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質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典

發(fā)布時間:2023-01-10

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典(通用12篇)

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇1

  (一)質(zhì)量體系維護:

  1、負責(zé)化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認、審核工作;

  2、負責(zé)按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動。

  3、負責(zé)部門文件管理工作;

  (二)包材的接收檢查業(yè)務(wù)和供應(yīng)商管理

  1、按照包材技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),對包材進行接收檢查;

  2、負責(zé)對供應(yīng)商的異常改善對策、改善效果的確認;

  3、負責(zé)對包材品質(zhì)狀況分析統(tǒng)計的審核。

  4、協(xié)助采購部進行新供應(yīng)商審核;

  5、追蹤供應(yīng)商需改進事項的完成情況;

  (三)化妝品工廠質(zhì)量體系運行的監(jiān)察

  定期對工廠質(zhì)量體系運行進行監(jiān)督檢查。針對問題點,提出整改意見,并跟蹤工廠的改善情況。

  2、日常工作

  1)品質(zhì)問題改善的跟進

  2)新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進

  3)代工廠品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務(wù)

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇2

  1、主持質(zhì)量管理的全面工作,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé)

  2、組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運行

  3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施

  4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé),對批量責(zé)任事故負責(zé)

  5、負責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃,

  6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性

  7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé)

  8、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作

  9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查,分析和提出處理意見權(quán)

  10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果,對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施

  11、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為

  12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)

  13、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn)

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇3

  1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

  2. 制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

  3. 負責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理,并建立檔案;

  4. 負責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責(zé)對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

  5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

  6. 負責(zé)醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查),指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

  7. 負責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認,對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

  8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇4

  1. 根據(jù)企業(yè)整體質(zhì)量情況編制質(zhì)量控制方案,組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制計劃并監(jiān)控實施。

  2. 監(jiān)控產(chǎn)品各環(huán)節(jié)質(zhì)量,主導(dǎo)分析產(chǎn)品關(guān)鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質(zhì)量問題;

  3. 監(jiān)控工藝狀態(tài),監(jiān)督工藝優(yōu)化的實施,定期評估產(chǎn)品工藝方案;

  4. 查核體系的全面管控情況,根據(jù)法規(guī)要求推進體系的落地;

  5. 其他上級臨時下達的任務(wù);

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇5

  1. 負責(zé)建立、實施、保障質(zhì)量管理體系穩(wěn)定運營;

  2. 負責(zé)落實內(nèi)、外審工作,確保公司體系證書持續(xù)有效;

  3. 配合食藥監(jiān)抽查和內(nèi)外部審核,組織公司相關(guān)部門,落實檢查和協(xié)調(diào)工作,確保公司體系證書持續(xù)有效;

  4. 負責(zé)與各部門協(xié)商,確定原輔料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ;

  5. 負責(zé)部門人員培訓(xùn)工作,包括培訓(xùn)計劃的編制、實施、效果評估等;

  6. 及時收錄最新的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī),并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學(xué)習(xí);

  7. 負責(zé)組織對不合格項目進行整改、分析體系運行中潛在的不合格原因。

  8. 負責(zé)檢查、監(jiān)督部門各項管理制度的落實情況并不斷完善;

  9. 負責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴處理。

  10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇6

  1、按照公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標(biāo),落實本部門的質(zhì)量分目標(biāo),并組織實施

  2、熟悉鋁塑復(fù)合材料性能的進料、過程、成品出貨品質(zhì)控制

  3、熟悉質(zhì)量管理體系,熟悉QC七大手法

  4、負責(zé)召開品質(zhì)協(xié)調(diào)會議,會同制造中心開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目

  5、協(xié)同采購科評估供應(yīng)商質(zhì)量體系,選擇合適的供應(yīng)商

  6、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作

  7、全面負責(zé)部門人員培訓(xùn)、考核、任免及日常管理

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇7

  1、主持質(zhì)量管理的全面工作,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé);

  2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;

  3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施;

  4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé),對批量責(zé)任事故負責(zé);

  5、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé);

  6、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作;

  7、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查,分析和提出處理意見權(quán);

  8、定期通報有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果,對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施;

  9、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán);

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇8

  1、負責(zé)質(zhì)控體系建立和完善工作;

  2、負責(zé)質(zhì)控工具更新迭代工作;

  3、負責(zé)質(zhì)控計劃及方案編制的執(zhí)行工作;

  4、負責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)審工作;

  5、負責(zé)質(zhì)量問題分析、總結(jié)、反饋;

  6、負責(zé)相關(guān)分析報表制作;

  7、負責(zé)質(zhì)控組常規(guī)管理。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇9

  1.接收部門整體質(zhì)量戰(zhàn)略與規(guī)劃,配合完成戰(zhàn)略分解、落實執(zhí)行、監(jiān)控閉環(huán)完成;

  2.制定科室級質(zhì)量目標(biāo)/KPI管理規(guī)則,實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)/KPI分解和人員管理;

  3.負責(zé)內(nèi)部團隊建設(shè)與下屬培訓(xùn),建立內(nèi)部人才梯隊;

  4.建立和完善科室質(zhì)量流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(技術(shù)/質(zhì)量管控/體系);

  5.根據(jù)公司生產(chǎn)任務(wù),完成質(zhì)量檢驗工作;

  6.負責(zé)參加陪同接外部審核、檢驗等機構(gòu),配合完成審核及檢查工作及回復(fù)對策;

  7.不斷提升質(zhì)量管理,降低質(zhì)量成本;

  8.協(xié)調(diào)處理部門內(nèi)工作中出現(xiàn)的各種問題,主持本部門工作,與各相關(guān)部門協(xié)調(diào)配合;

  9.負責(zé)對部門各崗位員工進行培訓(xùn),提升其工作及專業(yè)能力;

  真實評價部門員工的工作能力,在合適的時候有責(zé)任為其提上晉升空間;

  10.負責(zé)審核新進員工的培訓(xùn)計劃,并監(jiān)督培訓(xùn)計劃的實施情況,對新員工是否轉(zhuǎn)正做出真實評價;

  11.負責(zé)組織完善質(zhì)量控制各類報表日常統(tǒng)計,并監(jiān)督各類報表的正確性及完成性;

  12.負責(zé)部門月度KPI的分析和改進工作,提交周報、月報、年中(終)報;。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇10

  1、全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作,協(xié)助總經(jīng)理制定公司年度質(zhì)量目標(biāo)并有效實施;

  2、組織制定和晚上公司各項質(zhì)量管理制度并貫徹落實,建立并維護質(zhì)量體系,監(jiān)督公司質(zhì)量體系運行情況;

  3、負責(zé)公司各類產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及執(zhí)行,組織培訓(xùn),指導(dǎo)操作;

  4、完成公司交辦的其他事項。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇11

  1、檢驗人員管理、工作安排及培訓(xùn)

  2、客戶端投訴和客退品處理

  3、質(zhì)量體系運行和維護

  4、檢驗文件編制及修訂

  5、過程質(zhì)量管控和改善

  6、供應(yīng)商質(zhì)量管理

  7、新產(chǎn)品導(dǎo)入

  8、MES系統(tǒng)數(shù)據(jù)維護和更新

  9、上級安排的其他工作

質(zhì)量主管崗位職責(zé)經(jīng)典 篇12

  1、負責(zé)首營品種、客商資料的審核;

  2、負責(zé)公司的GSP內(nèi)審工作;

  3、負責(zé)部門質(zhì)量體系和文件的起草,制定;

  4、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作,包括公司培訓(xùn)、上下游企業(yè)培訓(xùn);

  5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息,準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋;

  6、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

  7、對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;

  8、負責(zé)醫(yī)療器械不良事件的報告工作;

  9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。

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