質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé)(通用15篇)
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇1
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量手冊(cè)、程序文件的編制及修訂;
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督一次性衛(wèi)生產(chǎn)品的質(zhì)量管理,監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的日常管理及優(yōu)化;
3、負(fù)責(zé)組織公司各部門人員,按體系和公司的要求進(jìn)行各項(xiàng)內(nèi)審、外審、管理評(píng)審等相關(guān)工作;
4、負(fù)責(zé)處理客戶的一般投訴,協(xié)助處理重大投訴;
5、負(fù)責(zé)公司注冊(cè)/備案及相關(guān)產(chǎn)品(的注冊(cè)/備案事宜;
6、負(fù)責(zé)優(yōu)化公司各項(xiàng)管理流程、降低成本、改善各項(xiàng)操作;
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇2
1.負(fù)責(zé)按照公司質(zhì)量體系要求,協(xié)助組織體系內(nèi)部審核、管理評(píng)審。
2.負(fù)責(zé)核驗(yàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況,并進(jìn)行質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況總結(jié)。
3.負(fù)責(zé)根據(jù)工作需要進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、方法、流程的維護(hù)以及優(yōu)化。
4.負(fù)責(zé)客訴的調(diào)查、分析、處理及結(jié)果跟進(jìn)。
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇3
1、收集、分析和管理質(zhì)量信息,準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞反饋;建立藥械質(zhì)量檔案;對(duì)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的廠家上報(bào)上層。
2、負(fù)責(zé)不合格品的確認(rèn),對(duì)不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;
3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,對(duì)存在或反饋的質(zhì)量問(wèn)題或疑問(wèn)及時(shí)處理;
4、負(fù)責(zé)藥械的質(zhì)量查詢;
5、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;
6、參與驗(yàn)證實(shí)施工作,負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)工作;
7、參與開(kāi)展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;
8、協(xié)助開(kāi)展對(duì)藥械供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià);
9、與主管部門有效溝通,負(fù)責(zé)申報(bào)相關(guān)許可審批;
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇4
1、負(fù)責(zé)與對(duì)口顧客建立質(zhì)量信息通道,了解顧客的質(zhì)量要求。
2、參與新項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)工作(包括參與FMEA、Control Plan的制定)。
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的樣品認(rèn)可。
4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范,并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)。
5、經(jīng)常關(guān)心生產(chǎn)情況,及時(shí)處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種質(zhì)量問(wèn)題,對(duì)不能解決的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)或與顧客進(jìn)行溝通。
6、定期拜訪顧客,積極處理顧客抱怨、投訴和退貨,提高顧客滿意度。
7、針對(duì)顧客的抱怨,組織有關(guān)部門編制8D報(bào)告并督促實(shí)施。
8、每月統(tǒng)計(jì)顧客抱怨次數(shù)及各顧客的退貨DPPM并上報(bào)質(zhì)量經(jīng)理。
9、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理參與供應(yīng)商的開(kāi)發(fā)、評(píng)估和考核。
10、參與供應(yīng)商的書面、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,確保供應(yīng)商選擇的客觀性、公正性.
11、完成其他上級(jí)部門和人員安排的工作.
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇5
1、全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作,協(xié)助總經(jīng)理制定公司年度質(zhì)量目標(biāo)并有效實(shí)施;
2、組織制定和晚上公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度并貫徹落實(shí),建立并維護(hù)質(zhì)量體系,監(jiān)督公司質(zhì)量體系運(yùn)行情況;
3、負(fù)責(zé)公司各類產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及執(zhí)行,組織培訓(xùn),指導(dǎo)操作;
4、完成公司交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇6
1、參與公司質(zhì)量管理制度體系的搭建;
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目過(guò)程質(zhì)量巡查及交付品質(zhì)檢查評(píng)估工作;
3、督導(dǎo)各事業(yè)部巡檢工作的開(kāi)展,視情況對(duì)各事業(yè)部、項(xiàng)目部質(zhì)檢人員進(jìn)行培訓(xùn);
4、監(jiān)督各項(xiàng)目質(zhì)量情況,跟進(jìn)各質(zhì)量問(wèn)題整改情況。
質(zhì)量主管工作職責(zé)6
1、實(shí)施、維持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系,組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性
2、協(xié)助建立完善質(zhì)管體系并落地執(zhí)行
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督各檢驗(yàn)工作中各相關(guān)部門規(guī)范性、公正性的實(shí)施
4、公司質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析和可行性和有效性評(píng)審
5、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室按照計(jì)劃進(jìn)行并通過(guò)ISO15189、CMA、ISO9001等認(rèn)證認(rèn)可復(fù)審、監(jiān)督評(píng)審等工作
6、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室順利通過(guò)主管部門的監(jiān)督檢查等工作。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量反饋的跟蹤和協(xié)調(diào)處理。
8、質(zhì)量改善活動(dòng)的策劃、組織、跟進(jìn)
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇7
1.有效保證質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行;
2.負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)配方的生產(chǎn)、技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)等文件的編制,并具體指導(dǎo)投產(chǎn)工作;
3.負(fù)責(zé)內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動(dòng);
4.確保質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、驗(yàn)證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實(shí)施;
5.確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
6.負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商的來(lái)料質(zhì)量;
7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行;
8.負(fù)責(zé)不合格品的管理;
9.負(fù)責(zé)處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴與召回;
10.負(fù)責(zé)其他與產(chǎn)品有關(guān)的活動(dòng);
11.批記錄管理工作,保證資料的可追溯性。
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇8
1、對(duì)QA部的工作按照GMP和質(zhì)量文件要求開(kāi)展負(fù)責(zé)。
2、負(fù)責(zé)組織實(shí)施與紫杉醇原料藥有關(guān)的質(zhì)量管理工作,并進(jìn)行監(jiān)督和檢查。
3、負(fù)責(zé)QA部質(zhì)量文件的審核,檢查質(zhì)量文件的執(zhí)行情況,并提出改進(jìn)意見(jiàn)。
4、負(fù)責(zé)QA部質(zhì)量小組的工作計(jì)劃安排和工作開(kāi)展的追蹤和跟進(jìn)。
5、負(fù)責(zé)制定公司年度確認(rèn)和驗(yàn)證總計(jì)劃和年度總結(jié),并追蹤實(shí)施。
6、負(fù)責(zé)組織公司各部門偏差、CAPA、變更、GMP審計(jì)工作,并追蹤實(shí)施。
7、配合藥政法務(wù)主管參與藥品注冊(cè)報(bào)備文件的起草和相關(guān)工作。
8、協(xié)助質(zhì)量受權(quán)人和QA部經(jīng)理做好其它相關(guān)工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇9
1、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌各類管理體系的建立、維護(hù)和改進(jìn)工作;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制的日常管理;
3、負(fù)責(zé)外購(gòu)產(chǎn)品、過(guò)程產(chǎn)品質(zhì)量控制;
3、負(fù)責(zé)客戶售后關(guān)系維護(hù)及異常處理。 ;
4、負(fù)責(zé)組織解決生產(chǎn)中的質(zhì)量難題以及質(zhì)量事故的調(diào)查與處理報(bào)告
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇10
1)負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的健全和維護(hù)
2)負(fù)責(zé)運(yùn)營(yíng)層面的質(zhì)量相關(guān)工作
3)負(fù)責(zé)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)的培訓(xùn)、教育和管理
4)公司整體質(zhì)量文化的培養(yǎng)
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇11
1、負(fù)責(zé)施工質(zhì)量程序管理工作和工程施工質(zhì)量的巡查,參與或組織分部工程、單位工程的質(zhì)量驗(yàn)收評(píng)定工作;
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督項(xiàng)目部實(shí)施工序質(zhì)量交底,審核施工組織中的質(zhì)量保證措施內(nèi)容和項(xiàng)目部質(zhì)量管理規(guī)章制度的建立、實(shí)施與完善;
3、負(fù)責(zé)施工質(zhì)量全方位的管理工作,確保項(xiàng)目質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
4、執(zhí)行并完善項(xiàng)目部質(zhì)量管理規(guī)章制度,保證質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行,及時(shí)組織質(zhì)量問(wèn)題的檢查、分析、處理與改進(jìn)。
5、編制或?qū)徍耸┕し桨钢械馁|(zhì)量相關(guān)內(nèi)容,對(duì)施工質(zhì)量進(jìn)行策劃與控制,負(fù)責(zé)施工質(zhì)量技術(shù)交底。
6、負(fù)責(zé)工程施工質(zhì)量的過(guò)程檢查,參與或組織分部工程、單位工程的質(zhì)量驗(yàn)收評(píng)定工作,對(duì)存在問(wèn)題制定改進(jìn)措施,督促質(zhì)量問(wèn)題責(zé)任者限期整改。
7、落實(shí)上級(jí)主管部門、公司等下發(fā)的質(zhì)量檢查與整改任務(wù)。
8、做好質(zhì)量記錄,過(guò)程實(shí)體質(zhì)量影像資料收集。
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇12
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量資料審核及證件管理,并對(duì)門店及倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo);
2、負(fù)責(zé)區(qū)域飛檢100%全覆蓋,公示檢查結(jié)果,并對(duì)責(zé)任人考核;
3、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別并跟蹤改進(jìn);
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證體系文件的制定、完善及內(nèi)部審核的組織實(shí)施;
5、負(fù)職責(zé)4責(zé)公司各種證件的辦理的跟蹤及指導(dǎo),行使質(zhì)量否決權(quán)
6、完成公司交予的其他工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇13
1. 根據(jù)企業(yè)整體質(zhì)量情況編制質(zhì)量控制方案,組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制計(jì)劃并監(jiān)控實(shí)施。
2. 監(jiān)控產(chǎn)品各環(huán)節(jié)質(zhì)量,主導(dǎo)分析產(chǎn)品關(guān)鍵問(wèn)題及失效原因、處理和解決客訴質(zhì)量問(wèn)題;
3. 監(jiān)控工藝狀態(tài),監(jiān)督工藝優(yōu)化的實(shí)施,定期評(píng)估產(chǎn)品工藝方案;
4. 查核體系的全面管控情況,根據(jù)法規(guī)要求推進(jìn)體系的落地;
5. 其他上級(jí)臨時(shí)下達(dá)的任務(wù);
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇14
1、擬定本部門的工作流程、工作規(guī)范、行為細(xì)則、管理制度;
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)、藥檢管理工作;
3、負(fù)責(zé)開(kāi)展藥品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的管理,對(duì)實(shí)施和執(zhí)行情況進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督管理;
5、負(fù)責(zé)起草和組織修訂公司的質(zhì)量管理制度、操作流程和有關(guān)質(zhì)量文件;
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量評(píng)審和外部審計(jì)的迎接和跟蹤反饋;
7、負(fù)責(zé)公司GSP工作的組織實(shí)施;
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)冷鏈管理工作,督促冷鏈驗(yàn)證工作;
9、負(fù)責(zé)物流運(yùn)作過(guò)程藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。
質(zhì)量主管工作職責(zé)2023職責(zé) 篇15
1、負(fù)責(zé)質(zhì)控體系建立和完善工作;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)控工具更新迭代工作;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)控計(jì)劃及方案編制的執(zhí)行工作;
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)審工作;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量問(wèn)題分析、總結(jié)、反饋;
6、負(fù)責(zé)相關(guān)分析報(bào)表制作;
7、負(fù)責(zé)質(zhì)控組常規(guī)管理。