質(zhì)量主管工作職責(zé)概述（精選32篇）

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇1

　　1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系運作(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、投訴處理、質(zhì)量風(fēng)險評估等)、維護與更新;

　　2、負(fù)責(zé)組織并落實質(zhì)量體系文件的起草、修訂、審核、分發(fā)、培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)質(zhì)量改進(jìn)管理，指導(dǎo)，監(jiān)督與收集質(zhì)量狀況，制定質(zhì)量改善計劃與改進(jìn)措施，追蹤評估改進(jìn)結(jié)果;

　　4、原材料及產(chǎn)成品檢驗監(jiān)督管理;

　　5、實驗室儀校工具、測試的組織;

　　6、客戶反饋問題的應(yīng)對處理、提出改進(jìn)方案;

　　7、ISO體系審核、復(fù)審組織，熟悉相關(guān)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn);

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇2

　　(1)負(fù)責(zé)實驗室管理及質(zhì)量管理全面工作;

　　(2)負(fù)責(zé)組織編寫《質(zhì)量管理手冊》和《程序文件》并管理執(zhí)行，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效運行;

　　(3)負(fù)責(zé)組織實施各項質(zhì)量活動;負(fù)責(zé)組織內(nèi)審工作并協(xié)助組織管理評審;負(fù)責(zé)外部評審的組織工作;

　　(4)負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn)、上崗考核等。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇3

　　1、負(fù)責(zé)制定電氣設(shè)備模塊年度質(zhì)量工作計劃，并組織實施;;

　　2、建立、維護和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)主持內(nèi)部質(zhì)量評審和外部質(zhì)量審核;

　　3、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量問題的原因分析和客戶投訴處理，并組織改進(jìn)和監(jiān)督實施;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的策劃、運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進(jìn)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇4

　　負(fù)責(zé)制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè);

　　負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證;

　　負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理、控制和標(biāo)準(zhǔn)制定;

　　負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立、標(biāo)準(zhǔn)制定;

　　負(fù)責(zé)本部門的日常管理工作;

　　嚴(yán)格遵守公司各項管理制度，遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定，保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇5

　　1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

　　2、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。

　　3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

　　4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

　　5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

　　6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

　　7、負(fù)責(zé)假劣醫(yī)療器械的報告。

　　8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。

　　9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。

　　10、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。

　　11、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負(fù)責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

　　12、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。

　　13、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告。

　　14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

　　15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。

　　16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

　　17、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

　　18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇6

　　1、收集客戶反饋的質(zhì)量問題并反饋供應(yīng)商，提供解決方案;

　　2、整理并歸納公司目前所有產(chǎn)品質(zhì)保期，產(chǎn)品變更替換信息;

　　3、監(jiān)管公司庫存產(chǎn)品有效期;

　　4、完善品質(zhì)資料及報表，提供各項建議，提高部門工作效率;

　　5、梳理品質(zhì)數(shù)據(jù)，大力推進(jìn)供應(yīng)商提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高客戶滿意度;

　　6、配合客戶對應(yīng)供應(yīng)商審廠工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇7

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量管控制度及流程文件評審、標(biāo)準(zhǔn)化管理、定期推動制度流程文件的更新;

　　負(fù)責(zé)安全管理體系建設(shè)和持續(xù)提升，推動組織更新、風(fēng)險點評估、責(zé)任狀簽訂及問責(zé)制度;

　　負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程的有效實施;

　　負(fù)責(zé)供應(yīng)商(OEM、原料、輔料、包材、設(shè)備等關(guān)鍵供應(yīng)商)抽審驗廠、年度考核工作;

　　負(fù)責(zé)制作產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)并指導(dǎo)檢驗員對到貨實施檢驗;

　　負(fù)責(zé)關(guān)注行業(yè)控制標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)法規(guī)、及時在產(chǎn)品質(zhì)量控制流程中落實，確保產(chǎn)品符合法律法規(guī)的要求;

　　負(fù)責(zé)分析客戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題，與產(chǎn)品相關(guān)職能部門或供應(yīng)商制定改進(jìn)計劃，并在實踐中驗證改進(jìn)計劃的有效性;

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇8

　　1、根據(jù)工藝特性，設(shè)定檢查點；

　　2、對不符合工藝要求的參數(shù)進(jìn)行監(jiān)督直至問題解決；

　　3、對工藝參數(shù)的改變與設(shè)定的.合理性進(jìn)行認(rèn)定；

　　4、對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定；

　　5、發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的問題并處理產(chǎn)品，包括確定產(chǎn)品的處理方式（隔離、判斷、返修或返工或報廢、補投）；

　　6、判斷線體，提出遏制措施；

　　7、定期評估解決的工藝或控制方案；

　　8、培訓(xùn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，考核工藝培訓(xùn)效果；

　　9、根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案；

　　10、處理客戶反饋，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制；

　　11、對于下屬提交的各種問題在職責(zé)范圍內(nèi)予以解決，超出權(quán)限范圍的提交；

　　12、對于下屬及相關(guān)職能工作進(jìn)行考核；

　　13、對于資料更改予以確認(rèn)，減少產(chǎn)品損失。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇9

　　1. 對遵守現(xiàn)有質(zhì)量規(guī)定及質(zhì)量目標(biāo)負(fù)責(zé);

　　2. 定期向質(zhì)量部經(jīng)理及當(dāng)前經(jīng)理不在時向他的代理人員提交報告;

　　3. 根據(jù)組織結(jié)構(gòu)圖對其部門員工的結(jié)構(gòu)和資格培訓(xùn)負(fù)責(zé);

　　4. 對所有與質(zhì)量相關(guān)的批量生產(chǎn)任務(wù)的計劃和執(zhí)行負(fù)責(zé)。在特殊情況下，作為解答內(nèi)部以及外部的質(zhì)量問題的聯(lián)系人;

　　5. 負(fù)責(zé)過程審核和產(chǎn)品審核的措施實施;

　　6. 負(fù)責(zé)批量生產(chǎn)中用于生產(chǎn)控制的統(tǒng)計工具的應(yīng)用及評估(例如：檢測工位，硬件，客戶評估);

　　7. 推動引導(dǎo)PFMEA在批量生產(chǎn)中的實施;

　　8. 負(fù)責(zé)過程分析，促進(jìn)各部門改進(jìn)措施的實施以及對各部門員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

　　9. 負(fù)責(zé)客戶抱怨問題的現(xiàn)場確認(rèn)、分析和措施落實，全面支持CQE并協(xié)助客戶端質(zhì)量績效的監(jiān)控和改善;

　　10. 負(fù)責(zé)原材料(毛坯)質(zhì)量趨勢的監(jiān)控，對高不合格率的毛坯進(jìn)行處置，并將信息反饋SQE。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇10

　　1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé)

　　2、組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運行

　　3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施

　　4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé)，對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé)

　　5、負(fù)責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃，

　　6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性

　　7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé)

　　8、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作

　　9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)

　　10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施

　　11、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為

　　12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)

　　13、定期對全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn)

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇11

　　配合完成戰(zhàn)略分解、落實執(zhí)行、監(jiān)控閉環(huán)完成；

　　實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)/KPI分解和人員管理；

　　建立內(nèi)部人才梯隊；

　　質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)/質(zhì)量管控/體系）；

　　完成質(zhì)量檢驗工作；

　　檢驗等機構(gòu)，配合完成審核及檢查工作及回復(fù)對策；

　　降低質(zhì)量成本；

　　主持本部門工作，與各相關(guān)部門協(xié)調(diào)配合；

　　提升其工作及專業(yè)能力；

　　真實評價部門員工的`工作能力，在合適的時候有責(zé)任為其提上晉升空間；

　　并監(jiān)督培訓(xùn)計劃的實施情況，對新員工是否轉(zhuǎn)正做出真實評價；

　　并監(jiān)督各類報表的正確性及完成性；

　　提交周報、月報、年中（終）報；

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇12

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量資料審核及證件管理，并對門店及倉庫質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo);

　　2、負(fù)責(zé)區(qū)域飛檢100%全覆蓋，公示檢查結(jié)果，并對責(zé)任人考核;

　　3、負(fù)責(zé)經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量風(fēng)險識別并跟蹤改進(jìn);

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證體系文件的制定、完善及內(nèi)部審核的組織實施;

　　5、負(fù)職責(zé)4責(zé)公司各種證件的辦理的跟蹤及指導(dǎo)，行使質(zhì)量否決權(quán)

　　6、完成公司交予的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇13

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)控體系建立和完善工作;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)控工具更新迭代工作;

　　3、負(fù)責(zé)質(zhì)控計劃及方案編制的執(zhí)行工作;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)審工作;

　　5、負(fù)責(zé)質(zhì)量問題分析、總結(jié)、反饋;

　　6、負(fù)責(zé)相關(guān)分析報表制作;

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)控組常規(guī)管理。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇14

　　1、組織市場客戶投訴及三包、零公里產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)工作

　　2、客戶報告類的編寫，含：客戶要求的改進(jìn)報告類編寫回復(fù);主機三包索賠的鑒定及申訴減免

　　3、建立、實施、保持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系,含：實施內(nèi)部過程審核、產(chǎn)品審核及組織完成整改工作

　　4、實施內(nèi)部體系審核并組織關(guān)閉不符合項

　　5、組織二方、三方審核及不符合項的整改

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇15

　　1、負(fù)責(zé)指定培訓(xùn)計劃，并具體組織實施。

　　2、負(fù)責(zé)編寫或組織編寫并審核本部門的作業(yè)文件。

　　3、負(fù)責(zé)對服務(wù)過程品質(zhì)監(jiān)控管理的具體實施。

　　4、負(fù)責(zé)審核內(nèi)部質(zhì)量的組織工作。

　　5、負(fù)責(zé)品質(zhì)異常原因的分析，提出報告及跟蹤各種質(zhì)量信息。

　　6、組織管理各項質(zhì)量活動，做好對下屬的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

　　7、在管理者代表組織下進(jìn)行質(zhì)量管理體系策劃。

　　8、負(fù)責(zé)管理評審會議的`資料收集和決議實施的跟蹤驗證。

　　9、負(fù)責(zé)年度內(nèi)審計劃的編制及每次內(nèi)審資料的歸檔保存。

　　10、負(fù)責(zé)組織管理評審過程監(jiān)視和測量的策劃和實施。

　　11、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析（統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用）的組織實施。

　　12、負(fù)責(zé)預(yù)防措施計劃的組織制定和實施的跟蹤驗證。

　　13、負(fù)責(zé)客訴其它不符合質(zhì)量方針、目標(biāo)時糾正措施的組織實施和效果驗證。

　　14、協(xié)助管理者代表組織開展內(nèi)部質(zhì)量審核活動，并對不合格采取糾正措施的實施效果進(jìn)行跟蹤驗查及驗證。

　　15、負(fù)責(zé)品質(zhì)部員工的周檢查工作。

　　16、組織公司內(nèi)審員進(jìn)行培訓(xùn)，及對公司全體員工進(jìn)行全面質(zhì)量管理知識培訓(xùn)。

　　17、積極完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

　　18、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、資料和資料編碼的歸口管理。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇16

　　1)負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的健全和維護

　　2)負(fù)責(zé)運營層面的質(zhì)量相關(guān)工作

　　3)負(fù)責(zé)質(zhì)量團隊的培訓(xùn)、教育和管理

　　4)公司整體質(zhì)量文化的培養(yǎng)

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇17

　　1、貫徹落實本部崗位責(zé)任制和工作標(biāo)準(zhǔn)，密切與市場、技術(shù)、財務(wù)、生產(chǎn)等部門的工作聯(lián)系，加強與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作；

　　2、負(fù)責(zé)半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合性負(fù)責(zé)；

　　3、負(fù)責(zé)組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調(diào)整、管理，對它們的準(zhǔn)確度負(fù)責(zé)；

　　4、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品可追溯性標(biāo)識的活動，監(jiān)督檢驗和試驗狀態(tài)的標(biāo)識工作；

　　5、負(fù)責(zé)組織各種檢驗、試驗、檢定、調(diào)整、維修記錄的控制并對其正確性負(fù)責(zé)的工作；

　　6、負(fù)責(zé)組織不合格品評審，不合格品的控制，有權(quán)制止不合格品的流轉(zhuǎn)；

　　7、協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門對品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔；

　　8、質(zhì)量培訓(xùn)：依據(jù)質(zhì)量管理體系的要求與培訓(xùn)需求，制定培訓(xùn)計劃，編制培訓(xùn)教材，組織全公司員工對質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識、質(zhì)量意識學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，組織對生產(chǎn)操作人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作等培訓(xùn)，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業(yè)整體質(zhì)量管理水平。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇18

　　1、參與公司質(zhì)量管理制度體系的搭建；

　　2、負(fù)責(zé)項目過程質(zhì)量巡查及交付品質(zhì)檢查評估工作；

　　3、督導(dǎo)各事業(yè)部巡檢工作的開展，視情況對各事業(yè)部、項目部質(zhì)檢人員進(jìn)行培訓(xùn)；

　　4、監(jiān)督各項目質(zhì)量情況，跟進(jìn)各質(zhì)量問題整改情況。

　　質(zhì)量主管工作職責(zé)6

　　1、實施、維持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性

　　2、協(xié)助建立完善質(zhì)管體系并落地執(zhí)行

　　3、負(fù)責(zé)監(jiān)督各檢驗工作中各相關(guān)部門規(guī)范性、公正性的實施

　　4、公司質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審

　　5、協(xié)助實驗室按照計劃進(jìn)行并通過ISO15189、CMA、ISO9001等認(rèn)證認(rèn)可復(fù)審、監(jiān)督評審等工作

　　6、協(xié)助實驗室順利通過主管部門的監(jiān)督檢查等工作。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量反饋的跟蹤和協(xié)調(diào)處理。

　　8、質(zhì)量改善活動的策劃、組織、跟進(jìn)

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇19

　　1、負(fù)責(zé)對原材料、包材、成品進(jìn)行檢驗并出具檢測報告,保障物料質(zhì)量合格,并對不合格情況進(jìn)行統(tǒng)計分析,督促對不合格物料及時跟進(jìn)相關(guān)部門處置。

　　2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的品質(zhì)跟蹤和檢查,隨時巡查生產(chǎn)車間,監(jiān)督和指導(dǎo)生產(chǎn)工人規(guī)范操作。

　　3、協(xié)助和參與公司質(zhì)量改進(jìn)方案的制定工作,并配合落實改進(jìn)方案。

　　4、系統(tǒng)熟練掌握檢驗方法、原理和檢驗所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),了解檢驗過程。

　　5、熟練掌握檢測儀器的使用、維護方法。

　　6、遵守實驗室制度,準(zhǔn)確認(rèn)真填寫實驗檢測數(shù)據(jù),及時匯報檢測結(jié)果。

　　7、發(fā)現(xiàn)問題及時反映,配合領(lǐng)導(dǎo)做好實驗室管理工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇20

　　1.負(fù)責(zé)項目各階段的產(chǎn)品實物質(zhì)量，及時提交各階段客戶要求的質(zhì)量報告，如PPAP資料等

　　2.新項目、年度換型及現(xiàn)生產(chǎn)項目工程更改的實施確認(rèn)

　　3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量異常處理，識別生產(chǎn)過程風(fēng)險點及措施的制定、對措施實施和有效性確認(rèn)，并通過過程不良數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析來提升過程質(zhì)量

　　4.負(fù)責(zé)不合格品的分析和處理，糾正預(yù)防措施的制定及有效性的驗證

　　5.負(fù)責(zé)內(nèi)外部客戶抱怨(含客戶退貨及市場不良)的分析處理及問題解決，組織編制8D報告并回復(fù)客戶

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇21

　　1、熟悉ISO質(zhì)量管理體系，組織體系的內(nèi)外部審核;定期檢查體系運行的文件、紀(jì)錄

　　2、熟練掌握實驗室研發(fā)、色譜分析等多種技術(shù)，并能承擔(dān)相關(guān)的實驗;培訓(xùn)、指導(dǎo)生產(chǎn)中控分析;

　　3、組織制訂公司原輔材料、半成品、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ，對公司原料半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量驗收;

　　4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展，履行必要的改進(jìn)措施;

　　5、制定實驗室規(guī)章制度、制定分析、研發(fā)操作規(guī)程等程序文件;

　　6、及時處理客訴，協(xié)助生產(chǎn)改進(jìn)不良

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇22

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系運行情況檢查；匯總編寫月度質(zhì)量運行情況；

　　2、負(fù)責(zé)組織年度質(zhì)量監(jiān)督計劃的開展實施；

　　3、負(fù)責(zé)人員檔案的建立及定期更新；

　　4、負(fù)責(zé)協(xié)助內(nèi)審、管審組織工作；

　　5、負(fù)責(zé)文件控制

　　6、負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理進(jìn)行外部審核組織工作；

　　7、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌設(shè)備、物料等實驗室日常運行工作管理：物料系統(tǒng)維護，設(shè)備管理等

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇23

　　1.嚴(yán)格按質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品(物料)標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品、物料進(jìn)行管控,以保證物料、半成品及產(chǎn)品均為合格品使用;

　　2.對QC及QA按工作進(jìn)行有效管理及指導(dǎo);

　　3.  就產(chǎn)品工藝、生產(chǎn)過程進(jìn)行合理管控、建議、指正、糾正等工作;

　　4.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部及外部的測試溝通、外聯(lián)、跟進(jìn)、督促、支付費用等工作;

　　5.負(fù)責(zé)公司所有涉及質(zhì)量相關(guān)的客訴、文件、報告、證書等內(nèi)外部協(xié)助、溝通、跟進(jìn)、督促等工作;

　　6.對檢測設(shè)備進(jìn)行有效放置及管理;建立檢測設(shè)備臺帳、制定使用規(guī)范并不定時予以盤查;

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇24

　　1、負(fù)責(zé)施工質(zhì)量程序管理工作和工程施工質(zhì)量的巡查，參與或組織分部工程、單位工程的質(zhì)量驗收評定工作;

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督項目部實施工序質(zhì)量交底，審核施工組織中的質(zhì)量保證措施內(nèi)容和項目部質(zhì)量管理規(guī)章制度的.建立、實施與完善;

　　3、負(fù)責(zé)施工質(zhì)量全方位的管理工作，確保項目質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。

　　4、執(zhí)行并完善項目部質(zhì)量管理規(guī)章制度，保證質(zhì)量管理體系正常運行，及時組織質(zhì)量問題的檢查、分析、處理與改進(jìn)。

　　5、編制或?qū)徍耸┕し桨钢械馁|(zhì)量相關(guān)內(nèi)容，對施工質(zhì)量進(jìn)行策劃與控制，負(fù)責(zé)施工質(zhì)量技術(shù)交底。

　　6、負(fù)責(zé)工程施工質(zhì)量的過程檢查，參與或組織分部工程、單位工程的質(zhì)量驗收評定工作，對存在問題制定改進(jìn)措施，督促質(zhì)量問題責(zé)任者限期整改。

　　7、落實上級主管部門、公司等下發(fā)的質(zhì)量檢查與整改任務(wù)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇25

　　1、實施和改進(jìn)質(zhì)量管理體系；

　　2、負(fù)責(zé)進(jìn)料、過程和成品的檢驗；

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理和檢測室的日常運作管理；

　　3、負(fù)責(zé)質(zhì)量異常處理及CAR報告以及質(zhì)量管理體系有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析；

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系有關(guān)的內(nèi)審、外審或檢查；

　　6、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的`注冊檢驗和注冊相關(guān)工作。

　　7、上級安排的其它工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇26

　　1、潔凈車間環(huán)境監(jiān)測;

　　2、工藝用水的定期監(jiān)測;

　　3、產(chǎn)品的初始污染菌、無菌、EO殘留、微生物限度檢驗并出具檢驗報告;

　　4、協(xié)助研發(fā)完成新產(chǎn)品的檢測及測試工作;

　　5、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成日常安排的工作;

　　6、部門內(nèi)體系文件的起草;

　　7、驗證相關(guān)工作;

　　8、負(fù)責(zé)部門人員工作安排，整體協(xié)調(diào);

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇27

　　1、根據(jù)CFDA, CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃，并跟蹤和更新;

　　2、整理與產(chǎn)品注冊認(rèn)證有關(guān)的文檔;

　　3、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測進(jìn)行申請和提交相關(guān)文件資料;

　　4、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進(jìn)行申請和提交相關(guān)文件資料;

　　5、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的幫助和指導(dǎo);

　　6、內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報等。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇28

　　1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,  包括程序和作業(yè)文件的編制；

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量過程控制，協(xié)調(diào)解決產(chǎn)品質(zhì)量問題；

　　3、負(fù)責(zé)管理團隊，組織團隊對質(zhì)量事故進(jìn)行分析并制定糾正和預(yù)防措施；

　　4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行；

　　5、利用管理手段對工藝進(jìn)行持續(xù)性的改善活動；

　　6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù)；

　　7、對團隊成員進(jìn)行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具；

　　8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，APQP、PPAP文件。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇29

　　1.負(fù)責(zé)建立、維護符合公司發(fā)展需要的質(zhì)量體系，并推動質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn);

　　負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的管控包括但不限于質(zhì)量方案策劃、實施監(jiān)督及改善;

　　負(fù)責(zé)編制質(zhì)量文件(包括：質(zhì)量控制計劃文件、來料檢驗規(guī)范、產(chǎn)品檢驗規(guī)范等);

　　負(fù)責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量管理包括但不限于供應(yīng)商開發(fā)評審、質(zhì)量監(jiān)督、供應(yīng)商業(yè)績評價等;

　　負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和總結(jié);

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇30

　　1、為廠內(nèi)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人，確保產(chǎn)品符合國內(nèi)食品/保健食品法規(guī)規(guī)范；

　　2、負(fù)責(zé)ISO9001, ISO 22000/HACCP, ISO17025質(zhì)量體系；

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量異常調(diào)查及報告統(tǒng)整；

　　4、定期執(zhí)行自查及全廠教育訓(xùn)練作業(yè)；

　　5、品保經(jīng)理交辦事項。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇31

　　1、 監(jiān)督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點;

　　2、進(jìn)行不合格產(chǎn)品的審理，按質(zhì)量要求開展質(zhì)量活動;

　　3、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

　　4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展，履行必要的改進(jìn)措;

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制;

　　6、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設(shè)計質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點;

　　7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;

　　8、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇32

　　1、對QA部的工作按照GMP和質(zhì)量文件要求開展負(fù)責(zé)。

　　2、負(fù)責(zé)組織實施與紫杉醇原料藥有關(guān)的質(zhì)量管理工作，并進(jìn)行監(jiān)督和檢查。

　　3、負(fù)責(zé)QA部質(zhì)量文件的審核，檢查質(zhì)量文件的執(zhí)行情況，并提出改進(jìn)意見。

　　4、負(fù)責(zé)QA部質(zhì)量小組的工作計劃安排和工作開展的追蹤和跟進(jìn)。

　　5、負(fù)責(zé)制定公司年度確認(rèn)和驗證總計劃和年度總結(jié)，并追蹤實施。

　　6、負(fù)責(zé)組織公司各部門偏差、CAPA、變更、GMP審計工作，并追蹤實施。

　　7、配合藥政法務(wù)主管參與藥品注冊報備文件的起草和相關(guān)工作。

　　8、協(xié)助質(zhì)量受權(quán)人和QA部經(jīng)理做好其它相關(guān)工作。