戶投訴,保存客戶投訴記錄;

  6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評(píng)審及合格供應(yīng)商的維護(hù);

  7、制定實(shí)驗(yàn)室比對(duì)和能力驗(yàn)證計(jì)劃;

  8、學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并確保實(shí)驗(yàn)室程序符合其要求;

  9、負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)的聯(lián)系;

  10、直線安排的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇10

  1、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計(jì)劃及產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施;

  2、組織實(shí)施質(zhì)量統(tǒng)計(jì),對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性負(fù)責(zé);

  3、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查直屬下屬的工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇11

  1. 根據(jù)企業(yè)整體質(zhì)量情況編制質(zhì)量控制方案,組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制計(jì)劃并監(jiān)控實(shí)施。

  2. 監(jiān)控產(chǎn)品各環(huán)節(jié)質(zhì)量,主導(dǎo)分析產(chǎn)品關(guān)鍵問(wèn)題及失效原因、處理和解決客訴質(zhì)量問(wèn)題;

  3. 監(jiān)控工藝狀態(tài),監(jiān)督工藝優(yōu)化的實(shí)施,定期評(píng)估產(chǎn)品工藝方案;

  4. 查核體系的全面管控情況,根據(jù)法規(guī)要求推進(jìn)體系的落地;

  5. 其他上級(jí)臨時(shí)下達(dá)的任務(wù);

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇12

  1、負(fù)責(zé)履行質(zhì)量部的職能,領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)控、質(zhì)檢工作;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)流程控制,嚴(yán)格按照制度流程執(zhí)行各項(xiàng)檢測(cè)檢驗(yàn)任務(wù),并進(jìn)行有效的控制;

  3、負(fù)責(zé)各項(xiàng)檢驗(yàn)試驗(yàn)工作檢查、記錄以及日常質(zhì)量管理工作;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系工作的推進(jìn);

  5、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格原因的分析、報(bào)告工作;

  6、負(fù)責(zé)審核質(zhì)量報(bào)表,組織編制年、季、月質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告,并對(duì)預(yù)防和改進(jìn)質(zhì)量狀況提出合理化建議。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇13

  1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行日常管理工作;

  2、培養(yǎng)和帶領(lǐng)質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)成員;

  3、負(fù)責(zé)新公司質(zhì)量的有效管控和質(zhì)量的持續(xù)改善。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇14

  1)負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的健全和維護(hù)

  2)負(fù)責(zé)運(yùn)營(yíng)層面的質(zhì)量相關(guān)工作

  3)負(fù)責(zé)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)的培訓(xùn)、教育和管理

  4)公司整體質(zhì)量文化的培養(yǎng)

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇15

  1、負(fù)責(zé)質(zhì)控體系建立和完善工作;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)控工具更新迭代工作;

  3、負(fù)責(zé)質(zhì)控計(jì)劃及方案編制的執(zhí)行工作;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)審工作;

  5、負(fù)責(zé)質(zhì)量問(wèn)題分析、總結(jié)、反饋;

  6、負(fù)責(zé)相關(guān)分析報(bào)表制作;

  7、負(fù)責(zé)質(zhì)控組常規(guī)管理。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇16

  1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥質(zhì)量體系的建立和日常維護(hù);

  2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)和報(bào)告審核;

  3、負(fù)責(zé)迎接外部審核和客戶審核的工作,并跟蹤落實(shí)整改和糾正措施;

  4、負(fù)責(zé)人員的管理和監(jiān)督質(zhì)量活動(dòng)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇17

  配合完成戰(zhàn)略分解、落實(shí)執(zhí)行、監(jiān)控閉環(huán)完成;

  實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)/KPI分解和人員管理;

  建立內(nèi)部人才梯隊(duì);

  質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(技術(shù)/質(zhì)量管控/體系);

  完成質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

  檢驗(yàn)等機(jī)構(gòu),配合完成審核及檢查工作及回復(fù)對(duì)策;

  降低質(zhì)量成本;

  主持本部門(mén)工作,與各相關(guān)部門(mén)協(xié)調(diào)配合;

  提升其工作及專業(yè)能力;

  真實(shí)評(píng)價(jià)部門(mén)員工的`工作能力,在合適的時(shí)候有責(zé)任為其提上晉升空間;

  并監(jiān)督培訓(xùn)計(jì)劃的實(shí)施情況,對(duì)新員工是否轉(zhuǎn)正做出真實(shí)評(píng)價(jià);

  并監(jiān)督各類報(bào)表的正確性及完成性;

  提交周報(bào)、月報(bào)、年中(終)報(bào);

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇18

  1.編制項(xiàng)目月、季、年質(zhì)量管理方案。

  2.負(fù)責(zé)分部分項(xiàng)工程工序交接的質(zhì)量檢查、驗(yàn)收及評(píng)定工作。

  3.參加技術(shù)復(fù)核、中間驗(yàn)收及隱蔽工程檢查工作。

  4.對(duì)分包單位的生產(chǎn)施工質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查。

  5.工程質(zhì)量資料的填寫(xiě)、收集整理工作,配合技術(shù)員搞好原始資料的匯編工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇19

  1、負(fù)責(zé)首營(yíng)品種、客商資料的審核;

  2、負(fù)責(zé)公司的GSP內(nèi)審工作;

  3、負(fù)責(zé)部門(mén)質(zhì)量體系和文件的起草,制定;

  4、開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作,包括公司培訓(xùn)、上下游企業(yè)培訓(xùn);

  5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息,準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞反饋;

  6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

  7、對(duì)不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷(xiāo)毀過(guò)程實(shí)施監(jiān)督管理;

  8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告工作;

  9、質(zhì)量部門(mén)的管理和工作協(xié)調(diào)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇20

  1、負(fù)責(zé)質(zhì)量資料審核及證件管理,并對(duì)門(mén)店及倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo);

  2、負(fù)責(zé)區(qū)域飛檢100%全覆蓋,公示檢查結(jié)果,并對(duì)責(zé)任人考核;

  3、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別并跟蹤改進(jìn);

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證體系文件的制定、完善及內(nèi)部審核的組織實(shí)施;

  5、負(fù)職責(zé)4責(zé)公司各種證件的辦理的跟蹤及指導(dǎo),行使質(zhì)量否決權(quán)

  6、完成公司交予的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇21

  1. 對(duì)遵守現(xiàn)有質(zhì)量規(guī)定及質(zhì)量目標(biāo)負(fù)責(zé);

  2. 定期向質(zhì)量部經(jīng)理及當(dāng)前經(jīng)理不在時(shí)向他的代理人員提交報(bào)告;

  3. 根據(jù)組織結(jié)構(gòu)圖對(duì)其部門(mén)員工的結(jié)構(gòu)和資格培訓(xùn)負(fù)責(zé);

  4. 對(duì)所有與質(zhì)量相關(guān)的批量生產(chǎn)任務(wù)的計(jì)劃和執(zhí)行負(fù)責(zé)。在特殊情況下,作為解答內(nèi)部以及外部的質(zhì)量問(wèn)題的聯(lián)系人;

  5. 負(fù)責(zé)過(guò)程審核和產(chǎn)品審核的措施實(shí)施;

  6. 負(fù)責(zé)批量生產(chǎn)中用于生產(chǎn)控制的統(tǒng)計(jì)工具的應(yīng)用及評(píng)估(例如:檢測(cè)工位,硬件,客戶評(píng)估);

  7. 推動(dòng)引導(dǎo)PFMEA在批量生產(chǎn)中的實(shí)施;

  8. 負(fù)責(zé)過(guò)程分析,促進(jìn)各部門(mén)改進(jìn)措施的實(shí)施以及對(duì)各部門(mén)員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

  9. 負(fù)責(zé)客戶抱怨問(wèn)題的現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)、分析和措施落實(shí),全面支持CQE并協(xié)助客戶端質(zhì)量績(jī)效的監(jiān)控和改善;

  10. 負(fù)責(zé)原材料(毛坯)質(zhì)量趨勢(shì)的監(jiān)控,對(duì)高不合格率的毛坯進(jìn)行處置,并將信息反饋SQE。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇22

  1、根據(jù)CFDA, CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)計(jì)劃,并跟蹤和更新;

  2、整理與產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證有關(guān)的文檔;

  3、對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測(cè)進(jìn)行申請(qǐng)和提交相關(guān)文件資料;

  4、對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進(jìn)行申請(qǐng)和提交相關(guān)文件資料;

  5、為各部門(mén)提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的幫助和指導(dǎo);

  6、內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報(bào)等。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇23

  1、主持質(zhì)量管理的全面工作,并對(duì)質(zhì)量管理的各項(xiàng)工作結(jié)果負(fù)責(zé);

  2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行;

  3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計(jì)劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施;

  4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)公司采購(gòu)品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé),對(duì)批量責(zé)任事故負(fù)責(zé);

  5、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)活動(dòng)的質(zhì)量策劃;

  6、參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝的科學(xué)性、合理性;

  7、組織實(shí)施質(zhì)量統(tǒng)計(jì),對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性負(fù)責(zé);

  8、定期通報(bào)各有關(guān)部門(mén)質(zhì)量檢查結(jié)果,對(duì)存在的質(zhì)量問(wèn)題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實(shí)施;

  9、定期對(duì)全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識(shí)的培訓(xùn);

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇24

  1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家、部門(mén)、地方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗(yàn)的法規(guī)、法令、政策;

  2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門(mén)的建議,對(duì)企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作;

  3、負(fù)責(zé)配合市場(chǎng)部門(mén)對(duì)用戶的意見(jiàn)進(jìn)行收集,并對(duì)收集的信息進(jìn)行登記和處理;

  4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門(mén)制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);

  5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集;

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;

  7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評(píng)審、來(lái)料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過(guò)程監(jiān)督。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇25

  1、負(fù)責(zé)對(duì)原材料、包材、成品進(jìn)行檢驗(yàn)并出具檢測(cè)報(bào)告,保障物料質(zhì)量合格,并對(duì)不合格情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,督促對(duì)不合格物料及時(shí)跟進(jìn)相關(guān)部門(mén)處置。

  2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的品質(zhì)跟蹤和檢查,隨時(shí)巡查生產(chǎn)車(chē)間,監(jiān)督和指導(dǎo)生產(chǎn)工人規(guī)范操作。

  3、協(xié)助和參與公司質(zhì)量改進(jìn)方案的制定工作,并配合落實(shí)改進(jìn)方案。

  4、系統(tǒng)熟練掌握檢驗(yàn)方法、原理和檢驗(yàn)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),了解檢驗(yàn)過(guò)程。

  5、熟練掌握檢測(cè)儀器的使用、維護(hù)方法。

  6、遵守實(shí)驗(yàn)室制度,準(zhǔn)確認(rèn)真填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù),及時(shí)匯報(bào)檢測(cè)結(jié)果。

  7、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)反映,配合領(lǐng)導(dǎo)做好實(shí)驗(yàn)室管理工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇26

  1、擬定本部門(mén)的工作流程、工作規(guī)范、行為細(xì)則、管理制度;

  2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)、藥檢管理工作;

  3、負(fù)責(zé)開(kāi)展藥品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的管理,對(duì)實(shí)施和執(zhí)行情況進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督管理;

  5、負(fù)責(zé)起草和組織修訂公司的質(zhì)量管理制度、操作流程和有關(guān)質(zhì)量文件;

  6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量評(píng)審和外部審計(jì)的迎接和跟蹤反饋;

  7、負(fù)責(zé)公司GSP工作的組織實(shí)施;

  8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)冷鏈管理工作,督促冷鏈驗(yàn)證工作;

  9、負(fù)責(zé)物流運(yùn)作過(guò)程藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇27

  1、 監(jiān)督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點(diǎn);

  2、進(jìn)行不合格產(chǎn)品的審理,按質(zhì)量要求開(kāi)展質(zhì)量活動(dòng);

  3、協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析,并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

  4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展,履行必要的改進(jìn)措;

  5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護(hù)和控制;

  6、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計(jì)劃,設(shè)計(jì)質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點(diǎn);

  7、確定控制程序和必要的工裝,確保過(guò)程質(zhì)量和最終檢驗(yàn)的控制;

  8、協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析,并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果。

質(zhì)量主管工作職責(zé)2024職責(zé) 篇28

  1. 制定和優(yōu)化本部門(mén)日常管理制度、質(zhì)量管理制度、使用測(cè)量器具管理制度;

  2. 制定和優(yōu)化本部門(mén)的部門(mén)職能、崗位職責(zé)、工作流程、工作標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū);

  3. 組織實(shí)施工藝規(guī)程的貫徹和工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況檢查,負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的考核工作;

  4. 主持事業(yè)部?jī)?nèi)部質(zhì)量管理的全面工作,并對(duì)質(zhì)量管理的各項(xiàng)工作結(jié)果負(fù)責(zé);

  5. 對(duì)常見(jiàn)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行持續(xù)有效的跟蹤,對(duì)后期改善提供相應(yīng)數(shù)據(jù);

  6. 制定事業(yè)部?jī)?nèi)部質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計(jì)劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施;

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