質(zhì)量主管工作職責(zé)概述（精選32篇）

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇1

　　1、負責(zé)制定電氣設(shè)備模塊年度質(zhì)量工作計劃，并組織實施;;

　　2、建立、維護和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，負責(zé)主持內(nèi)部質(zhì)量評審和外部質(zhì)量審核;

　　3、負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量問題的原因分析和客戶投訴處理，并組織改進和監(jiān)督實施;

　　4、負責(zé)質(zhì)量管理體系的策劃、運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇2

　　1、收集客戶反饋的質(zhì)量問題并反饋供應(yīng)商，提供解決方案;

　　2、整理并歸納公司目前所有產(chǎn)品質(zhì)保期，產(chǎn)品變更替換信息;

　　3、監(jiān)管公司庫存產(chǎn)品有效期;

　　4、完善品質(zhì)資料及報表，提供各項建議，提高部門工作效率;

　　5、梳理品質(zhì)數(shù)據(jù)，大力推進供應(yīng)商提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高客戶滿意度;

　　6、配合客戶對應(yīng)供應(yīng)商審廠工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇3

　　負責(zé)質(zhì)量管控制度及流程文件評審、標(biāo)準(zhǔn)化管理、定期推動制度流程文件的更新;

　　負責(zé)安全管理體系建設(shè)和持續(xù)提升，推動組織更新、風(fēng)險點評估、責(zé)任狀簽訂及問責(zé)制度;

　　負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程的有效實施;

　　負責(zé)供應(yīng)商(OEM、原料、輔料、包材、設(shè)備等關(guān)鍵供應(yīng)商)抽審驗廠、年度考核工作;

　　負責(zé)制作產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)并指導(dǎo)檢驗員對到貨實施檢驗;

　　負責(zé)關(guān)注行業(yè)控制標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)法規(guī)、及時在產(chǎn)品質(zhì)量控制流程中落實，確保產(chǎn)品符合法律法規(guī)的要求;

　　負責(zé)分析客戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題，與產(chǎn)品相關(guān)職能部門或供應(yīng)商制定改進計劃，并在實踐中驗證改進計劃的有效性;

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇4

　　(1)負責(zé)實驗室管理及質(zhì)量管理全面工作;

　　(2)負責(zé)組織編寫《質(zhì)量管理手冊》和《程序文件》并管理執(zhí)行，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效運行;

　　(3)負責(zé)組織實施各項質(zhì)量活動;負責(zé)組織內(nèi)審工作并協(xié)助組織管理評審;負責(zé)外部評審的組織工作;

　　(4)負責(zé)組織人員培訓(xùn)、上崗考核等。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇5

　　1、負責(zé)公司質(zhì)量體系運作(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、投訴處理、質(zhì)量風(fēng)險評估等)、維護與更新;

　　2、負責(zé)組織并落實質(zhì)量體系文件的起草、修訂、審核、分發(fā)、培訓(xùn);

　　3、負責(zé)質(zhì)量改進管理，指導(dǎo)，監(jiān)督與收集質(zhì)量狀況，制定質(zhì)量改善計劃與改進措施，追蹤評估改進結(jié)果;

　　4、原材料及產(chǎn)成品檢驗監(jiān)督管理;

　　5、實驗室儀校工具、測試的組織;

　　6、客戶反饋問題的應(yīng)對處理、提出改進方案;

　　7、ISO體系審核、復(fù)審組織，熟悉相關(guān)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn);

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇6

　　負責(zé)制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè);

　　負責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量認證;

　　負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理、控制和標(biāo)準(zhǔn)制定;

　　負責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立、標(biāo)準(zhǔn)制定;

　　負責(zé)本部門的日常管理工作;

　　嚴格遵守公司各項管理制度，遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定，保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇7

　　1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

　　2、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。

　　3、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

　　4、負責(zé)醫(yī)療器械的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

　　5、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

　　6、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

　　7、負責(zé)假劣醫(yī)療器械的報告。

　　8、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。

　　9、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。

　　10、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。

　　11、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

　　12、負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。

　　13、負責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告。

　　14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

　　15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。

　　16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

　　17、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

　　18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負責(zé)人履行的職責(zé)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇8

　　1.組織、管理和控制公司主要監(jiān)視與測量資源，落實公司對主要原輔材料及全系列產(chǎn)品的質(zhì)量把關(guān)工作，組織和實施公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工作，督促相關(guān)部門質(zhì)量問題預(yù)防與糾正工作，組織處理客戶投訴，以達到公司產(chǎn)品質(zhì)量提高及用戶滿意的目的；

　　2.推動公司質(zhì)量管理體系建設(shè)以促進質(zhì)量管理持續(xù)改進。（執(zhí)行質(zhì)量方針，并把質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)落實在公司的年度方針目標(biāo)中，通過內(nèi)部溝通，組織實施；

　　2.按照《產(chǎn)品監(jiān)視和測量控制程序》負責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗過程，進行控制和管理；

　　3.按照《不合格品控制程序》，負責(zé)對不合格的毛坯、原材料、標(biāo)準(zhǔn)件、半成品和成品的檢驗過程，進行控制和管理；

　　4.按照《監(jiān)視和測量裝置控制程序》，負責(zé)對監(jiān)視和測量裝置的購置、委外檢定、標(biāo)志的過程進行控制和管理；

　　5.按照《質(zhì)量記錄控制程序》，負責(zé)對質(zhì)量記錄的標(biāo)識、收集、歸檔的過程進行控制和管理；

　　6.按照《質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核控制程序》，負責(zé)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核方案的策劃和實施；

　　7.按照《過程的監(jiān)視和測量控制程序》，負責(zé)對質(zhì)量管理體系的過程，進行控制和管理；

　　8.按照《數(shù)據(jù)收集、分析和利用控制程序》，負責(zé)對質(zhì)量管理信息的分類、收集和處理、傳遞和應(yīng)用、統(tǒng)計和分析的過程，進行控制和管理；

　　9.負責(zé)《質(zhì)量手冊》的實施；

　　10.對錯檢、漏檢造成的質(zhì)量事故，批量報廢和返修負責(zé).）

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇9

　　1)負責(zé)公司質(zhì)量體系的健全和維護

　　2)負責(zé)運營層面的質(zhì)量相關(guān)工作

　　3)負責(zé)質(zhì)量團隊的培訓(xùn)、教育和管理

　　4)公司整體質(zhì)量文化的培養(yǎng)

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇10

　　1、負責(zé)質(zhì)量體系運行情況檢查；匯總編寫月度質(zhì)量運行情況；

　　2、負責(zé)組織年度質(zhì)量監(jiān)督計劃的開展實施；

　　3、負責(zé)人員檔案的建立及定期更新；

　　4、負責(zé)協(xié)助內(nèi)審、管審組織工作；

　　5、負責(zé)文件控制

　　6、負責(zé)協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理進行外部審核組織工作；

　　7、負責(zé)統(tǒng)籌設(shè)備、物料等實驗室日常運行工作管理：物料系統(tǒng)維護，設(shè)備管理等

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇11

　　1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,包括程序和作業(yè)文件的審核;

　　2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;

　　3、負責(zé)管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預(yù)防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;

　　4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行;

　　5、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動;

　　6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);

　　7、對團隊成員進行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;

　　8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇12

　　1、 負責(zé)制訂公司質(zhì)量年度工作計劃，負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;

　　2、根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃及經(jīng)營情況，負責(zé)全面建立和完善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系并按要求實施對產(chǎn)品質(zhì)量的全面管理，包括質(zhì)量規(guī)劃、質(zhì)量控制和質(zhì)量改進，以及質(zhì)量績效的測量、評價和監(jiān)控;

　　3、 負責(zé)制定本部門人員的崗位職責(zé)、績效考核制度，不斷改善本部門的管理;監(jiān)督下屬員工的工作目標(biāo)執(zhí)行情況，及時給予指導(dǎo);負責(zé)協(xié)調(diào)下屬員工之間、本部門與相關(guān)部門之間關(guān)系;

　　4、 負責(zé)產(chǎn)品檢驗規(guī)范的編制與審定，編制、修訂與質(zhì)量有關(guān)的管理類文件，建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械品牌的質(zhì)量檔案;

　　5、 分析和評審各類檢驗報告，每月進行質(zhì)量總結(jié)分析，提出改進意見;負責(zé)公司質(zhì)檢儀器的保養(yǎng)、校驗等;

　　6、 擅長質(zhì)量統(tǒng)計分析手法，質(zhì)量監(jiān)控工具的運用;

　　7、 負責(zé)不合格醫(yī)療器械的審核，對不合格品和處理過程實施監(jiān)督。并對質(zhì)量客訴，進行分析、處理、及改進;

　　8、 完成上級或相關(guān)部門委托交辦的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇13

　　1、負責(zé)公司質(zhì)量手冊、程序文件的編制及修訂；

　　2、負責(zé)監(jiān)督一次性衛(wèi)生產(chǎn)品的質(zhì)量管理，監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營的日常管理及優(yōu)化；

　　3、負責(zé)組織公司各部門人員，按體系和公司的要求進行各項內(nèi)審、外審、管理評審等相關(guān)工作；

　　4、負責(zé)處理客戶的一般投訴，協(xié)助處理重大投訴；

　　5、負責(zé)公司注冊/備案及相關(guān)產(chǎn)品(的注冊/備案事宜；

　　6、負責(zé)優(yōu)化公司各項管理流程、降低成本、改善各項操作；

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇14

　　1、負責(zé)履行質(zhì)量部的職能，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)控、質(zhì)檢工作;

　　2、負責(zé)質(zhì)量檢驗流程控制，嚴格按照制度流程執(zhí)行各項檢測檢驗任務(wù)，并進行有效的控制;

　　3、負責(zé)各項檢驗試驗工作檢查、記錄以及日常質(zhì)量管理工作;

　　4、負責(zé)質(zhì)量管理體系工作的推進;

　　5、負責(zé)質(zhì)量不合格原因的分析、報告工作;

　　6、負責(zé)審核質(zhì)量報表，組織編制年、季、月質(zhì)量統(tǒng)計分析報告，并對預(yù)防和改進質(zhì)量狀況提出合理化建議。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇15

　　1、負責(zé)在規(guī)定時限內(nèi)按標(biāo)準(zhǔn)要求對購進原輔料外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結(jié)論的準(zhǔn)確性；

　　2、負責(zé)對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監(jiān)督；

　　3、負責(zé)協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做申報材料及迎檢文件的準(zhǔn)備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

　　4、負責(zé)及時反饋質(zhì)量問題，并協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各產(chǎn)品線質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的編制及相關(guān)人員培訓(xùn)；

　　5、協(xié)助產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；參與重大質(zhì)量事故的處理；

　　6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇16

　　1.全面負責(zé)公司技術(shù)、質(zhì)量管理工作

　　2.負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)及工藝相關(guān)工作

　　3.負責(zé)技術(shù)開發(fā)、項目跟蹤階段發(fā)生的異常、突發(fā)問題的處理、協(xié)調(diào)

　　4.負責(zé)公司體系相關(guān)工作并確保證體系的有效運行

　　5.負責(zé)公司內(nèi)外部質(zhì)量管控，避免客戶投訴；建立質(zhì)量事故預(yù)防和處理機制，對質(zhì)量問題制定整改方案并落實整改情況。

　　6.負責(zé)定期對公司員工進行技術(shù)質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)；

　　7.負責(zé)部門內(nèi)部日常事務(wù)管理及部門內(nèi)部人才培養(yǎng)；

　　8.上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時工作

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇17

　　1、執(zhí)行指導(dǎo)藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行;

　　2、負責(zé)藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新，及時通告相關(guān)部門;

　　3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行;

　　4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作;

　　5、負責(zé)產(chǎn)品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標(biāo)簽的起草，更新及

　　與總部進行確認;

　　6、對公司相關(guān)

　　人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質(zhì)量體系的培訓(xùn)

　　7、器械質(zhì)量體系的管理;

　　8、負責(zé)藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告;

　　9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核;

　　10、藥物警戒PV項目管理;

　　11、國內(nèi)外藥品ADR上報, 文獻檢索, PSUR跟進等。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇18

　　1、根據(jù)工藝特性，設(shè)定檢查點；

　　2、對不符合工藝要求的參數(shù)進行監(jiān)督直至問題解決；

　　3、對工藝參數(shù)的改變與設(shè)定的.合理性進行認定；

　　4、對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定；

　　5、發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的問題并處理產(chǎn)品，包括確定產(chǎn)品的處理方式（隔離、判斷、返修或返工或報廢、補投）；

　　6、判斷線體，提出遏制措施；

　　7、定期評估解決的工藝或控制方案；

　　8、培訓(xùn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，考核工藝培訓(xùn)效果；

　　9、根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案；

　　10、處理客戶反饋，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制；

　　11、對于下屬提交的各種問題在職責(zé)范圍內(nèi)予以解決，超出權(quán)限范圍的提交；

　　12、對于下屬及相關(guān)職能工作進行考核；

　　13、對于資料更改予以確認，減少產(chǎn)品損失。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇19

　　1、全面負責(zé)實驗室檢測工作的質(zhì)量，負責(zé)組織管理體系文件的定制和修訂工作，人員資質(zhì)維護和能力升級

　　2、認真、如實審核采樣原始記錄表、相關(guān)報告內(nèi)容，及時反饋質(zhì)量信息；

　　3、規(guī)劃和實施內(nèi)部質(zhì)量管理培訓(xùn)與考核，改進與維護中心材料實驗室業(yè)務(wù)能力資質(zhì)，負責(zé)組織CMA等實驗室資質(zhì)申請與認可；接待政府主管機構(gòu)檢查；

　　4、及時處理客戶投訴，跟進客戶投訴處理的結(jié)果，調(diào)查質(zhì)量事故原因；

　　5、組織開展公司的質(zhì)量目標(biāo)管理工作，包括目標(biāo)制定、達成情況匯總、報告，并對質(zhì)量目標(biāo)的統(tǒng)計工作進行指導(dǎo)，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性；

　　6、上級部門安排的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇20

　　1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,包括程序和作業(yè)文件的審核;

　　2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;

　　3、負責(zé)管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預(yù)防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;

　　4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行;

　　5、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動;

　　6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);

　　7、對團隊成員進行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇21

　　1.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

　　2.負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

　　3.開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

　　4.負責(zé)下級藥械企業(yè)開展定期監(jiān)督檢查;

　　5.負責(zé)收集下級企業(yè)質(zhì)量月報信息;

　　6.配合部門經(jīng)理完善質(zhì)量管理制度及制度執(zhí)行情況檢查;

　　7.配合部門經(jīng)理完成其他質(zhì)量管理部門應(yīng)履行的職責(zé)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇22

　　1、參與公司質(zhì)量管理制度體系的搭建；

　　2、負責(zé)項目過程質(zhì)量巡查及交付品質(zhì)檢查評估工作；

　　3、督導(dǎo)各事業(yè)部巡檢工作的開展，視情況對各事業(yè)部、項目部質(zhì)檢人員進行培訓(xùn)；

　　4、監(jiān)督各項目質(zhì)量情況，跟進各質(zhì)量問題整改情況。

　　質(zhì)量主管工作職責(zé)6

　　1、實施、維持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性

　　2、協(xié)助建立完善質(zhì)管體系并落地執(zhí)行

　　3、負責(zé)監(jiān)督各檢驗工作中各相關(guān)部門規(guī)范性、公正性的實施

　　4、公司質(zhì)量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審

　　5、協(xié)助實驗室按照計劃進行并通過ISO15189、CMA、ISO9001等認證認可復(fù)審、監(jiān)督評審等工作

　　6、協(xié)助實驗室順利通過主管部門的監(jiān)督檢查等工作。

　　7、負責(zé)質(zhì)量反饋的跟蹤和協(xié)調(diào)處理。

　　8、質(zhì)量改善活動的策劃、組織、跟進

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇23

　　1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,包括程序和作業(yè)文件的審核;

　　2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;

　　3、負責(zé)管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預(yù)防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;

　　4、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動;

　　5、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);

　　6、對團隊成員進行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;

　　7、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，APQP、PPAP文件。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇24

　　1.主導(dǎo)完成總部及分公司質(zhì)量管理體系文件的編制工作;

　　2.根據(jù)公司發(fā)展需要及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的變化，及時完成質(zhì)量管理體系文件的升版、會簽、下發(fā)各工廠等工作;

　　3.策劃并制定年度內(nèi)部審核計劃，主導(dǎo)內(nèi)部體系改善并交管理者代表批準(zhǔn);

　　4.負責(zé)年度三方認證審核，按照認證機構(gòu)要求完成整改報告;

　　5.主導(dǎo)二方審核完成后，并協(xié)助內(nèi)部進行改善完成關(guān)閉;

　　6. 協(xié)助各工廠分層審核落實效果，并跟蹤改進狀態(tài)，每月進行分析;

　　7.根據(jù)需要對新體系導(dǎo)入進行培訓(xùn)和應(yīng)用輔導(dǎo);

　　8.協(xié)助管理，完成管理評審輸入、輸出資料，形成管理評審報告。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇25

　　1、人員管理：負責(zé)對產(chǎn)線IPQC\FQC進行培訓(xùn)、考核，負責(zé)區(qū)域的人員工作安排，協(xié)調(diào)；

　　2、負責(zé)檢驗區(qū)域的設(shè)計劃分、人機料法環(huán)的稽核并督促改善；

　　3.負責(zé)質(zhì)量服務(wù)過程中的質(zhì)量、效率確認及安全控制（常規(guī)工作點審核），持續(xù)改善以提升質(zhì)量和效率。

　　4.質(zhì)量技術(shù)文件（工作范圍、作業(yè)指導(dǎo)書）的編制、與客戶進行確認后，培訓(xùn)組長及相關(guān)質(zhì)檢人員。

　　5.負責(zé)零部件的質(zhì)量文件（控制計劃、FMEA、過程流程圖、作業(yè)指導(dǎo)書等）的更新與。

　　6.積極完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時工作任務(wù)；

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇26

　　1、 監(jiān)督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點;

　　2、進行不合格產(chǎn)品的審理，按質(zhì)量要求開展質(zhì)量活動;

　　3、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

　　4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進展，履行必要的改進措;

　　5、負責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制;

　　6、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設(shè)計質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點;

　　7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;

　　8、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇27

　　1、負責(zé)所屬部門的質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

　　2、負責(zé)體系審核及各種材料的準(zhǔn)備;

　　3、配合質(zhì)量經(jīng)理提供各種資質(zhì)審核所需資料;

　　4、組織內(nèi)部審核，對部門內(nèi)部的不規(guī)范及不正確行為進行監(jiān)督糾正與示范;

　　5、按照質(zhì)量體系要求制定相應(yīng)培訓(xùn)計劃，進行輔導(dǎo)培訓(xùn)等;

　　6、負責(zé)部門內(nèi)部的設(shè)備管理及校準(zhǔn);

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇28

　　1、負責(zé)與對口顧客建立質(zhì)量信息通道，了解顧客的質(zhì)量要求。

　　2、參與新項目的開發(fā)工作(包括參與FMEA、Control Plan的制定)。

　　3、負責(zé)供應(yīng)商的樣品認可。

　　4、負責(zé)制定產(chǎn)品檢驗規(guī)范，并對現(xiàn)場檢驗員進行培訓(xùn)。

　　5、經(jīng)常關(guān)心生產(chǎn)情況，及時處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種質(zhì)量問題，對不能解決的問題，應(yīng)及時向上級匯報或與顧客進行溝通。

　　6、定期拜訪顧客，積極處理顧客抱怨、投訴和退貨，提高顧客滿意度。

　　7、針對顧客的抱怨，組織有關(guān)部門編制8D報告并督促實施。

　　8、每月統(tǒng)計顧客抱怨次數(shù)及各顧客的退貨DPPM并上報質(zhì)量經(jīng)理。

　　9、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理參與供應(yīng)商的開發(fā)、評估和考核。

　　10、參與供應(yīng)商的書面、現(xiàn)場評審，確保供應(yīng)商選擇的客觀性、公正性.

　　11、完成其他上級部門和人員安排的工作.

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇29

　　1、負責(zé)公司質(zhì)量管理體系各項相關(guān)工作，包括內(nèi)審、管理評審、糾正預(yù)防、模擬召回等工作

　　2、負責(zé)組織公司所需接受的各種外部審核，如質(zhì)量體系審核、客戶方的審核、政府部門的審核等

　　3、編寫化妝品質(zhì)量異常分析及備案，跟蹤公司委托加工產(chǎn)品的化妝品質(zhì)量

　　4、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量異常分析及不合格原料、半成品、成品的處理。

　　5、在法規(guī)及相關(guān)知識范圍內(nèi)，解答銷售部、客服部或市場部等相關(guān)人員關(guān)于法律法規(guī)方面的咨詢。對市場上相關(guān)競品的調(diào)查分析工作，并提出質(zhì)量改善方案。

　　6、負責(zé)公司質(zhì)量體系和衛(wèi)生操作要求相關(guān)的培訓(xùn)工作

　　7、負責(zé)公司正常運營所需的相關(guān)證件的辦理及年審，主要包括生產(chǎn)許可證、質(zhì)量體系認證書、條碼證及產(chǎn)品型式檢驗報告等

　　8、組織收集化妝品產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)方面的法律法規(guī)并關(guān)注其變化情況，保障公司各項相關(guān)運營活動符合并滿足國家相關(guān)法律法規(guī)的要求。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇30

　　1、負責(zé)公司生產(chǎn)過程進行質(zhì)量監(jiān)控與檢測;

　　2、策劃和主持公司質(zhì)量改進并提高質(zhì)量控制和管理水平;

　　3、根據(jù)公司戰(zhàn)略，維護與運行公司航空質(zhì)量、環(huán)境等體系，執(zhí)行公司質(zhì)量政策，實現(xiàn)管理。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇31

　　首營企業(yè)、品種的合法性審核并建立質(zhì)量檔案;

　　質(zhì)量檔案動態(tài)跟蹤與管理;

　　負責(zé)日常審核中信息系統(tǒng)操作;

　　負責(zé)公司證照發(fā)放、登記、歸檔;

　　負責(zé)供應(yīng)商、客戶質(zhì)量協(xié)議初審;

　　協(xié)助內(nèi)外部審計相關(guān)資料準(zhǔn)備;

　　其他部門相關(guān)工作

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述 篇32

　　1、組織市場客戶投訴及三包、零公里產(chǎn)品質(zhì)量改進工作

　　2、客戶報告類的編寫，含：客戶要求的改進報告類編寫回復(fù);主機三包索賠的鑒定及申訴減免

　　3、建立、實施、保持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系,含：實施內(nèi)部過程審核、產(chǎn)品審核及組織完成整改工作

　　4、實施內(nèi)部體系審核并組織關(guān)閉不符合項

　　5、組織二方、三方審核及不符合項的整改